Houdingsbewustzijn bij Academici
3 januari 2026 bijgewerkt door: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University
Factoren die de houdingsbewustzijn bij academici beïnvloeden
Het doel van het onderzoek is om de factoren te bepalen die van invloed zijn op de houdingsbewustzijn bij academici.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is om de factoren te bepalen die de houdingsbewustzijn bij academici beïnvloeden.
Gegevens over leeftijd, lengte, gewicht, body mass index, geslacht, duur van academisch werk, dagelijkse werktijd en afstand van het oog tot het scherm werden verzameld.
Houdingsbewustzijn, mindfulness, vermoeidheid en houdingsmetingen worden hieronder beschreven.
De Postural Awareness Scale, Mindfulness Attention Awareness Scale, Chalder Fatigue Scale en New York Posture Rating scale werden gebruikt in de studie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
122
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkije (Türkiye), (552) 266-8356
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Academici aan de Kütahya Gezondheidswetenschappen Universiteit
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Academisch medewerker zijn
- Tussen 24 en 60 jaar oud zijn en Personen en zwangere vrouwen werden uitgesloten van de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Orthopedische of neurologische aandoeningen hebben
- Zwangere zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Posturaal Bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie
|
De Postural Awareness Scale (PAS) werd ontworpen door Cramer et al. 1 om zelfgerapporteerd bewustzijn van lichaamshouding te meten, en vertaald naar de Turkse versie door Dursun et al..
De PAS bestaat uit 12 items in de oorspronkelijke vorm, maar het 12e item werd verwijderd uit de Turkse versie vanwege een lage factorlading.
De PAS bestaat uit twee factorstructuren, gemak/vertrouwdheid met houdingsbewustzijn (items 6-11) en behoefte aan aandachtsregulatie met houdingsbewustzijn (items 1-5).
De Turkse versie van de PAS scoort tussen 11 en 77, waarbij hogere scores wijzen op een groter houdingsbewustzijn.
De totalscore werd berekend na het omkeren van de waarden van items 1, 2, 3, 4, 5 en het optellen van de andere items.
|
Aan het begin van de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mindfulness Attention Awareness Scale
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie
|
De Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) is ontwikkeld door Brown en Ryan 3 en vertaald naar de Turkse versie door Özyeşil et al.
De MAAS bevat 15 items om individuele verschillen in de neiging tot mindfulness te meten.
Alle items worden gescoord op een schaal van 1 (bijna nooit) tot 6 (bijna altijd) punten.
De MAAS totaalscores kunnen variëren van 1 tot 6 punten op basis van het gemiddelde van de 15 items.
Hogere scores duiden op een hoger niveau van mindfulness.
|
Aan het begin van de studie
|
|
Chalder Fatigue Schaal
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie
|
De Chalder Fatigue Scale (CFS) werd ontwikkeld door Chalder et al. 5 en vertaald naar de Turkse versie door Adın et al.
De CFS meet de ernst van ervaren vermoeidheid en de chroniciteit van vermoeidheid.
De CFS bestaat uit 11 items, die bestaan uit twee dimensies, waaronder fysieke vermoeidheid (CFS-PF) en mentale vermoeidheid (CFS-MF).
De totale score varieert van 0 tot 33 punten.
Hogere scores duiden op een hoog niveau van vermoeidheid.
|
Aan het begin van de studie
|
|
New York Posture Rating Scale
Tijdsspanne: Aan het begin van de studie
|
De New York Posture Rating (NYPR)-schaal werd gebruikt om veranderingen in houdingsuitlijning te beoordelen voor klinische houdingsevaluatie in 13 lichaamsuitlijningssegmenten.
Laterale en posterieure houdingsanalyse wordt uitgevoerd in 13 regio's (hoofd, nek, schouder, scapula, bovenste thoracaal, taille, ribben, buik, heupen, knieën, benen, voeten en tenen).
Elke regio werd gescoord met 1 (uitgesproken afwijking), 3 (lichte afwijking) of 5 (correcte houding) punten.
De totale score ligt tussen 13-65 punten.
Hogere scores duiden op een betere houdingsuitlijning.
|
Aan het begin van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Studie stoel: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
2 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/11-29
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .