Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты техники Strain Counter Strain и миофасциального релиза у пациентов с остеоартритом коленного сустава

23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты техники Strain Counter Strain и миофасциального релиза на боль, функцию и качество жизни у пациентов с остеоартритом коленного сустава

Остеоартрит — это дегенеративное заболевание, при котором повреждается хрящ, присутствующий в суставе, а кости гипертрофируются. В США наиболее часто встречающимся артритом является остеоартрит. Миофасциальный релиз фокусируется на фасции. Позиционный релиз — это техника снятия напряжения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • PSRD Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В исследовании участвовали как мужчины, так и женщины.
  • Пациенты в возрасте от 40 до 65 лет с клиническим диагнозом остеоартрита.
  • Пациенты с остеоартритом 2-й степени.
  • Пациенты с остеоартритом 2-й степени.
  • Пациенты, которые не подвергались каким-либо хирургическим вмешательствам на колене в течение последних 6 месяцев.
  • Люди с избыточным весом и ожирением (ИМТ 25–29,9), ИМТ 30 и выше.

Критерии исключения:

  • Пациенты с историей операций на колене или замены сустава.
  • Пациенты с неврологическими состояниями, которые могут повлиять на подвижность или восприятие боли.
  • Пациенты с инфекциями в области колена.
  • Пациенты с любыми травматическими повреждениями.
  • Беременные пациентки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальный: Штамм Контрштамм
Метод Strain Counter Strain предполагает позиционирование гипертонических мышц и дисфункциональных суставов в положение комфорта. Первоначальные сеансы проводятся 2–3 раза в неделю. Горячие компрессы 2–3 раза в неделю. TENS-терапия 2–3 раза в неделю. Каждый сеанс длится от 30 до 60 минут с удержанием позиции в течение 90 секунд до 2 минут. Упражнения включают.
Техника "Контрнатяжение" предполагает пассивное позиционирование гипертонических мышц и дисфункциональных суставов в положение комфорта. Традиционное лечение включает применение горячих компрессов и TENS 2-3 раза в неделю. Изометрические упражнения для четырехглавой мышцы бедра, мышц задней поверхности бедра, приводящих мышц и икроножных мышц
Активный компаратор: Активный компаратор: Миофасциальный релиз
Миофасциальный релиз фокусируется на фасции, соединительной ткани, которая окружает мышцы, кости и органы, которая становится напряженной и ограничивает движение. ,Миофасциальный релиз 2-3 раза в неделю. 60 секунд на каждую область. Теплые компрессы 2-3 раза в неделю. Низкочастотный TENS. Фоам-роллинг для икр и подколенных сухожилий. Изометрические сокращения квадрицепсов с удержанием 10-15 секунд, 2-4 подхода каждого упражнения. Изометрические сокращения подколенных сухожилий и приводящих мышц.
Выполняйте технику миофасциального релиза 2–3 раза в неделю. Время 60 секунд на зону. Частота 3 раза в неделю. Горячие компрессы применяйте 2–3 раза в неделю, TENS 2–3 раза в неделю. Изометрические сокращения квадрицепсов, подколенных сухожилий, приводящих мышц и икроножных мышц удерживайте 10–15 секунд, затем постепенно увеличивайте до 30 секунд с 2–4 подходами каждого упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: на исходном уровне и в конце 4 недели
Числовая шкала оценки боли — это очень распространенный инструмент для оценки боли в клинических условиях. Это шкала оценки боли от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль.
на исходном уровне и в конце 4 недели
Качество жизни (КЖ)
Временное ограничение: на исходном уровне 4 недели
QoL - это инструмент из 26 пунктов для оценки надежности, валидности и чувствительности к изменениям в состоянии здоровья.
на исходном уровне 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест «Встань и иди» (TUG)
Временное ограничение: на исходном уровне и в конце 4 недель
В тесте «Встань и иди» (TUG) испытуемых просят встать со стандартного кресла с подлокотниками, пройти до маркера на расстоянии 3 м, развернуться, вернуться обратно и снова сесть. Это надежный и валидный тест для количественной оценки функциональной мобильности, который также может быть полезен для отслеживания клинических изменений с течением времени.
на исходном уровне и в конце 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Naila kanwal, TPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться