Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural Bevidsthed blandt Akademikere

3. januar 2026 opdateret af: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Faktorer, der påvirker kropsstillingbevidsthed hos akademikere

Formålet med studiet er at fastslå de faktorer, der påvirker stillingsbevidsthed hos akademikere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med studiet er at bestemme faktorerne, der påvirker postural bevidsthed hos akademikere. Data om alder, højde, vægt, kropsmasseindeks, køn, varighed af akademisk arbejde, daglig arbejdstid og afstand fra øjet til skærmen blev indsamlet. Postural bevidsthed, mindfulness, træthed og holdningsmålinger beskrives nedenfor. Postural Awareness Scale, Mindfulness Attention Awareness Scale, Chalder Fatigue Scale og New York Posture Rating scale blev anvendt i studiet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Tyrkiet (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kütahya Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akademikere ved Kütahya Sundhedsvidenskabsuniversitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være akademiker
  • At være mellem 24 og 60 år og Personer og gravide kvinder blev udelukket fra undersøgelsen.

Eksklusionskriterier:

  • At have ortopædiske eller neurologiske lidelser
  • At være gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural Bevidsthedsskala
Tidsramme: I begyndelsen af undersøgelsen
Postural Awareness Scale (PAS) blev designet af Cramer et al. 1 til at måle selvrapporteret bevidsthed om kropsholdning og blev oversat til tyrkisk version af Dursun et al.. PAS består af 12 elementer i original form, men det 12. element blev fjernet fra den tyrkiske version på grund af lav faktorvægt. PAS består af to faktorstrukturer, lethed/kendskab til postural bevidsthed (elementer 6-11) og behov for opmærksomhedsregulering med postural bevidsthed (elementer 1-5). Den tyrkiske version af PAS scorer spænder fra 11 til 77, hvor højere scorer indikerer højere postural bevidsthed. Den samlede score blev beregnet efter at have vendt værdierne for elementer 1, 2, 3, 4, 5 og tilføjet andre elementer.
I begyndelsen af undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindfulness Attention Awareness Scale
Tidsramme: I begyndelsen af studiet
Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) blev udviklet af Brown og Ryan 3 og oversat til en tyrkisk version af Özyeşil et al. MAAS indeholder 15 punkter til at måle individuelle forskelle i tendensen til at være opmærksom. Alle punkter scores fra 1 (næsten aldrig) til 6 (næsten altid) point. MAAS totalscore kan variere fra 1 til 6 point, da den er baseret på et gennemsnit af de 15 punkter. Højere score indikerer et højere niveau af mindfulness.
I begyndelsen af studiet
Chalder Fatigue Skala
Tidsramme: I begyndelsen af studiet
Chalder Fatigue Scale (CFS) blev udviklet af Chalder et al. 5 og oversat til tyrkisk version af Adın et al. CFS måler sværhedsgraden af opfattet træthed og træthedens kronisitet. CFS består af 11 punkter, som består af to dimensioner, herunder fysisk træthed (CFS-PF) og mental træthed (CFS-MF). Den samlede score spænder fra 0 til 33 point. Højere score indikerer et højt niveau af træthed.
I begyndelsen af studiet
New York Posture Rating Scale
Tidsramme: I begyndelsen af studiet
New York Posture Rating (NYPR)-skalaen blev brugt til at vurdere ændringer i kropsholdning for klinisk holdningsvurdering i 13 kropsholdningssegmenter. Laterale og posteriore holdningsanalyser udføres i 13 regioner (hoved, hals, skulder, skulderblad, øvre thorakal, talje, ribben, mave, hofter, knæ, ben, fødder og tæer). Hver region blev scoret 1 (udtalt afvigelse), 3 (lille afvigelse) eller 5 (korrekt holdning) point. Samlet score er mellem 13-65 point. Højere score indikerer bedre kropsholdning.
I begyndelsen af studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lütfiye AKKURT, PhD, Kütahya Health Sciences University
  • Studiestol: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kütahya Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2025

Først opslået (Anslået)

2. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/11-29

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed Voksne Emner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner