Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Posturalmedvetenhet inom akademin

3 januari 2026 uppdaterad av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Faktorer som påverkar postural medvetenhet hos akademiker

Syftet med studien är att fastställa de faktorer som påverkar kroppshållningsmedvetenhet hos akademiker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fastställa de faktorer som påverkar postural medvetenhet hos akademiker. Data om ålder, längd, vikt, kroppsmassaindex, kön, varaktighet av akademiskt arbete, daglig arbetstid och avstånd från ögat till skärmen samlades in. Postural medvetenhet, mindfulness, trötthet och posturmått beskrivs nedan. Postural Awareness Scale, Mindfulness Attention Awareness Scale, Chalder Fatigue Scale och New York Posture Rating scale användes i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turkiet (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akademiker vid Kütahya Hälsovetenskapsuniversitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara akademiker
  • Att vara mellan 24 och 60 år gamla och Personer och gravida kvinnor exkluderades från studien.

Exklusionskriterier:

  • Att ha några ortopediska eller neurologiska störningar
  • Att vara gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hållningsmedvetenhetskala
Tidsram: I början av studien
Postural Awareness Scale (PAS) utformades av Cramer et al. 1 för att mäta självrapporterad medvetenhet om kroppshållning, och översattes till turkisk version av Dursun et al.. PAS består av 12 frågor i originalform men den 12:e frågan togs bort från den turkiska versionen på grund av låg faktorladdning. PAS består av två faktorstrukturer, lätthet/bekantskap med postural medvetenhet (frågor 6-11) och behov av uppmärksamhetsreglering med postural medvetenhet (frågor 1-5). Den turkiska versionen av PAS har poäng som sträcker sig från 11 till 77, högre poäng indikerar högre postural medvetenhet. Totalpoängen beräknades efter att ha vänt på värdena för frågor 1, 2, 3, 4, 5 och lagt till de andra frågorna.
I början av studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mindfulness Attention Awareness Scale
Tidsram: I början av studien
The Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) utvecklades av Brown och Ryan 3 och översattes till en turkisk version av Özyeşil et al. MAAS innehåller 15 frågor för att mäta individuella skillnader i benägenheten att vara medveten. Alla frågor poängsätts från 1 (nästan aldrig) till 6 (nästan alltid) poäng. MAAS totalpoängen kan variera från 1 till 6 poäng eftersom den baseras på ett medelvärde av de 15 frågorna. Högre poäng indikerar en högre nivå av medvetenhet.
I början av studien
Chalder Fatigue Scale
Tidsram: I början av studien
Chalder Fatigue Scale (CFS) utvecklades av Chalder et al. 5 och översattes till en turkisk version av Adın et al. CFS mäter svårighetsgraden av upplevd trötthet och trötthetens kronisitet. CFS består av 11 frågor, vilka består av två dimensioner, inklusive fysisk trötthet (CFS-PF) och mental trötthet (CFS-MF). Den totala poängen sträcker sig från 0 till 33 poäng. Högre poäng indikerar en hög nivå av trötthet.
I början av studien
New York Posturvärderingsskala
Tidsram: I början av studien
New York Posture Rating (NYPR)-skalan användes för att bedöma förändringar i kroppshållning för klinisk posturvärdering i 13 kroppssegment.
Laterala och bakre posturanalyser utförs i 13 regioner (huvud, nacke, axlar, skulderblad, övre thorax, midja, revben, mage, höfter, knän, ben, fötter och tår).
Varje region poängsattes med 1 (markant avvikelse), 3 (liten avvikelse) eller 5 (korrekt hållning) poäng.
Totalt poäng ligger mellan 13-65 poäng.
Högre poäng indikerar bättre kroppshållning.
I början av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Studiestol: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

18 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2025

Första postat (Beräknad)

2 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025/11-29

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera