このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

子供における抵抗トレーニング誘導性適応 (B-STRONG)

2025年12月7日 更新者:Bareket Falk、Brock University

抵抗トレーニングによる子どもの適応

小児および青年における抵抗運動トレーニング(RET)は人気のある活動となり、その使用を支持する証拠が増えています。 多くの研究が、筋力を増加させ、スポーツパフォーマンスを向上させ、傷害リスクを軽減するのに安全かつ効果的であることを示しています。 この証拠にもかかわらず、小児におけるRETには、筋力向上における作用機序を含め、まだ多くの未知の点があります。

神経および筋のメカニズムは、RET後に筋力を改善することができます。 神経因子には、個人の筋細胞の募集と発火の改善が含まれ、筋因子には主に筋のサイズの増加(肥大)が含まれます。 小児では、これらのメカニズムが筋力とどのように関連しているかについてほとんど知られていません。

したがって、本研究の目的は、非トレーニング対照群と比較して、12週間のRETを行う小児におけるRET誘発性筋力増加のメカニズムを非侵襲的に評価することです。 大まかに言えば、筋の適応は超音波測定を使用して評価され、神経メカニズムは表面筋電図分解を使用して評価されます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

小児および思春期におけるレジスタンス運動トレーニング(RET)は人気のある活動となっており、その使用を支持する証拠が増え続けています。 小児に対するRETに関する声明と合意声明は、筋力増強、スポーツパフォーマンス向上、および傷害リスク軽減において安全かつ効果的であることを示しています(Behm et al., 2008; Faigenbaum et al., 2009; Lloyd et al., 2014)。 この証拠にもかかわらず、小児におけるRETには多くの未知の点が残っており、筋力増強における作用機序も含まれます。

神経および筋メカニズムは、RET後に筋力を改善することができます。 神経因子には個人の運動単位の改善された募集と発火が含まれ、筋因子には主に筋サイズの増加(肥大;Enoka, 1988)が含まれます。 小児では、これらのメカニズムが筋力とどのように関連するかについてほとんど知られていません。 小児におけるRET後の形態学的変化の証拠は非常に少ないです。 したがって、従来の知恵では、小児はRET後の筋力向上のために神経因子のみに依存していると考えられており、これはおそらく循環アンドロゲンレベルが低いためです(Granacher et al., 2011; Malina, 2006)。 それにもかかわらず、いくつかの研究は小児(Fukunaga et al., 1992; McKinlay et al., 2018; Mersch and Stoboy, 1989)および思春期(McKinlay et al. 2018)におけるRET誘発性筋肥大を示唆しており、特定のトレーニングプロトコルとより敏感な研究方法により、小児はRET誘発性筋成長を達成する可能性があることを示しています。

RET後に小児の筋力を改善すると推定される神経メカニズムもほとんど不明です。 以前は、全体的な表面筋電図(sEMG)が全体的な筋活性化の変化を観察するために利用されてきました(McKinlay et al., 2018; Ozmun and Mikesky, 1994)。 しかし、この測定は非特異的であり、神経的および形態学的適応の影響を受ける可能性があります(Škarabot et al., 2021)。 sEMG分解の最近の進歩—sEMG信号を構成する離散的な運動単位に分離する—により、より特異的な神経適応を非侵襲的に評価することが可能になります。 現在までに、この技術的進歩は若年者のRETに対する神経筋適応を評価するために2つの研究でのみ利用されており、結果は一貫していません(Herda et al., 2024; MacLennan et al., 2022)。

したがって、本研究の目的は、非トレーニング対照群と比較して、12週間のRETを行う小児におけるRET誘発性筋力増加のメカニズムを非侵襲的に評価することです。 大まかに、形態学的適応は超音波測定を使用して評価され、神経メカニズムはsEMG分解を使用して評価されます。 これらの主要な結果に加えて、小児におけるRETの心血管調節への影響。

手順 参加者は、すべてのテスト手順を完了するために、ブロック大学の応用生理学/交感神経循環調節研究所に介入前3回、介入中2回、介入後2回の訪問を要求されます。 介入中の訪問は第4週と第8週(各1セッション)に行われ、介入後の訪問は介入完了後1週間以内(2セッション)に行われます。

最初の介入前訪問は慣らしセッションとして機能します。 医学的懸念をスクリーニングし、思春期段階(Tanner, 1962)、運動トレーニング実践、初経状態(女性のみ)、自己認識、習慣的食習慣、および習慣的身体活動を評価するためにアンケートが完了されます。 これらのアンケートは介入期間後に繰り返されます。 アンケート完了後、参加者は残りのテストセッションで行われる筋力/収縮テストに慣れます。

残りのテストセッションのうち4回(介入前1回、介入中2回、介入後1回)には、主要な実験結果として機能する身体測定および筋力/収縮テストが含まれます。 最後に、介入前および介入後のセッションの1回には、血流および血圧調節の評価が含まれ、これらがRETによってどのように影響を受けるかを確認します。

RETプロトコルには、運動機器を使用した12週間の週2回のRETセッションが含まれます。 各セッションは、約5-10分のウォームアップ、約40-50分のレジスタンストレーニングエクササイズ、および約5-10分のクールダウンで構成されます。 プログラムは主に下半身の運動機器に焦点を当てます;ただし、参加者の興味を維持し、全身トレーニングを確保するために、いくつかのフリーウェイトおよび上半身エクササイズが組み込まれます。 エクササイズはさまざまな強度とボリュームで完了されますが、一般的には60-85% 1RMで約6-15回行います。 参加者が安全かつ適切な技術で所望の回数を実行できる場合、エクササイズの強度(例:重量)が進歩します。 トレーニングプロトコルで焦点となるエクササイズの例には、レッグプレス、レッグエクステンション、およびレッグカールが含まれます。 介入を実施する前に、参加者は各エクササイズを制御された安全な方法で安全に行う方法を適切に示されます。

提案された研究の参加者は、男性および女性の小児(約7-12歳)です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Andrew McKiel, MSc
  • 電話番号:5826 1 905 688-5550
  • メールam20ff@brocku.ca

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:James I Maynard, MSc
  • 電話番号:5826 1 905 688-5550
  • メールjm15mc@brocku.ca

研究場所

    • Ontario
      • St. Catharines、Ontario、カナダ、L2S3A1
        • 募集
        • Brock University
        • コンタクト:
          • Bareket Falk, PhD
          • 電話番号:4979 1-905-688-5550
          • メールbfalk@brocku.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 健康であり、運動が可能であること

除外基準:

  • 1) 過去1年間に筋機能に影響を与える可能性のある薬物を服用したことがある、2) 筋機能の変化に関連する既往の怪我や医学的診断がある、3) 過去6か月間にトレーニングおよび評価プロトコルに必要な動作を制限する怪我を負ったことがある、4) 過去6か月間のレジスタンストレーニングの実施、または現在学校外での競技スポーツに週2回以上参加している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:トレーニング
抵抗トレーニング、12週間、週2回
漸進的抵抗トレーニング、12週間、週2回
介入なし:コントロール
習慣的な身体活動を継続する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:登録から12週間のトレーニング終了まで
1回最大反復 - 膝伸展
登録から12週間のトレーニング終了まで
ピークトルク
時間枠:登録から12週間のトレーニング終了まで
ピークトルクは、膝伸筋の等速性および等尺性最大収縮時に測定されます
登録から12週間のトレーニング終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動単位の活性化
時間枠:登録から12週間のトレーニング終了まで
傾斜的収縮中の表面筋電図信号は、運動単位の発火率の変化を評価するために使用されます
登録から12週間のトレーニング終了まで
筋横断面積
時間枠:登録から12週間のトレーニング終了まで
Bモード超音波を使用して、大腿部の複数の筋肉のパノラマ画像を撮影します。 これらの画像は、筋肉の横断面積の変化を評価するために使用されます。
登録から12週間のトレーニング終了まで
血圧調節
時間枠:登録から12週間のトレーニング終了まで
血圧は、最大随意無呼吸の前後、および等尺性ハンドグリップ運動の前後に評価されます。
登録から12週間のトレーニング終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Bareket Falk, PhD、Brock University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月25日

最初の投稿 (推定)

2025年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月7日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加は機密です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

抵抗トレーニングの臨床試験

購読する