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Conciencia Postural en el Ámbito Académico

3 de enero de 2026 actualizado por: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Factores que Afectan la Conciencia Postural en Académicos

El objetivo del estudio es determinar los factores que afectan la conciencia postural en académicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo del estudio es determinar los factores que afectan la conciencia postural en académicos. Se recopilaron datos sobre edad, altura, peso, índice de masa corporal, género, duración del trabajo académico, tiempo de trabajo diario y distancia del ojo a la pantalla. La conciencia postural, la atención plena, la fatiga y las medidas de postura se describen a continuación. En el estudio se utilizaron la Escala de Conciencia Postural, la Escala de Atención Plena y Conciencia, la Escala de Fatiga de Chalder y la Escala de Valoración de la Postura de Nueva York.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

122

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turquía (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Académicos en la Universidad de Ciencias de la Salud de Kütahya

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser académico
  • Tener entre 24 y 60 años y las personas y mujeres embarazadas fueron excluidas del estudio.

Criterios de exclusión:

  • Tener cualquier trastorno ortopédico o neurológico
  • Estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Conciencia Postural
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
La Escala de Conciencia Postural (PAS) fue diseñada por Cramer et al. 1 para medir la conciencia autoinformada de la postura corporal, y traducida a la versión turca por Dursun et al. La PAS consta de 12 ítems en su forma original, pero el ítem 12 se eliminó de la versión turca debido a que la carga factorial era baja. La PAS consta de dos estructuras factoriales: facilidad/familiaridad con la conciencia postural (ítems 6-11) y necesidad de regulación de la atención con la conciencia postural (ítems 1-5). La versión turca de la PAS tiene puntuaciones que van de 11 a 77; puntuaciones más altas indican una mayor conciencia postural. La puntuación total se calculó después de invertir los valores de los ítems 1, 2, 3, 4, 5 y sumar los demás ítems.
Al inicio del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Conciencia y Atención Plena
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
La Escala de Atención y Conciencia Plena (MAAS) fue desarrollada por Brown y Ryan 3 y traducida a la versión turca por Özyeşil et al. La MAAS contiene 15 ítems para medir las diferencias individuales en la tendencia a ser consciente. Todos los ítems se puntúan en un rango de 1 (casi nunca) a 6 (casi siempre) puntos. Las puntuaciones totales de la MAAS pueden variar de 1 a 6 puntos debido a que se basan en la media (promedio) de los 15 ítems. Puntuaciones más altas indican un mayor nivel de conciencia plena.
Al inicio del estudio
Escala de Fatiga de Chalder
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
La Escala de Fatiga de Chalder (CFS) fue desarrollada por Chalder et al. 5 y traducida a la versión turca por Adın et al. La CFS mide la severidad de la fatiga percibida y la cronicidad de la fatiga. La CFS consta de 11 ítems, los cuales comprenden dos dimensiones, incluyendo fatiga física (CFS-PF) y fatiga mental (CFS-MF). La puntuación total oscila entre 0 y 33 puntos. Puntuaciones más altas indican un alto nivel de fatiga.
Al inicio del estudio
Escala de Valoración de la Postura de Nueva York
Periodo de tiempo: Al comienzo del estudio
La Escala de Valoración Postural de Nueva York (NYPR) se utilizó para evaluar los cambios en la alineación postural para la evaluación postural clínica en 13 segmentos de alineación corporal. El análisis postural lateral y posterior se realiza en 13 regiones (cabeza, cuello, hombro, escápula, torácico superior, cintura, costillas, abdomen, caderas, rodillas, piernas, pies y dedos de los pies). Cada región se puntuó con 1 punto (desviación pronunciada), 3 puntos (desviación leve) o 5 puntos (postura correcta). La puntuación total está entre 13 y 65 puntos. Las puntuaciones más altas indican una mejor alineación postural.
Al comienzo del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kutahya Health Sciences University

Investigadores

  • Investigador principal: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Silla de estudio: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/11-29

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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