Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asentotietoisuus akateemisessa työssä

lauantai 3. tammikuuta 2026 päivittänyt: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Akateemisten asentotietoisuuteen vaikuttavat tekijät

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää akateemikkojen asentotietoisuuteen vaikuttavat tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää akateemisten henkilöiden asentotietoisuuteen vaikuttavat tekijät. Iästä, pituudesta, painosta, painoindeksistä, sukupuolesta, akateemisen työn kestosta, päivittäisestä työajasta sekä silmän ja näytön välisestä etäisyydestä kerättiin tietoja. Asentotietoisuus, tietoisuusharjoittelu, väsymys ja asentomittaukset kuvataan alla. Tutkimuksessa käytettiin Asentotietoisuus-asteikkoa, Tietoisuusharjoittelun tarkkaavuusasteikkoa, Chalderin väsymysasteikkoa ja New Yorkin asentoarviointiasteikkoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turkki (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akateemikot Kütahyan terveystieteiden yliopistossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akateemikon olo
  • Olla 24–60-vuotias, ja henkilöt ja raskaana olevat naiset suljettiin tutkimuksesta pois.

Sulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa ortopedisen tai neurologisen häiriön omaaminen
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asentoherkkyysasteikko
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa
Postural Awareness Scale (PAS) -mittarin kehittivät Cramer et al. 1 mittaamaan itseraportoitua kehonasentotietoisuutta, ja sen turkinkielisen version käänsi Dursun et al.. PAS koostuu alkuperäisessä muodossaan 12 kysymyksestä, mutta 12. kysymys poistettiin turkinkielisestä versiosta, koska faktorilataus oli matala. PAS koostuu kahdesta faktorirakenteesta: asentotietoisuuden helppous/tuttuus (kysymykset 6-11) ja huomion säätelyn tarve asentotietoisuudessa (kysymykset 1-5). Turkinkielisen PAS-version pisteet vaihtelevat 11:stä 77:ään, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa asentotietoisuutta. Kokonaispisteet laskettiin kääntämällä kysymysten 1, 2, 3, 4, 5 arvot ja lisäämällä muiden kysymysten pisteet.
Tutkimuksen alussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindfulness-huomion tietoisuuden mittari
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa
Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) -mittarin kehittivät Brown ja Ryan 3, ja sen käänsi turkin kielelle Özyeşil et al. MAAS sisältää 15 kohdetta, joilla mitataan yksilöllisiä eroja tietoisuuden tasossa. Kaikki kohdat pisteytetään asteikolla 1 (melkein koskaan) - 6 (melkein aina). MAAS:n kokonaispistemäärä voi vaihdella 1-6 pistettä, koska se perustuu 15 kohdan keskiarvoon. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietoisuuden tasoa.
Tutkimuksen alussa
Chalderin väsymysasteikko
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa
Chalder Fatigue Scale (CFS) kehitti Chalder et al. 5 ja sen käänsi turkin kielelle Adın et al. CFS mittaa koetun väsymyksen vakavuutta ja väsymyksen kroonisuutta. CFS koostuu 11 osiosta, jotka jakautuvat kahteen ulottuvuuteen, mukaan lukien fyysinen väsymys (CFS-PF) ja henkinen väsymys (CFS-MF). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–33 pisteen välillä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeaa väsymystasoa.
Tutkimuksen alussa
New Yorkin asennon arviointiskaala
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa
New York Posture Rating (NYPR) -mittaria käytettiin arvioimaan asentosuunnan muutoksia kliinistä asentoa arvioitaessa 13 ruumiinosan kohdalla. Lateraalinen ja posteriorinen asentoanalyysi suoritettiin 13 alueella (pää, kaula, olkapää, lapaluu, yläselkä, vyötärö, kylkiluut, vatsa, lantio, polvet, sääret, jalat ja varpaat). Jokaiselle alueelle annettiin pisteet 1 (selkeä poikkeama), 3 (lievä poikkeama) tai 5 (oikea asento). Kokonaispistemäärä on välillä 13–65 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa asentosuuntaa.
Tutkimuksen alussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kutahya Health Sciences University

Tutkijat

  • Päätutkija: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/11-29

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys aikuiset kohteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa