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Consciência Postural em Académicos

3 de janeiro de 2026 atualizado por: Lütfiye AKKURT, MSc, Kutahya Health Sciences University

Fatores que Afetam a Consciência Postural em Académicos

O objetivo do estudo é determinar os fatores que afetam a consciência postural nos académicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os fatores que afetam a consciência postural em académicos. Foram recolhidos dados sobre idade, altura, peso, índice de massa corporal, género, duração do trabalho académico, tempo de trabalho diário e distância do olho ao ecrã. As medidas de consciência postural, atenção plena, fadiga e postura são descritas abaixo. Foram utilizadas no estudo a Escala de Consciência Postural, a Escala de Atenção e Consciência Plena, a Escala de Fadiga de Chalder e a Escala de Avaliação Postural de Nova Iorque.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

122

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turquia (Türkiye), (552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Académicos na Universidade de Ciências da Saúde de Kütahya

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser académico
  • Ter entre 24 e 60 anos e Pessoas e mulheres grávidas foram excluídas do estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Ter qualquer distúrbio ortopédico ou neurológico
  • Estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Consciência Postural
Prazo: No início do estudo
A Escala de Consciência Postural (PAS) foi concebida por Cramer et al. 1 para medir a consciência auto-reportada da postura corporal, e traduzida para a versão turca por Dursun et al.. A PAS consiste em 12 itens na forma original, mas o 12.º item foi removido da versão turca devido à baixa carga fatorial. A PAS consiste em duas estruturas fatoriais, facilidade/familiaridade com a consciência postural (itens 6-11) e necessidade de regulação da atenção com a consciência postural (itens 1-5). Na versão turca da PAS, as pontuações variam entre 11 e 77, sendo que pontuações mais altas indicam uma maior consciência postural. A pontuação total foi calculada após inverter os valores dos itens 1, 2, 3, 4, 5 e adicionar os outros itens.
No início do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Consciência e Atenção Plena
Prazo: No início do estudo
A Escala de Consciência e Atenção Plena (MAAS) foi desenvolvida por Brown e Ryan 3 e traduzida para a versão turca por Özyeşil et al. A MAAS contém 15 itens para medir diferenças individuais na tendência para estar atento. Todos os itens são pontuados numa escala de 1 (quase nunca) a 6 (quase sempre) pontos. A pontuação total da MAAS pode variar entre 1 e 6 pontos devido ao cálculo da média dos 15 itens. Pontuações mais elevadas indicam um nível mais elevado de atenção plena.
No início do estudo
Escala de Fadiga de Chalder
Prazo: No início do estudo
A Escala de Fadiga de Chalder (CFS) foi desenvolvida por Chalder et al. 5 e traduzida para a versão turca por Adın et al. A CFS mede a gravidade da fadiga percebida e a cronicidade da fadiga. A CFS consiste em 11 itens, que consistem em duas dimensões, incluindo fadiga física (CFS-PF) e fadiga mental (CFS-MF). A pontuação total varia de 0 a 33 pontos. Pontuações mais altas indicam um alto nível de fadiga.
No início do estudo
Escala de Avaliação Postural de Nova Iorque
Prazo: No início do estudo
A Escala de Avaliação Postural de Nova Iorque (NYPR) foi utilizada para avaliar alterações no alinhamento postural para avaliação postural clínica em 13 segmentos de alinhamento corporal. A análise postural lateral e posterior é realizada em 13 regiões (cabeça, pescoço, ombro, omoplata, torácica superior, cintura, costelas, abdómen, ancas, joelhos, pernas, pés e dedos dos pés). Cada região foi pontuada com 1 (desvio pronunciado), 3 (desvio ligeiro) ou 5 (postura correta) pontos. A pontuação total situa-se entre 13-65 pontos. Pontuações mais elevadas indicam um melhor alinhamento postural.
No início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kutahya Health Sciences University

Investigadores

  • Investigador principal: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Cadeira de estudo: Nisa TÜRÜTGEN, MSc, Kutahya Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/11-29

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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