Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilpasninger forårsaket av styrketrening hos barn (B-STRONG)

7. desember 2025 oppdatert av: Bareket Falk, Brock University

Tilpasninger induisert av styrketrening hos barn

Motstandstrening (RET) hos barn og ungdom har blitt en populær aktivitet, med en økende mengde bevis som støtter bruken. Tallrike studier indikerer at det er trygt og effektivt for å øke muskelstyrke, forbedre idrettsprestasjoner og redusere skaderisiko. Til tross for dette beviset, er det fortsatt mange ukjente med RET hos barn, inkludert dets virkningsmekanismer for å forbedre muskelstyrke.

Nevrale og muskelske mekanismer kan forbedre muskelstyrke etter RET. Nevrale faktorer inkluderer forbedret rekruttering og utløsning av en persons muskelceller, og muskelske faktorer inkluderer primært en økning i muskelstørrelsen (hypertrofi). Hos barn er det lite kjent om hvordan disse mekanismene forholder seg til muskelstyrke.

Derfor er formålet med denne studien å ikke-invasivt vurdere mekanismene for RET-indusert styrkeøkning hos barn som gjennomfører 12 uker med RET, sammenlignet med en ikke-treningskontrollgruppe. I bred forstand vil muskeltilpasninger bli vurdert ved bruk av ultralydmålinger, mens nevrale mekanismer vil bli vurdert ved bruk av overflateelektromyografisk dekomponering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Motstandstrening (RET) hos barn og unge har blitt en populær aktivitet, med et økende antall bevis som støtter bruken av det.
Posisjons- og konsensusuttalelser om RET for barn indikerer at det er trygt og effektivt for å øke muskelstyrke, forbedre idrettsprestasjoner og redusere skaderisiko (Behm et al., 2008; Faigenbaum et al., 2009; Lloyd et al., 2014).
Til tross for disse bevisene, er det fortsatt mange ukjente faktorer ved RET hos barn, inkludert mekanismene for hvordan det øker muskelstyrken.

Nevrale og muskelske mekanismer kan forbedre muskelstyrke etter RET.
Nevrale faktorer inkluderer forbedret rekruttering og utløsning av enkeltpersonens motoriske enheter, og muskelske faktorer inkluderer hovedsakelig en økning i muskelstørrelsen (hypertrofi; Enoka, 1988).
Hos barn er lite kjent om hvordan disse mekanismene relaterer seg til muskelstyrke.
Det er svært lite bevis på morfologiske endringer etter RET hos barn.
Derfor er den konvensjonelle visdommen at barn kun stoler på nevrale faktorer for å forbedre styrken etter RET, muligens på grunn av deres lavere nivåer av sirkulerende androgen (Granacher et al., 2011; Malina, 2006).
Likevel har noen studier foreslått RET-indusert muskelhypertrofi hos barn (Fukunaga et al., 1992; McKinlay et al., 2018; Mersch og Stoboy, 1989) og unge (McKinlay et al. 2018), noe som indikerer at med visse treningsprotokoller og mer følsomme forskningsmetoder, kan barn oppnå RET-indusert muskelvekst.

De nevrale mekanismene som antakelig forbedrer muskelstyrken hos barn etter RET er også stort sett ukjente.
Tidligere har global overflate-elektromyografi (sEMG) blitt brukt for å observere endringer i total muskelaktivering (McKinlay et al., 2018; Ozmun og Mikesky, 1994).
Imidlertid er denne målingen uspesifikk og kan påvirkes av nevrale og morfologiske tilpasninger (Škarabot et al., 2021).
Nylige fremskritt innen sEMG-dekomponering - som skiller sEMG-signalet i de diskrete motoriske enhetene det består av - gjør det mulig å vurdere mer spesifikke nevrale tilpasninger ikke-invasivt.
Til dags dato har denne teknologiske fremskrittet kun blitt brukt i to studier for å vurdere nevromuskulære tilpasninger til RET hos ungdom, med inkonsistente resultater (Herda et al., 2024; MacLennan et al., 2022).

Derfor er formålet med denne studien å ikke-invasivt vurdere mekanismene for RET-indusert styrkeøkning hos barn som utfører 12 uker med RET, sammenlignet med en ikke-trenende kontrollgruppe.
I bred forstand vil morfologiske tilpasninger bli vurdert ved hjelp av ultralydmålinger, mens nevrale mekanismer vil bli vurdert ved hjelp av sEMG-dekomponering.
I tillegg til disse primære resultatene, effektene av RET hos barn på kardiovaskulær regulering.

Prosedyrer Deltakere vil bli pålagt å gjøre tre besøk før intervensjon, to besøk under intervensjon og to besøk etter intervensjon til Applied Physiology/Sympathetic Neurocirculatory Regulation Laboratories ved Brock University for fullføring av alle testprosedyrer.
Besøkene under intervensjon vil være i løpet av fjerde og åttende uke (1 økt hver), og besøkene etter intervensjon vil være innen en uke etter fullføring av intervensjonen (2 økter).

Det første besøket før intervensjon vil fungere som innføringsøkt.
Spørreskjemaer vil bli fullført for å screene for medisinske bekymringer, vurdere pubertetsstadium (Tanner, 1962), idrettstreningspraksis, menarkestatus (kun kvinner), selvoppfatning, vanlige spisevaner og vanlig fysisk aktivitet.
Disse spørreskjemaene vil bli gjentatt etter intervensjonsperioden.
Etter fullføring av spørreskjemaer, vil deltakerne bli kjent med muskelstyrke/kontraksjonstestene som vil bli utført i de gjenværende testøktene.

Fire av de gjenværende testøktene (1 før intervensjon, 2 under intervensjon og 1 etter intervensjon) vil inkludere kroppsmålinger og muskelstyrke/kontraksjonstester som vil fungere som de primære eksperimentelle resultatene.
Til slutt vil en av øktene før og etter intervensjon inkludere vurdering av blodstrøm og trykkregulering, for å se hvordan disse påvirkes av RET.

RET-protokollen vil inkludere to ukentlige RET-økter i 12 uker, ved bruk av treningsmaskiner.
Hver økt vil bestå av ~5-10 minutter oppvarming, ~40-50 minutter motstandstrening og ~5-10 minutter avkjøling.
Programmet vil hovedsakelig fokusere på treningsmaskiner for underkroppen; imidlertid vil noen frie vekter og overkroppsøvelser bli inkorporert for å opprettholde deltakernes interesse og sikre en helkroppstrening.
Øvelser vil bli fullført med varierende intensiteter og volum, men generelt mellom 60-85 % 1RM for ~6-15 repetisjoner.
Når ønsket antall repetisjoner kan utføres av en deltaker trygt og med passende teknikk, vil intensiteten (f.eks. vekt) av øvelsen økes.
Noen eksempler på øvelser som vil være i fokus i treningsprotokollen inkluderer benpress, benstrekk og bencurl.
Før intervensjonen administreres, vil deltakerne bli vist hvordan de trygt kan utføre hver øvelse på en kontrollert og sikker måte.

Deltakere i den foreslåtte studien vil være gutter og jenter (~7-12 år).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Andrew McKiel, MSc
  • Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
  • E-post: am20ff@brocku.ca

Studer Kontakt Backup

  • Navn: James I Maynard, MSc
  • Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
  • E-post: jm15mc@brocku.ca

Studiesteder

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Rekruttering
        • Brock University
        • Ta kontakt med:
          • Bareket Falk, PhD
          • Telefonnummer: 4979 1-905-688-5550
          • E-post: bfalk@brocku.ca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frisk og i stand til å trene

Eksklusjonskriterier:

  • 1) har brukt medisiner det siste året som kan påvirke muskel funksjon, 2) har tidligere skader eller medisinske diagnoser knyttet til endret muskel funksjon, 3) har hatt en skade de siste 6 månedene som vil begrense bevegelsene nødvendige for trenings- og vurderingsprotokollene, 4) har utført styrketrening de siste 6 månedene eller deltar for tiden i konkurransesport (dvs. utenfor skolen) mer enn 2 ganger/uke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Opplæring
motstandstrening, 12 uker, 2 ganger per uke
progressiv styrketrening, 12 uker, 2 ganger per uke
Ingen inngripen: Kontroll
fortsett med vanlig fysisk aktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: Fra opptak til slutten av opplæringen ved 12 uker
1 repetisjon maksimal - kneekstensjon
Fra opptak til slutten av opplæringen ved 12 uker
Topp dreiemoment
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av treningen etter 12 uker
Peaktorque vil bli målt under isokinetiske og isometriske maksimale sammentrekninger av kneekstensorene
Fra inkludering til slutten av treningen etter 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk enhet-aktivering
Tidsramme: fra påmelding til slutten av opplæringen ved 12 uker
Overflateelektromyografisignalet under en rampet kontraksjon vil bli brukt til å vurdere endringer i motoriske enheters fyringshastigheter
fra påmelding til slutten av opplæringen ved 12 uker
muskeltverrsnittsareal
Tidsramme: fra inkludering til slutten av opplæringen etter 12 uker
B-mode ultralyd vil bli brukt til å ta panoramabilde av flere muskler i låret. Disse bildene vil bli brukt til å vurdere endringer i musklens tverrsnittsareal.
fra inkludering til slutten av opplæringen etter 12 uker
Blodtrykksregulering
Tidsramme: fra inkludering til slutten av opplæringen etter 12 uker
Blodtrykket vil bli vurdert før og etter maksimal frivillig apné, samt før og etter isometrisk håndgripeøvelse.
fra inkludering til slutten av opplæringen etter 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bareket Falk, PhD, Brock University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

5. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Deltakelse er konfidensiell

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere