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アカデミック分野における姿勢認識

2026年1月3日 更新者：Lütfiye AKKURT, MSc、Kutahya Health Sciences University

学術研究者における姿勢認識に影響を与える要因

本研究の目的は、学術関係者における姿勢認識に影響を与える要因を明らかにすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

本研究の目的は、学術研究者における姿勢認識に影響を与える要因を明らかにすることです。 年齢、身長、体重、体格指数、性別、学術研究歴、1日の労働時間、および目から画面までの距離に関するデータが収集されました。 姿勢認識、マインドフルネス、疲労、および姿勢測定について以下に説明します。 本研究では、姿勢認識尺度、マインドフルネス注意認識尺度、チャルダー疲労尺度、およびニューヨーク姿勢評価尺度が使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Kütahya
      • Kütahya、Kütahya、トルコ（Türkiye）、(552) 266-8356
        • Kutahya Health Sciences University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

クタヒヤ健康科学大学の研究者

説明

適格基準：

  • 学術関係者であること
  • 24歳から60歳までの年齢であること（本調査からは妊婦を除外）

除外基準：

  • 整形外科的または神経学的障害を有すること
  • 妊娠中であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢意識尺度
時間枠：研究の開始時
姿勢認識尺度（PAS）は、自己申告による姿勢認識を測定するためにCramerらによって考案され、Dursunらによってトルコ語版に翻訳されました。 PASは元々12項目で構成されていますが、因子負荷量が低いため、トルコ語版では12番目の項目が削除されました。 PASは、姿勢認識の容易さ／慣れ（項目6-11）と姿勢認識における注意調整の必要性（項目1-5）という2つの因子構造で構成されています。 トルコ語版PASのスコア範囲は11から77で、スコアが高いほど姿勢認識が高いことを示します。 総合スコアは、項目1、2、3、4、5の値を逆転させ、他の項目を加算した後に計算されました。
研究の開始時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネス注意認識尺度
時間枠：研究の開始時
マインドフルネス注意認識尺度（MAAS）はBrownとRyan 3によって開発され、Özyeşilらによってトルコ語版に翻訳されました。 MAASには、マインドフルである傾向の個人差を測定するための15項目が含まれています。 すべての項目は1点（ほとんどない）から6点（ほとんどいつも）までの範囲で採点されます。 MAASの合計点は、15項目の平均（平均値）に基づいているため、1点から6点の範囲になります。 スコアが高いほど、マインドフルネスのレベルが高いことを示します。
研究の開始時
チャルダー疲労尺度
時間枠：研究の開始時に
Chalder Fatigue Scale（CFS）はChalderらによって開発され、Adınらによってトルコ語版に翻訳されました。 CFSは、認識される疲労の重症度と疲労の慢性度を測定します。 CFSは11項目から構成され、身体的疲労（CFS-PF）と精神的疲労（CFS-MF）の2つの次元を含みます。 総合スコアは0点から33点の範囲です。 高いスコアは高いレベルの疲労を示します。
研究の開始時に
ニューヨーク姿勢評価尺度
時間枠：研究の開始時
ニューヨーク姿勢評価（NYPR）スケールは、13の身体アライメントセグメントにおける臨床的姿勢評価のための姿勢アライメントの変化を評価するために使用されました。 側面および後方姿勢分析は、13の領域（頭部、頸部、肩、肩甲骨、上胸椎、腰部、肋骨、腹部、臀部、膝、脚、足、つま先）で実施されます。 各領域は、1点（顕著な逸脱）、3点（軽度の逸脱）、または5点（正しい姿勢）で評価されました。 総合スコアは13〜65点の範囲です。 スコアが高いほど、姿勢アライメントが良好であることを示します。
研究の開始時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kutahya Health Sciences University

捜査官

  • 主任研究者：Lütfiye AKKURT, PhD、Kutahya Health Sciences University
  • スタディチェア：Nisa TÜRÜTGEN, MSc、Kutahya Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (実際)

2025年12月10日

研究の完了 (実際)

2025年12月18日

試験登録日

最初に提出

2025年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月18日

最初の投稿 (推定)

2026年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月3日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2025/11-29

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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