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Widerstandstraining-induzierte Anpassungen bei Kindern (B-STRONG)

7. Dezember 2025 aktualisiert von: Bareket Falk, Brock University

Durch Krafttraining induzierte Anpassungen bei Kindern

Krafttraining (RET) bei Kindern und Jugendlichen ist zu einer beliebten Aktivität geworden, wobei eine wachsende Anzahl von Beweisen dessen Einsatz unterstützt. Zahlreiche Studien zeigen, dass es sicher und effektiv ist, um die Muskelkraft zu steigern, die sportliche Leistung zu verbessern und das Verletzungsrisiko zu verringern. Trotz dieser Beweise gibt es bei RET bei Kindern noch viele Unbekannte, einschließlich seiner Wirkungsmechanismen bei der Verbesserung der Muskelkraft.

Neurale und muskuläre Mechanismen können die Muskelkraft nach RET verbessern. Neurale Faktoren umfassen eine verbesserte Rekrutierung und Aktivierung der Muskelzellen einer Person, und muskuläre Faktoren umfassen hauptsächlich eine Zunahme der Muskelgröße (Hypertrophie). Bei Kindern ist wenig darüber bekannt, wie diese Mechanismen mit der Muskelkraft zusammenhängen.

Daher ist der Zweck dieser Studie, die Mechanismen von RET-induzierten Kraftsteigerungen bei Kindern, die 12 Wochen RET durchführen, im Vergleich zu einer nicht trainierenden Kontrollgruppe nicht-invasiv zu bewerten. Im Großen und Ganzen werden muskuläre Anpassungen mittels Ultraschallmessungen bewertet, während neurale Mechanismen mittels Oberflächen-Elektromyographie-Zerlegung bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Krafttraining (RET) bei Kindern und Jugendlichen ist zu einer beliebten Aktivität geworden, wobei eine wachsende Zahl von Belegen seine Anwendung unterstützt. Positions- und Konsenserklärungen zu RET für Kinder zeigen, dass es sicher und wirksam ist, um die Muskelkraft zu steigern, die sportliche Leistung zu verbessern und das Verletzungsrisiko zu mindern (Behm et al., 2008; Faigenbaum et al., 2009; Lloyd et al., 2014). Trotz dieser Belege gibt es noch viele Unbekannte bei RET bei Kindern, einschließlich seiner Wirkmechanismen zur Steigerung der Muskelkraft.

Neurale und muskuläre Mechanismen können die Muskelkraft nach RET verbessern. Neurale Faktoren umfassen eine verbesserte Rekrutierung und Entladung der motorischen Einheiten einer Person, und muskuläre Faktoren schließen hauptsächlich eine Zunahme der Muskelgröße ein (Hypertrophie; Enoka, 1988). Bei Kindern ist wenig darüber bekannt, wie diese Mechanismen mit der Muskelkraft zusammenhängen. Es gibt sehr wenige Hinweise auf morphologische Veränderungen nach RET bei Kindern. Daher ist die herkömmliche Ansicht, dass Kinder sich ausschließlich auf neurale Faktoren verlassen, um nach RET ihre Kraft zu verbessern, möglicherweise aufgrund ihrer niedrigeren Spiegel zirkulierender Androgene (Granacher et al., 2011; Malina, 2006). Dennoch haben einige Studien RET-induzierte Muskelhypertrophie bei Kindern (Fukunaga et al., 1992; McKinlay et al., 2018; Mersch und Stoboy, 1989) und Jugendlichen (McKinlay et al. 2018) nahegelegt, was darauf hindeutet, dass Kinder mit bestimmten Trainingsprotokollen und empfindlicheren Forschungsmethoden möglicherweise RET-induziertes Muskelwachstum erreichen können.

Die neuralen Mechanismen, die vermutlich die Muskelkraft von Kindern nach RET verbessern, sind ebenfalls weitgehend unbekannt. Bisher wurde globale Oberflächenelektromyographie (sEMG) genutzt, um Veränderungen der Gesamtmuskelaktivierung zu beobachten (McKinlay et al., 2018; Ozmun und Mikesky, 1994). Dieses Maß ist jedoch unspezifisch und kann durch neurale und morphologische Anpassungen beeinflusst werden (Škarabot et al., 2021). Jüngste Fortschritte in der sEMG-Zerlegung – die das sEMG-Signal in die diskreten motorischen Einheiten zerlegt, aus denen es besteht – ermöglichen eine nicht-invasive Bewertung spezifischerer neuraler Anpassungen. Bislang wurde dieser technologische Fortschritt nur in zwei Studien genutzt, um neuromuskuläre Anpassungen an RET bei Jugendlichen zu bewerten, mit inkonsistenten Ergebnissen (Herda et al., 2024; MacLennan et al., 2022).

Daher ist das Ziel dieser Studie, die Mechanismen von RET-induzierten Kraftsteigerungen bei Kindern, die 12 Wochen RET durchführen, im Vergleich zu einer nicht trainierenden Kontrollgruppe nicht-invasiv zu bewerten. Im Großen und Ganzen werden morphologische Anpassungen mittels Ultraschallmessungen bewertet, während neurale Mechanismen mittels sEMG-Zerlegung bewertet werden. Zusätzlich zu diesen primären Endpunkten werden die Auswirkungen von RET bei Kindern auf die kardiovaskuläre Regulation untersucht.

Verfahren Die Teilnehmer müssen drei Vorinterventions-, zwei Zwischeninterventions- und zwei Nachinterventionsbesuche in den Applied Physiology/Sympathetic Neurocirculatory Regulation Laboratories an der Brock University für die Durchführung aller Testverfahren machen. Die Zwischeninterventionsbesuche finden während der vierten und achten Woche statt (jeweils 1 Sitzung), und die Nachinterventionsbesuche innerhalb einer Woche nach Abschluss der Intervention (2 Sitzungen).

Der erste Vorinterventionsbesuch dient als Eingewöhnungssitzung. Es werden Fragebögen ausgefüllt, um medizinische Bedenken zu überprüfen, das pubertäre Stadium (Tanner, 1962), sportliche Trainingspraktiken, den Menarchestatus (nur weiblich), die Selbstwahrnehmung, die gewohnheitsmäßigen Essgewohnheiten und die gewohnheitsmäßige körperliche Aktivität zu bewerten. Diese Fragebögen werden nach der Interventionsperiode wiederholt. Nach Abschluss der Fragebögen werden die Teilnehmer mit den Muskelkraft-/Kontraktionstests vertraut gemacht, die in den verbleibenden Testsitzungen durchgeführt werden.

Vier der verbleibenden Testsitzungen (1 Vorintervention, 2 Zwischenintervention und 1 Nachintervention) umfassen Körpermaße und Muskelkraft-/Kontraktionstests, die als primäre experimentelle Endpunkte dienen. Schließlich wird eine der Vor- und Nachinterventionssitzungen die Bewertung der Durchblutungs- und Druckregulation beinhalten, um zu sehen, wie diese durch RET beeinflusst werden.

Das RET-Protokoll umfasst zweimal wöchentliche RET-Sitzungen über 12 Wochen unter Verwendung von Trainingsgeräten. Jede Sitzung besteht aus ~5-10 Minuten Aufwärmen, ~40-50 Minuten Krafttraining und ~5-10 Minuten Abkühlen. Das Programm konzentriert sich hauptsächlich auf Trainingsgeräte für den Unterkörper; jedoch werden einige Freihantel- und Oberkörperübungen integriert, um das Interesse der Teilnehmer aufrechtzuerhalten und ein Ganzkörpertraining zu gewährleisten. Die Übungen werden mit unterschiedlichen Intensitäten und Volumina durchgeführt, jedoch im Allgemeinen zwischen 60-85% 1RM für ~6-15 Wiederholungen. Wenn die gewünschte Anzahl von Wiederholungen von einem Teilnehmer sicher und mit angemessener Technik ausgeführt werden kann, wird die Intensität (z.B. Gewicht) der Übung gesteigert. Einige Beispiele für Übungen, die im Trainingsprotokoll im Fokus stehen, sind Beinpresse, Beinstrecken und Beinbeugen. Vor der Durchführung der Intervention wird den Teilnehmern ordnungsgemäß gezeigt, wie jede Übung kontrolliert und sicher ausgeführt wird.

Die Teilnehmer der vorgeschlagenen Studie werden männliche und weibliche Kinder (~7-12 Jahre) sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Andrew McKiel, MSc
  • Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
  • E-Mail: am20ff@brocku.ca

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: James I Maynard, MSc
  • Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
  • E-Mail: jm15mc@brocku.ca

Studienorte

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S3A1
        • Rekrutierung
        • Brock University
        • Kontakt:
          • Bareket Falk, PhD
          • Telefonnummer: 4979 1-905-688-5550
          • E-Mail: bfalk@brocku.ca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund und in der Lage zu trainieren

Ausschlusskriterien:

  • 1) in den letzten 12 Monaten Medikamente eingenommen haben, die die Muskelfunktion beeinflussen könnten, 2) frühere Verletzungen oder medizinische Diagnosen haben, die mit veränderter Muskelfunktion verbunden sind, 3) in den letzten 6 Monaten eine Verletzung hatten, die die für die Trainings- und Bewertungsprotokolle erforderlichen Bewegungen einschränken würde, 4) in den letzten 6 Monaten Krafttraining durchgeführt haben oder derzeit mehr als 2x/Woche an Wettkampfsportarten teilnehmen (d.h. außerhalb der Schule).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Schulung
Widerstandstraining, 12 Wochen, 2 Mal pro Woche
progressives Widerstandstraining, 12 Wochen, 2 Mal pro Woche
Kein Eingriff: Control
mit gewohnter körperlicher Aktivität fortfahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Trainings nach 12 Wochen
1 Wiederholungsmaximum - Kniestreckung
Von der Einschreibung bis zum Ende des Trainings nach 12 Wochen
Spitzendrehmoment
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Schulung nach 12 Wochen
Peaktorque wird während isokinetischer und isometrischer maximaler Kontraktionen der Kniestrecker gemessen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Schulung nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Einheitenaktivierung
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Schulung nach 12 Wochen
Das Oberflächen-Elektromyographie-Signal während einer ansteigenden Kontraktion wird zur Bewertung von Veränderungen in den Entladungsraten der motorischen Einheiten verwendet
von der Einschreibung bis zum Ende der Schulung nach 12 Wochen
Muskelquerschnittsfläche
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende des Trainings nach 12 Wochen
B-Mode-Ultraschall wird verwendet, um Panoramabilder mehrerer Oberschenkelmuskeln aufzunehmen. Diese Bilder werden verwendet, um Veränderungen der Muskelquerschnittsfläche zu beurteilen.
von der Einschreibung bis zum Ende des Trainings nach 12 Wochen
Blutdruckregulation
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Schulung nach 12 Wochen
Der Blutdruck wird vor und nach der maximalen willkürlichen Apnoe sowie vor und nach der isometrischen Handgreifübung beurteilt.
von der Einschreibung bis zum Ende der Schulung nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bareket Falk, PhD, Brock University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Teilnahme ist vertraulich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Krafttraining

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