Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość posturalna w środowisku akademickim

3 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Czynniki wpływające na świadomość posturalną w środowisku akademickim

Celem badania jest określenie czynników wpływających na świadomość postawy u pracowników akademickich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem badania jest określenie czynników wpływających na świadomość postawy u pracowników akademickich. Zebrano dane dotyczące wieku, wzrostu, wagi, wskaźnika masy ciała, płci, czasu pracy akademickiej, dziennego czasu pracy oraz odległości od oka do ekranu. Świadomość postawy, uważność, zmęczenie i pomiary postury opisano poniżej. W badaniu wykorzystano Skalę Świadomości Postawy, Skalę Uważności i Świadomości, Skalę Zmęczenia Chaldera oraz Skalę Oceny Postury Nowego Jorku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

122

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turcja (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Akademicy w Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie pracownikiem akademickim
  • Wiek od 24 do 60 lat, a osoby i kobiety w ciąży zostały wykluczone z badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie jakichkolwiek zaburzeń ortopedycznych lub neurologicznych
  • Bycie w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Świadomości Postawy
Ramy czasowe: Na początku badania
Skala Świadomości Postawy (PAS) została zaprojektowana przez Cramer et al. 1 do pomiaru samooceny świadomości postawy ciała i przetłumaczona na wersję turecką przez Dursun et al.. PAS składa się z 12 pozycji w oryginalnej formie, ale 12 pozycja została usunięta z wersji tureckiej z powodu niskiego ładunku czynnikowego. PAS składa się z dwóch struktur czynnikowych: łatwość/znajomość świadomości postawy (pozycje 6-11) oraz potrzeba regulacji uwagi w świadomości postawy (pozycje 1-5). W tureckiej wersji PAS wyniki mieszczą się w zakresie od 11 do 77, wyższe wyniki wskazują na większą świadomość postawy. Całkowity wynik został obliczony po odwróceniu wartości pozycji 1, 2, 3, 4, 5 i dodaniu pozostałych pozycji.
Na początku badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Uważności i Świadomości Mindfulness
Ramy czasowe: Na początku badania
Skala Uważności i Świadomości (MAAS) została opracowana przez Browna i Ryana 3 i przetłumaczona na wersję turecką przez Özyeşil i in. MAAS zawiera 15 pozycji służących do pomiaru indywidualnych różnic w tendencji do bycia uważnym. Wszystkie pozycje są oceniane w skali od 1 (prawie nigdy) do 6 (prawie zawsze) punktów. Łączny wynik MAAS może wynosić od 1 do 6 punktów, ponieważ jest oparty na średniej z 15 pozycji. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom uważności.
Na początku badania
Skala Zmęczenia Chaldera
Ramy czasowe: Na początku badania
Skala Zmęczenia Chaldera (CFS) została opracowana przez Chaldera i wsp. 5 i przetłumaczona na wersję turecką przez Adına i wsp. CFS mierzy nasilenie odczuwanego zmęczenia oraz przewlekłość zmęczenia. CFS składa się z 11 pozycji, które składają się z dwóch wymiarów, w tym fizycznego (CFS-PF) i psychicznego zmęczenia (CFS-MF). Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 33 punktów. Wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom zmęczenia.
Na początku badania
Skala Oceny Postawy Nowego Jorku
Ramy czasowe: Na początku badania
Skala New York Posture Rating (NYPR) została użyta do oceny zmian w ustawieniu postawy dla klinicznej oceny postawy w 13 segmentach ustawienia ciała. Analiza postawy bocznej i tylnej jest przeprowadzana w 13 regionach (głowa, szyja, bark, łopatka, górna część klatki piersiowej, talia, żebra, brzuch, biodra, kolana, nogi, stopy i palce). Każdy region był oceniany na 1 punkt (wyraźne odchylenie), 3 punkty (niewielkie odchylenie) lub 5 punktów (prawidłowa postawa). Łączny wynik wynosi od 13 do 65 punktów. Wyższe wyniki wskazują na lepsze ustawienie postawy.
Na początku badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Śledczy

  • Główny śledczy: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Krzesło do nauki: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

2 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/11-29

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie osób dorosłych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj