- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07314710
Postural bevissthet hos akademikere
3. januar 2026 oppdatert av: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Faktorer som påvirker kroppsholdningsbevissthet hos akademikere
Målet med studien er å bestemme faktorene som påvirker kroppsholdningsbevissthet hos akademikere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å fastslå faktorene som påvirker kroppsholdningsbevissthet hos akademikere.
Data om alder, høyde, vekt, kroppsmasseindeks, kjønn, varighet av akademisk arbeid, daglig arbeidstid og avstand fra øyet til skjermen ble innsamlet.
Kroppsholdningsbevissthet, oppmerksomhetspresens, utmattelse og holdningsmålinger er beskrevet nedenfor.
Postural Awareness Scale, Mindfulness Attention Awareness Scale, Chalder Fatigue Scale og New York Posture Rating scale ble brukt i studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
122
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Tyrkia (Türkiye), (552) 266-8356
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Akademikere ved Kütahya helsevitenskapelige universitet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være akademiker
- Å være mellom 24 og 60 år gamle og Personer og gravide kvinner ble ekskludert fra studien.
Eksklusjonskriterier:
- Å ha noen ortopediske eller nevrologiske lidelser
- Å være gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for kroppsholdningsbevissthet
Tidsramme: I begynnelsen av studien
|
Postural Awareness Scale (PAS) ble utviklet av Cramer et al. 1 for å måle selvrapportert bevissthet om kroppsholdning, og ble oversatt til tyrkisk versjon av Dursun et al..
PAS består av 12 elementer i originalform, men det 12. elementet ble fjernet fra den tyrkiske versjonen på grunn av lav faktorlading.
PAS består av to faktorstrukturer, letthet/bekjentskap med postural bevissthet (elementer 6-11) og behov for oppmerksomhetsregulering med postural bevissthet (elementer 1-5).
Den tyrkiske versjonen av PAS scorer fra 11 til 77, der høyere poengsummer indikerer større postural bevissthet.
Den totale poengsummen ble beregnet etter å ha reversert verdiene for elementer 1, 2, 3, 4, 5 og lagt til de andre elementene.
|
I begynnelsen av studien
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mindfulness Attention Awareness Scale
Tidsramme: I begynnelsen av studien
|
Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) ble utviklet av Brown og Ryan 3 og oversatt til tyrkisk versjon av Özyeşil et al.
MAAS inneholder 15 spørsmål for å måle individuelle forskjeller i tendensen til å være oppmerksom.
Alle spørsmålene poengsummes fra 1 (nesten aldri) til 6 (nesten alltid).
MAAS totalpoengsum kan variere fra 1 til 6 poeng ettersom den er basert på et gjennomsnitt av de 15 spørsmålene.
Høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av oppmerksomhet.
|
I begynnelsen av studien
|
|
Chalder Fatigue-skala
Tidsramme: Ved studiens begynnelse
|
Chalder Fatigue Scale (CFS) ble utviklet av Chalder et al. 5 og oversatt til tyrkisk versjon av Adın et al.
CFS måler alvorlighetsgraden av opplevd tretthet og kronisiteten av tretthet.
CFS består av 11 spørsmål, som består av to dimensjoner, inkludert fysisk tretthet (CFS-PF) og mental tretthet (CFS-MF).
Den totale poengsummen varierer fra 0 til 33 poeng.
Høyere poengsum indikerer et høyt nivå av tretthet.
|
Ved studiens begynnelse
|
|
New York Posture Rating Scale
Tidsramme: I begynnelsen av studien
|
New York Posture Rating (NYPR) skalaen ble brukt for å vurdere endringer i kroppsholdning for klinisk posturvurdering i 13 kroppssegmenter.
Laterale og bakre posturanalyser utføres i 13 regioner (hode, hals, skulder, skulderblad, øvre thorax, midje, ribben, mage, hofter, knær, ben, føtter og tær). Hver region ble poengsatt med 1 (uttalt avvik), 3 (lett avvik) eller 5 (korrekt holdning) poeng. Total score er mellom 13-65 poeng. Høyere poengsum indikerer bedre kroppsholdning. |
I begynnelsen av studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Studiestol: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
18. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
2. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025/11-29
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .