- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07267429
Resistens træning-inducerede tilpasninger hos børn (B-STRONG)
Modstandstræningsinducerede tilpasninger hos børn
Modstandsdygtig træning (RET) hos børn og unge er blevet en populær aktivitet, med en stigende mængde beviser, der understøtter dens anvendelse. Adskillige undersøgelser viser, at det er sikkert og effektivt til at øge muskelstyrke, forbedre sportspræstationer og mindske risikoen for skader. På trods af disse beviser er der stadig mange ukendte faktorer ved RET hos børn, herunder dens virkningsmekanismer i forhold til at forbedre muskelstyrken.
Neurale og muskulære mekanismer kan forbedre muskelstyrke efter RET. Neurale faktorer inkluderer forbedret rekruttering og affyring af en persons muskelfibre, og muskulære faktorer omfatter primært en stigning i musklens størrelse (hypertrofi). Hos børn vides der kun lidt om, hvordan disse mekanismer relaterer sig til muskelstyrken.
Formålet med denne undersøgelse er derfor at vurdere mekanismerne bag RET-inducerede styrkeforbedringer hos børn, der udfører 12 ugers RET, på en ikke-invasiv måde sammenlignet med en ikke-trænende kontrolgruppe. Overordnet set vil muskulære tilpasninger blive vurderet ved hjælp af ultralydsmålinger, mens neurale mekanismer vil blive vurderet ved hjælp af overfladeelektromyografi-dekomponering.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Modstandstræning (RET) hos børn og unge er blevet en populær aktivitet, med en voksende mængde evidens, der understøtter dens anvendelse. Positioner og konsensuserklæringer om RET for børn indikerer, at det er sikkert og effektivt til at øge muskelstyrke, forbedre sportspræstationer og mindske skaderisiko (Behm et al., 2008; Faigenbaum et al., 2009; Lloyd et al., 2014). På trods af denne evidens er der stadig mange ukendte vedrørende RET hos børn, herunder dens virkningsmekanismer for at forbedre muskelstyrke.
Neurale og muskulære mekanismer kan forbedre muskelstyrke efter RET. Neurale faktorer inkluderer forbedret rekruttering og affyring af en persons motoriske enheder, og muskulære faktorer inkluderer primært en stigning i musklens størrelse (hypertrofi; Enoka, 1988). Hos børn vides der kun lidt om, hvordan disse mekanismer relaterer sig til muskelstyrke. Der er meget lidt evidens for morfologiske ændringer efter RET hos børn. Derfor er den konventionelle visdom, at børn kun er afhængige af neurale faktorer for at forbedre styrke efter RET, muligvis på grund af deres lavere niveauer af cirkulerende androgen (Granacher et al., 2011; Malina, 2006). Ikke desto mindre har nogle studier foreslået RET-induceret muskelhypertrofi hos børn (Fukunaga et al., 1992; McKinlay et al., 2018; Mersch og Stoboy, 1989) og unge (McKinlay et al. 2018), hvilket indikerer, at med visse træningsprotokoller og med mere følsomme forskningsmetoder kan børn opnå RET-induceret muskelvækst.
De neurale mekanismer, der formodentlig forbedrer muskelstyrken hos børn efter RET, er også stort set ukendte. Tidligere er global overfladeelektromyografi (sEMG) blevet anvendt til at observere ændringer i den samlede muskelaktivering (McKinlay et al., 2018; Ozmun og Mikesky, 1994). Denne måling er dog uspecifik og kan påvirkes af neurale og morfologiske tilpasninger (Škarabot et al., 2021). Nylige fremskridt inden for sEMG-dekomposition – som adskiller sEMG-signalet i de diskrete motoriske enheder, det er sammensat af – gør det muligt at vurdere mere specifikke neurale tilpasninger ikke-invasivt. Indtil videre er denne teknologiske fremskridt kun blevet anvendt i to studier for at vurdere neuromuskulære tilpasninger til RET hos unge, med inkonsistente resultater (Herda et al., 2024; MacLennan et al., 2022).
Derfor er formålet med dette studie at vurdere mekanismerne for RET-inducerede styrkeforøgelser hos børn, der udfører 12 ugers RET, ikke-invasivt, sammenlignet med en ikke-trænende kontrolgruppe. Overordnet set vil morfologiske tilpasninger blive vurderet ved hjælp af ultralydsmålinger, mens neurale mekanismer vil blive vurderet ved hjælp af sEMG-dekomposition. Ud over disse primære resultater, effekterne af RET hos børn på kardiovaskulær regulering.
