Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti Comparativi dello Strain Counter Strain e del Rilascio Miofasciale in Pazienti con Osteoartrite del Ginocchio

23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi dello Strain Counter Strain e del Rilascio Miofasciale su Dolore, Funzione e Qualità della Vita in Pazienti con Osteoartrite del Ginocchio

L'osteoartrite è una malattia degenerativa, la cartilagine presente nell'articolazione si danneggia e le ossa diventano ipertrofiche. Negli Stati Uniti, l'artrite più comunemente presente è l'osteoartrite. Il rilascio miofasciale si concentra sulla fascia. Lo strain counter strain è un rilascio posizionale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Psrd Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sono stati inclusi nello studio sia uomini che donne.
  • Pazienti di età compresa tra 40 e 65 anni con diagnosi clinica di osteoartrite.
  • Paziente con osteoartrite di grado 2
  • Paziente con osteoartrite di grado 2
  • Pazienti che non hanno subito alcun intervento chirurgico al ginocchio negli ultimi 6 mesi.
  • Persone in sovrappeso e obese con (BMI di 25-29,9), BMI di 30 o superiore

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con anamnesi di chirurgia del ginocchio o sostituzione articolare
  • Pazienti con condizioni neurologiche che potrebbero influenzare la mobilità o la percezione del dolore.
  • Pazienti con infezioni nell'area del ginocchio
  • Pazienti con qualsiasi lesione traumatica
  • Pazienti in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: Controceppo di Ceppo
Strain Counter Strain prevede il posizionamento di muscoli ipertonici e articolazioni disfunzionali verso la posizione di comfort. La sessione iniziale 2-3 volte a settimana. Impacchi caldi 2-3 volte a settimana. Tens 2-3 volte a settimana. Ogni sessione dura 30-60 minuti mantenendo la posizione per 90 secondi a 2 minuti. Gli esercizi includono.
Altro: Strain Counter Strain
Lo Strain Counter Strain consiste nel posizionamento passivo dei muscoli ipertonici e delle articolazioni disfunzionali verso una posizione di comfort. Il trattamento convenzionale include l'applicazione di impacchi caldi e TENS 2-3 volte alla settimana. Esercizi isometrici per i muscoli Quadricipiti, Ischiocrurali, Adduttori e Polpacci
Comparatore attivo: Confronto attivo: Rilascio miofasciale
Il rilascio miofasciale si concentra sulla fascia, il tessuto connettivo che circonda muscoli, ossa e organi, che diventa teso e limita il movimento. ,Il rilascio miofasciale 2-3 volte a settimana. 60 secondi per area. Impacchi caldi 2-3 volte a settimana. TENS a bassa frequenza. Utilizzo del foam roller per Polpacci e Muscoli posteriori della coscia. Contrazioni isometriche dei Quadricipiti mantenute per 10-15 secondi con 2-4 serie per ogni esercizio. Contrazioni isometriche dei Muscoli posteriori della coscia e Adduttori.
Altro: Rilascio Miofasciale
Eseguire la tecnica di rilascio miofasciale 2-3 volte alla settimana. Tempo 60 secondi per area. Frequenza 3 volte a settimana. Applicare impacchi caldi 2-3 volte a settimana Tens 2-3 volte a settimana. Contrazioni isometriche dei muscoli Quadricipiti, Ischiocrurali, Adduttori e Polpaccio mantenere 10-15 secondi poi aumentare gradualmente a 30 secondi con 2-4 serie per ogni esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: al basale e alla fine di 4 settimane
La Scala Numerica di Valutazione del Dolore è uno strumento molto comune per valutare il dolore in ambito clinico. Si tratta di una scala di valutazione del dolore da 0 a 10 in cui 0 indica nessun dolore e 10 indica il peggior dolore possibile.
al basale e alla fine di 4 settimane
Qualità della Vita (QoL)
Lasso di tempo: alla baseline di 4 settimane
Il QoL è uno strumento di 26 voci per l'affidabilità, la validità e la reattività ai cambiamenti dello stato di salute.
alla baseline di 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Time Up and Go TUG
Lasso di tempo: al basale e al termine di 4 settimane
Nel Time Up and Go Test (TUG), i soggetti sono invitati ad alzarsi da una poltrona standard, camminare fino a un marcatore a 3m di distanza, girarsi, tornare indietro e sedersi di nuovo.
Questo test è un test affidabile e valido per quantificare la mobilità funzionale che può anche essere utile nel monitorare i cambiamenti clinici nel tempo.
al basale e al termine di 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Naila kanwal, TPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

17 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

17 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0194

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Artrosi al ginocchio

Prove cliniche su Strain Counter Strain

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi