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Adaptations induites par l'entraînement de résistance chez les enfants (B-STRONG)

7 décembre 2025 mis à jour par: Bareket Falk, Brock University

Adaptations induites par l'entraînement en résistance chez les enfants

L'entraînement en résistance (RET) chez les enfants et les adolescents est devenu une activité populaire, avec un nombre croissant de preuves soutenant son utilisation. De nombreuses études indiquent qu'il est sûr et efficace pour augmenter la force musculaire, améliorer la performance sportive et réduire le risque de blessure. Malgré ces preuves, il existe encore de nombreuses inconnues concernant le RET chez les enfants, y compris ses mécanismes d'action pour améliorer la force musculaire.

Les mécanismes neuraux et musculaires peuvent améliorer la force musculaire après un RET. Les facteurs neuraux incluent un meilleur recrutement et une meilleure activation des cellules musculaires individuelles, et les facteurs musculaires incluent principalement une augmentation de la taille du muscle (hypertrophie). Chez les enfants, on sait peu de choses sur la façon dont ces mécanismes sont liés à la force musculaire.

Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'évaluer de manière non invasive les mécanismes des augmentations de force induites par le RET chez les enfants effectuant 12 semaines de RET, par rapport à un groupe témoin non entraîné. Globalement, les adaptations musculaires seront évaluées à l'aide de mesures par ultrasons, tandis que les mécanismes neuraux seront évalués à l'aide d'une décomposition d'électromyographie de surface.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'entraînement en résistance (RET) chez les enfants et les adolescents est devenu une activité populaire, avec un nombre croissant de preuves soutenant son utilisation. Les déclarations de position et de consensus sur le RET pour les enfants indiquent qu'il est sûr et efficace pour augmenter la force musculaire, améliorer les performances sportives et réduire le risque de blessure (Behm et al., 2008 ; Faigenbaum et al., 2009 ; Lloyd et al., 2014). Malgré ces preuves, il existe encore de nombreuses inconnues concernant le RET chez les enfants, y compris ses mécanismes d'action pour améliorer la force musculaire.

Les mécanismes neuraux et musculaires peuvent améliorer la force musculaire après un RET. Les facteurs neuraux incluent un meilleur recrutement et déclenchement des unités motrices d'un individu, et les facteurs musculaires incluent principalement une augmentation de la taille du muscle (hypertrophie ; Enoka, 1988). Chez les enfants, on sait peu de choses sur la façon dont ces mécanismes sont liés à la force musculaire. Il y a très peu de preuves de changements morphologiques après un RET chez les enfants. Par conséquent, la sagesse conventionnelle est que les enfants ne comptent que sur des facteurs neuraux pour améliorer leur force après un RET, probablement en raison de leurs niveaux plus faibles d'androgènes circulants (Granacher et al., 2011 ; Malina, 2006). Néanmoins, certaines études ont suggéré une hypertrophie musculaire induite par le RET chez les enfants (Fukunaga et al., 1992 ; McKinlay et al., 2018 ; Mersch et Stoboy, 1989) et les adolescents (McKinlay et al., 2018), indiquant qu'avec certains protocoles d'entraînement et des méthodes de recherche plus sensibles, les enfants peuvent atteindre une croissance musculaire induite par le RET.

Les mécanismes neuraux qui améliorent vraisemblablement la force musculaire des enfants après un RET sont également largement inconnus. Auparavant, l'électromyographie de surface globale (sEMG) a été utilisée pour observer les changements dans l'activation musculaire globale (McKinlay et al., 2018 ; Ozmun et Mikesky, 1994). Cependant, cette mesure n'est pas spécifique et peut être influencée par des adaptations neurales et morphologiques (Škarabot et al., 2021). Les récents progrès dans la décomposition de la sEMG - qui sépare le signal sEMG en unités motrices discrètes qui le composent - permettent d'évaluer de manière non invasive des adaptations neurales plus spécifiques. À ce jour, cette avancée technologique n'a été utilisée que dans deux études pour évaluer les adaptations neuromusculaires au RET chez les jeunes, avec des résultats incohérents (Herda et al., 2024 ; MacLennan et al., 2022).

Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'évaluer de manière non invasive les mécanismes des augmentations de force induites par le RET chez les enfants effectuant 12 semaines de RET, par rapport à un groupe témoin non entraîné. Globalement, les adaptations morphologiques seront évaluées à l'aide de mesures par ultrasons, tandis que les mécanismes neuraux seront évalués à l'aide de la décomposition sEMG. En plus de ces principaux résultats, les effets du RET chez les enfants sur la régulation cardiovasculaire.

Procédures Les participants devront effectuer trois visites pré-intervention, deux visites mi-intervention et deux visites post-intervention aux laboratoires de physiologie appliquée / régulation neurocirculatoire sympathique de l'Université Brock pour la réalisation de toutes les procédures de test. Les visites mi-intervention auront lieu pendant les quatrième et huitième semaines (1 session chacune), et les visites post-intervention auront lieu dans la semaine suivant la fin de l'intervention (2 sessions).