Procedurer Deltagere vil blive bedt om at afgive tre besøg før interventionen, to midt i interventionen og to efter interventionen til Applied Physiology/Sympathetic Neurocirculatory Regulation Laboratories ved Brock University for gennemførelse af alle testprocedurer. Besøgene midt i interventionen vil være i løbet af fjerde og ottende uge (1 session hver), og besøgene efter interventionen vil være inden for en uge efter afslutningen af interventionen (2 sessioner).
Det første besøg før interventionen vil fungere som orienteringssessionen. Spørgeskemaer vil blive udfyldt for at screene for medicinske bekymringer, vurdere pubertetsstadiet (Tanner, 1962), atletiske træningspraksisser, menarche-status (kun kvinder), selvopfattelse, sædvanlige spisevaner og sædvanlig fysisk aktivitet. Disse spørgeskemaer vil blive gentaget efter interventionsperioden. Efter udfyldelsen af spørgeskemaerne vil deltagerne blive orienteret om muskelstyrke/kontraktionstestene, der vil blive udført i de resterende testsessioner.
Fire af de resterende testsessioner (1 før intervention, 2 midt i interventionen og 1 efter interventionen) vil inkludere kropsmålinger og muskelstyrke/kontraktionstests, der vil fungere som de primære eksperimentelle resultater. Endelig vil en af sessionerne før og efter interventionen inkludere vurdering af blodgennemstrømning og trykregulering for at se, hvordan disse påvirkes af RET.
RET-protokollen vil inkludere to ugentlige RET-sessioner i 12 uger ved brug af træningsmaskiner. Hver session vil bestå af ~5-10 minutters opvarmning, ~40-50 minutters modstandstræningsøvelser og ~5-10 minutters afkøling. Programmet vil primært fokusere på træningsmaskiner for underkroppen; dog vil nogle frie vægte og overkropsøvelser blive indarbejdet for at opretholde deltagernes interesse og sikre en helkropstræning. Øvelser vil blive udført med varierende intensiteter og volumener, men generelt mellem 60-85% 1RM for ~6-15 gentagelser. Når det ønskede antal gentagelser kan udføres af en deltager sikkert og med passende teknik, vil intensiteten (f.eks. vægten) af øvelsen blive øget. Nogle eksempler på øvelser, der vil være i fokus i træningsprotokollen, vil inkludere benpres, benextension og bencurl. Før gennemførelsen af interventionen vil deltagerne blive korrekt vist, hvordan man sikkert udfører hver øvelse på en kontrolleret og sikker måde.
Deltagere i det foreslåede studie vil være drenge og piger (~7-12 år).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Andrew McKiel, MSc
- Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
- E-mail: am20ff@brocku.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: James I Maynard, MSc
- Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
- E-mail: jm15mc@brocku.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
- Rekruttering
- Brock University
-
Kontakt:
- Bareket Falk, PhD
- Telefonnummer: 4979 1-905-688-5550
- E-mail: bfalk@brocku.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- rask og i stand til at motionere
Eksklusionskriterier:
- 1) har indtaget medicin inden for det sidste år, som kan påvirke muskelfunktionen, 2) har nogen tidligere skader eller medicinske diagnoser forbundet med ændret muskelfunktion, 3) har haft en skade inden for de sidste 6 måneder, der ville begrænse bevægelserne nødvendige for trænings- og vurderingsprotokollerne, 4) har udført styrketræning inden for de sidste 6 måneder eller i øjeblikket deltager i konkurrencesport (dvs. uden for skolen) mere end 2 gange/uge.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Træning
styrketræning, 12 uger, 2 gange om ugen
|
progressiv modstandstræning, 12 uger, 2 gange om ugen
|
|
Ingen indgriben: Kontrol
fortsæt med sædvanlig fysisk aktivitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrke
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af træningen efter 12 uger
|
1 gentagelse maksimal - knæstrækning
|
Fra tilmelding til afslutningen af træningen efter 12 uger
|
|
Spidsmoment
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger
|
Peaktorque vil blive målt under isokinetiske og isometriske maksimale kontraktioner af knæekstensorerne
|
Fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motorisk enhedsaktivering
Tidsramme: fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger
|
Overfladeelektromyografisignal under en gradientkontraktion vil blive brugt til at vurdere ændringer i motoriske enheders affyringsrate
|
fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger
|
|
muskel tværsnitsareal
Tidsramme: fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger
|
B-mode-ultralyd vil blive brugt til at tage panoramabilleder af flere muskler i låret.
Disse billeder vil blive brugt til at vurdere ændringer i musklernes tværsnitsareal.
|
fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger
|
|
Blodtryksregulering
Tidsramme: fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger
|
Blodtrykket vil blive vurderet før og efter maksimal frivillig apnø, samt før og efter isometrisk håndgrebstræning.
|
fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bareket Falk, PhD, Brock University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B-STRONG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Styrketræning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland