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Effets comparatifs du Strain Counter Strain et de la libération myofasciale chez les patients atteints d'arthrose du genou

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du Strain Counter Strain et de la libération myofasciale sur la douleur, la fonction et la qualité de vie chez les patients atteints d'arthrose du genou

L'ostéoarthrite est une maladie dégénérative, le cartilage présent dans l'articulation se détériore et les os deviennent hypertrophiés. Aux États-Unis, l'arthrite la plus fréquente est l'ostéoarthrite. La libération myofasciale se concentre sur le fascia. Le contre-effort est une libération positionnelle

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • PSRD Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Des hommes et des femmes ont été inclus dans l'étude.
  • Patients âgés de 40 à 65 ans avec un diagnostic clinique d'arthrose
  • Patients avec une arthrose de grade 2
  • Patients avec une arthrose de grade 2
  • Patients n'ayant subi aucune intervention chirurgicale au genou au cours des 6 derniers mois.
  • Personnes en surpoids et obèses avec (IMC de 25-29,9), IMC de 30 ou plus

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant des antécédents de chirurgie du genou ou de remplacement articulaire
  • Patients atteints de troubles neurologiques pouvant affecter la mobilité ou la perception de la douleur.
  • Patients avec des infections dans la zone du genou
  • Patients avec toute blessure traumatique
  • Patients enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: expérimental : Contre-souche Contre-souche
Strain Counter Strain consiste à positionner les muscles hypertoniques et les articulations dysfonctionnelles vers une position de confort. Séance initiale 2 à 3 fois par semaine. Compresses chaudes 2 à 3 fois par semaine. TENS 2 à 3 fois par semaine. Chaque séance dure 30 à 60 minutes en maintenant la position pendant 90 secondes à 2 minutes. Les exercices comprennent.
Autre: Contre-tension
La technique Strain Counter Strain implique le positionnement passif des muscles hypertoniques et des articulations dysfonctionnelles vers une position de confort. Le traitement conventionnel comprend l'application de poches chaudes et de TENS 2 à 3 fois par semaine. Exercices isométriques des muscles quadriceps, ischio-jambiers, adducteurs et mollets
Comparateur actif: Comparateur Actif : Libération Myofasciale
La libération myofasciale se concentre sur le fascia, tissu conjonctif qui entoure les muscles, les os et les organes et qui devient tendu et restreint le mouvement. ,Libération myofasciale 2 à 3 fois par semaine. 60 secondes par zone. Poches chaudes 2 à 3 fois par semaine. TENS basse fréquence. Rouleau en mousse pour les mollets et les ischio-jambiers. Contractions isométriques des quadriceps maintenues pendant 10 à 15 secondes avec 2 à 4 séries de chaque exercice. Contractions isométriques des ischio-jambiers et des adducteurs.
Autre: Libération Myofasciale
Effectuez la technique de relâchement myofascial 2 à 3 fois par semaine. Durée 60 secondes par zone. Fréquence 3 fois par semaine. Application de compresses chaudes 2 à 3 fois par semaine. TENS 2 à 3 fois par semaine. Contractions isométriques des quadriceps, des ischio-jambiers, des adducteurs et des muscles du mollet, maintenez 10 à 15 secondes puis augmentez progressivement jusqu'à 30 secondes avec 2 à 4 séries de chaque exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: au départ et à la fin des 4 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil très courant pour évaluer la douleur en milieu clinique. Il s'agit d'une échelle d'évaluation de la douleur de 0 à 10, où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique la douleur la plus intense.
au départ et à la fin des 4 semaines
Qualité de vie (QdV)
Délai: au point de départ de 4 semaines
Le QoL est un outil à 26 items pour la fiabilité, la validité et la sensibilité aux changements de santé.
au point de départ de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Up and Go TUG
Délai: au départ et à la fin des 4 semaines
Dans le test Time Up and Go (TUG), les sujets sont invités à se lever d'un fauteuil standard, à marcher jusqu'à un marqueur situé à 3 mètres, à faire demi-tour, à revenir et à se rasseoir.
Ce test est un outil fiable et valide pour quantifier la mobilité fonctionnelle qui peut également être utile pour suivre l'évolution clinique dans le temps.
au départ et à la fin des 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Naila kanwal, TPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

17 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0194

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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