La première visite pré-intervention servira de session de familiarisation. Des questionnaires seront remplis pour dépister les problèmes médicaux, évaluer le stade pubertaire (Tanner, 1962), les pratiques d'entraînement sportif, le statut ménarche (femmes uniquement), la perception de soi, les habitudes alimentaires habituelles et l'activité physique habituelle. Ces questionnaires seront répétés après la période d'intervention. Après avoir rempli les questionnaires, les participants se familiariseront avec les tests de force/contraction musculaire qui seront effectués lors des sessions de test restantes.

Quatre des sessions de test restantes (1 pré-intervention, 2 mi-intervention et 1 post-intervention) incluront des mesures corporelles et des tests de force/contraction musculaire qui serviront de principaux résultats expérimentaux. Enfin, une des sessions pré- et post-intervention inclura l'évaluation de la régulation du débit sanguin et de la pression, pour voir comment celles-ci sont affectées par le RET.

Le protocole RET comprendra deux séances de RET par semaine pendant 12 semaines, en utilisant des machines d'exercice. Chaque session consistera en ~5-10 minutes d'échauffement, ~40-50 minutes d'exercices d'entraînement en résistance et ~5-10 minutes de récupération. Le programme se concentrera principalement sur les machines d'exercice pour le bas du corps ; cependant, certains exercices avec poids libres et pour le haut du corps seront incorporés pour maintenir l'intérêt des participants et assurer un entraînement complet du corps. Les exercices seront effectués à des intensités et volumes variables, mais généralement entre 60-85% de 1RM pour ~6-15 répétitions. Lorsque le nombre souhaité de répétitions peut être effectué par un participant en toute sécurité et avec une technique appropriée, l'intensité (par exemple, le poids) de l'exercice sera augmentée. Quelques exemples d'exercices qui seront au centre du protocole d'entraînement incluront la presse à jambes, l'extension des jambes et la flexion des jambes. Avant l'administration de l'intervention, les participants seront correctement montrés comment effectuer chaque exercice de manière contrôlée et sûre.

Les participants à l'étude proposée seront des enfants de sexe masculin et féminin (~7-12 ans).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Andrew McKiel, MSc
  • Numéro de téléphone: 5826 1 905 688-5550
  • E-mail: am20ff@brocku.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: James I Maynard, MSc
  • Numéro de téléphone: 5826 1 905 688-5550
  • E-mail: jm15mc@brocku.ca

Lieux d'étude

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Recrutement
        • Brock University
        • Contact:
          • Bareket Falk, PhD
          • Numéro de téléphone: 4979 1-905-688-5550
          • E-mail: bfalk@brocku.ca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • en bonne santé et capable de faire de l'exercice

Critères d'exclusion :

  • 1) avoir pris des médicaments au cours de l'année écoulée pouvant affecter la fonction musculaire, 2) avoir des antécédents de blessures ou de diagnostics médicaux associés à une altération de la fonction musculaire, 3) avoir subi une blessure au cours des 6 derniers mois qui limiterait les mouvements requis pour les protocoles d'entraînement et d'évaluation, 4) avoir pratiqué un entraînement en résistance au cours des 6 derniers mois ou participer actuellement à des sports compétitifs (c'est-à-dire en dehors de l'école) plus de 2 fois par semaine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Formation
entraînement de résistance, 12 semaines, 2 fois par semaine
entraînement en résistance progressive, 12 semaines, 2 fois par semaine
Aucune intervention: Contrôle
continuer avec l'activité physique habituelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force musculaire
Délai: De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
1 répétition maximale - extension du genou
De l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
Couple de pointe
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin de la formation à 12 semaines
Le pic de couple sera mesuré pendant les contractions maximales isocinétiques et isométriques des extenseurs du genou
De l'inclusion jusqu'à la fin de la formation à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation de l'unité motrice
Délai: de l'inclusion à la fin de la formation à 12 semaines
Le signal d'électromyographie de surface pendant une contraction progressive sera utilisé pour évaluer les changements dans les taux de décharge des unités motrices
de l'inclusion à la fin de la formation à 12 semaines
surface de section transversale du muscle
Délai: de l'inclusion jusqu'à la fin de la formation à 12 semaines
L'échographie en mode B sera utilisée pour capturer des images panoramiques de plusieurs muscles de la cuisse. Ces images seront utilisées pour évaluer les changements dans la section transversale des muscles.
de l'inclusion jusqu'à la fin de la formation à 12 semaines
Régulation de la pression artérielle
Délai: de l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines
La pression artérielle sera évaluée avant et après une apnée volontaire maximale, ainsi qu'avant et après un exercice de préhension isométrique.
de l'inscription à la fin de la formation à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bareket Falk, PhD, Brock University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Estimé)

5 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La participation est confidentielle

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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