Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resistens træning-inducerede tilpasninger hos børn (B-STRONG)

7. december 2025 opdateret af: Bareket Falk, Brock University

Modstandstræningsinducerede tilpasninger hos børn

Modstandsdygtig træning (RET) hos børn og unge er blevet en populær aktivitet, med en stigende mængde beviser, der understøtter dens anvendelse. Adskillige undersøgelser viser, at det er sikkert og effektivt til at øge muskelstyrke, forbedre sportspræstationer og mindske risikoen for skader. På trods af disse beviser er der stadig mange ukendte faktorer ved RET hos børn, herunder dens virkningsmekanismer i forhold til at forbedre muskelstyrken.

Neurale og muskulære mekanismer kan forbedre muskelstyrke efter RET. Neurale faktorer inkluderer forbedret rekruttering og affyring af en persons muskelfibre, og muskulære faktorer omfatter primært en stigning i musklens størrelse (hypertrofi). Hos børn vides der kun lidt om, hvordan disse mekanismer relaterer sig til muskelstyrken.

Formålet med denne undersøgelse er derfor at vurdere mekanismerne bag RET-inducerede styrkeforbedringer hos børn, der udfører 12 ugers RET, på en ikke-invasiv måde sammenlignet med en ikke-trænende kontrolgruppe. Overordnet set vil muskulære tilpasninger blive vurderet ved hjælp af ultralydsmålinger, mens neurale mekanismer vil blive vurderet ved hjælp af overfladeelektromyografi-dekomponering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Modstandstræning (RET) hos børn og unge er blevet en populær aktivitet, med en voksende mængde evidens, der understøtter dens anvendelse. Positioner og konsensuserklæringer om RET for børn indikerer, at det er sikkert og effektivt til at øge muskelstyrke, forbedre sportspræstationer og mindske skaderisiko (Behm et al., 2008; Faigenbaum et al., 2009; Lloyd et al., 2014). På trods af denne evidens er der stadig mange ukendte vedrørende RET hos børn, herunder dens virkningsmekanismer for at forbedre muskelstyrke.

Neurale og muskulære mekanismer kan forbedre muskelstyrke efter RET. Neurale faktorer inkluderer forbedret rekruttering og affyring af en persons motoriske enheder, og muskulære faktorer inkluderer primært en stigning i musklens størrelse (hypertrofi; Enoka, 1988). Hos børn vides der kun lidt om, hvordan disse mekanismer relaterer sig til muskelstyrke. Der er meget lidt evidens for morfologiske ændringer efter RET hos børn. Derfor er den konventionelle visdom, at børn kun er afhængige af neurale faktorer for at forbedre styrke efter RET, muligvis på grund af deres lavere niveauer af cirkulerende androgen (Granacher et al., 2011; Malina, 2006). Ikke desto mindre har nogle studier foreslået RET-induceret muskelhypertrofi hos børn (Fukunaga et al., 1992; McKinlay et al., 2018; Mersch og Stoboy, 1989) og unge (McKinlay et al. 2018), hvilket indikerer, at med visse træningsprotokoller og med mere følsomme forskningsmetoder kan børn opnå RET-induceret muskelvækst.

De neurale mekanismer, der formodentlig forbedrer muskelstyrken hos børn efter RET, er også stort set ukendte. Tidligere er global overfladeelektromyografi (sEMG) blevet anvendt til at observere ændringer i den samlede muskelaktivering (McKinlay et al., 2018; Ozmun og Mikesky, 1994). Denne måling er dog uspecifik og kan påvirkes af neurale og morfologiske tilpasninger (Škarabot et al., 2021). Nylige fremskridt inden for sEMG-dekomposition – som adskiller sEMG-signalet i de diskrete motoriske enheder, det er sammensat af – gør det muligt at vurdere mere specifikke neurale tilpasninger ikke-invasivt. Indtil videre er denne teknologiske fremskridt kun blevet anvendt i to studier for at vurdere neuromuskulære tilpasninger til RET hos unge, med inkonsistente resultater (Herda et al., 2024; MacLennan et al., 2022).

Derfor er formålet med dette studie at vurdere mekanismerne for RET-inducerede styrkeforøgelser hos børn, der udfører 12 ugers RET, ikke-invasivt, sammenlignet med en ikke-trænende kontrolgruppe. Overordnet set vil morfologiske tilpasninger blive vurderet ved hjælp af ultralydsmålinger, mens neurale mekanismer vil blive vurderet ved hjælp af sEMG-dekomposition. Ud over disse primære resultater, effekterne af RET hos børn på kardiovaskulær regulering.

Procedurer Deltagere vil blive bedt om at afgive tre besøg før interventionen, to midt i interventionen og to efter interventionen til Applied Physiology/Sympathetic Neurocirculatory Regulation Laboratories ved Brock University for gennemførelse af alle testprocedurer. Besøgene midt i interventionen vil være i løbet af fjerde og ottende uge (1 session hver), og besøgene efter interventionen vil være inden for en uge efter afslutningen af interventionen (2 sessioner).

Det første besøg før interventionen vil fungere som orienteringssessionen. Spørgeskemaer vil blive udfyldt for at screene for medicinske bekymringer, vurdere pubertetsstadiet (Tanner, 1962), atletiske træningspraksisser, menarche-status (kun kvinder), selvopfattelse, sædvanlige spisevaner og sædvanlig fysisk aktivitet. Disse spørgeskemaer vil blive gentaget efter interventionsperioden. Efter udfyldelsen af spørgeskemaerne vil deltagerne blive orienteret om muskelstyrke/kontraktionstestene, der vil blive udført i de resterende testsessioner.

Fire af de resterende testsessioner (1 før intervention, 2 midt i interventionen og 1 efter interventionen) vil inkludere kropsmålinger og muskelstyrke/kontraktionstests, der vil fungere som de primære eksperimentelle resultater. Endelig vil en af sessionerne før og efter interventionen inkludere vurdering af blodgennemstrømning og trykregulering for at se, hvordan disse påvirkes af RET.

RET-protokollen vil inkludere to ugentlige RET-sessioner i 12 uger ved brug af træningsmaskiner. Hver session vil bestå af ~5-10 minutters opvarmning, ~40-50 minutters modstandstræningsøvelser og ~5-10 minutters afkøling. Programmet vil primært fokusere på træningsmaskiner for underkroppen; dog vil nogle frie vægte og overkropsøvelser blive indarbejdet for at opretholde deltagernes interesse og sikre en helkropstræning. Øvelser vil blive udført med varierende intensiteter og volumener, men generelt mellem 60-85% 1RM for ~6-15 gentagelser. Når det ønskede antal gentagelser kan udføres af en deltager sikkert og med passende teknik, vil intensiteten (f.eks. vægten) af øvelsen blive øget. Nogle eksempler på øvelser, der vil være i fokus i træningsprotokollen, vil inkludere benpres, benextension og bencurl. Før gennemførelsen af interventionen vil deltagerne blive korrekt vist, hvordan man sikkert udfører hver øvelse på en kontrolleret og sikker måde.

Deltagere i det foreslåede studie vil være drenge og piger (~7-12 år).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Andrew McKiel, MSc
  • Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
  • E-mail: am20ff@brocku.ca

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: James I Maynard, MSc
  • Telefonnummer: 5826 1 905 688-5550
  • E-mail: jm15mc@brocku.ca

Studiesteder

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Rekruttering
        • Brock University
        • Kontakt:
          • Bareket Falk, PhD
          • Telefonnummer: 4979 1-905-688-5550
          • E-mail: bfalk@brocku.ca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • rask og i stand til at motionere

Eksklusionskriterier:

  • 1) har indtaget medicin inden for det sidste år, som kan påvirke muskelfunktionen, 2) har nogen tidligere skader eller medicinske diagnoser forbundet med ændret muskelfunktion, 3) har haft en skade inden for de sidste 6 måneder, der ville begrænse bevægelserne nødvendige for trænings- og vurderingsprotokollerne, 4) har udført styrketræning inden for de sidste 6 måneder eller i øjeblikket deltager i konkurrencesport (dvs. uden for skolen) mere end 2 gange/uge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Træning
styrketræning, 12 uger, 2 gange om ugen
progressiv modstandstræning, 12 uger, 2 gange om ugen
Ingen indgriben: Kontrol
fortsæt med sædvanlig fysisk aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af træningen efter 12 uger
1 gentagelse maksimal - knæstrækning
Fra tilmelding til afslutningen af træningen efter 12 uger
Spidsmoment
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger
Peaktorque vil blive målt under isokinetiske og isometriske maksimale kontraktioner af knæekstensorerne
Fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk enhedsaktivering
Tidsramme: fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger
Overfladeelektromyografisignal under en gradientkontraktion vil blive brugt til at vurdere ændringer i motoriske enheders affyringsrate
fra indskrivning til afslutning af træningen efter 12 uger
muskel tværsnitsareal
Tidsramme: fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger
B-mode-ultralyd vil blive brugt til at tage panoramabilleder af flere muskler i låret. Disse billeder vil blive brugt til at vurdere ændringer i musklernes tværsnitsareal.
fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger
Blodtryksregulering
Tidsramme: fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger
Blodtrykket vil blive vurderet før og efter maksimal frivillig apnø, samt før og efter isometrisk håndgrebstræning.
fra tilmelding til afslutning af træningen efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bareket Falk, PhD, Brock University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Anslået)

5. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagelse er fortrolig

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Styrketræning

Abonner