Conscience Posturale chez les Universitaires
3 janvier 2026 mis à jour par: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Facteurs Affectant la Conscience Posturale chez les Universitaires
L'objectif de l'étude est de déterminer les facteurs affectant la conscience posturale chez les universitaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de l'étude est de déterminer les facteurs affectant la conscience posturale chez les universitaires.
Les données sur l'âge, la taille, le poids, l'indice de masse corporelle, le genre, la durée du travail académique, le temps de travail quotidien et la distance entre l'œil et l'écran ont été collectées.
La conscience posturale, la pleine conscience, la fatigue et les mesures de posture sont décrites ci-dessous.
L'échelle de conscience posturale, l'échelle de conscience et d'attention à la pleine conscience, l'échelle de fatigue de Chalder et l'échelle d'évaluation de la posture de New York ont été utilisées dans l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kütahya
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Kütahya, Kütahya, Turquie (Türkiye), (552) 266-8356
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Académiques à l'Université des Sciences de la Santé de Kütahya
La description
Critères d'inclusion :
- Être un universitaire
- Avoir entre 24 et 60 ans et les personnes et les femmes enceintes ont été exclues de l'étude.
Critères d'exclusion :
- Avoir des troubles orthopédiques ou neurologiques
- Être enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Conscience Posturale
Délai: Au début de l'étude
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L'échelle de conscience posturale (PAS) a été conçue par Cramer et al. 1 pour mesurer la conscience auto-déclarée de la posture corporelle, et traduite en version turque par Dursun et al.
La PAS comprend 12 items dans sa forme originale, mais le 12ème item a été retiré de la version turque en raison d'une faible saturation factorielle.
La PAS comprend deux structures factorielles : aisance/familiarité avec la conscience posturale (items 6-11) et besoin de régulation attentionnelle avec la conscience posturale (items 1-5).
Dans la version turque de la PAS, les scores varient de 11 à 77, des scores plus élevés indiquant une conscience posturale plus grande.
Le score total a été calculé après inversion des valeurs des items 1, 2, 3, 4, 5 et addition des autres items.
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Au début de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de conscience de l'attention en pleine conscience
Délai: Au début de l'étude
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L'Échelle de conscience et d'attention de pleine conscience (MAAS) a été développée par Brown et Ryan 3 et traduite en version turque par Özyeşil et al.
Le MAAS contient 15 items pour mesurer les différences individuelles dans la tendance à être conscient.
Tous les items sont notés sur une échelle allant de 1 (presque jamais) à 6 (presque toujours) points.
Les scores totaux du MAAS peuvent varier de 1 à 6 points car ils sont basés sur une moyenne (moyenne) des 15 items.
Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de pleine conscience.
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Au début de l'étude
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Échelle de fatigue de Chalder
Délai: Au début de l'étude
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L'échelle de fatigue de Chalder (CFS) a été développée par Chalder et al. 5 et traduite en version turque par Adın et al.
Le CFS mesure la gravité de la fatigue perçue et la chronicité de la fatigue.
Le CFS se compose de 11 items, qui comprennent deux dimensions, incluant la fatigue physique (CFS-PF) et la fatigue mentale (CFS-MF).
Le score total varie de 0 à 33 points.
Des scores plus élevés indiquent un niveau élevé de fatigue.
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Au début de l'étude
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Échelle d'évaluation de la posture de New York
Délai: Au début de l'étude
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L'échelle d'évaluation posturale de New York (NYPR) a été utilisée pour évaluer les changements d'alignement postural lors de l'évaluation posturale clinique sur 13 segments d'alignement corporel.
L'analyse posturale latérale et postérieure est réalisée dans 13 régions (tête, cou, épaule, omoplate, thoracique supérieur, taille, côtes, abdomen, hanches, genoux, jambes, pieds et orteils).
Chaque région a été notée avec 1 point (déviation prononcée), 3 points (déviation légère) ou 5 points (posture correcte).
Le score total se situe entre 13 et 65 points.
Des scores plus élevés indiquent un meilleur alignement postural.
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Au début de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Chaise d'étude: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2025
Première publication (Estimé)
2 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/11-29
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .