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Efectos Comparativos de Strain Counter Strain y Liberación Miofascial en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos de Strain Counter Strain y Liberación Miofascial sobre el Dolor, la Función y la Calidad de Vida en Pacientes con Osteoartritis de Rodilla

La osteoartritis es una enfermedad degenerativa, el cartílago presente en la articulación se daña y los huesos se hipertrofian. En Estados Unidos, la artritis más común es la osteoartritis. La liberación miofascial se centra en la fascia. La técnica de contra-tensión es una liberación posicional

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Psrd Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En el estudio se incluyeron tanto hombres como mujeres.
  • Pacientes de 40 a 65 años con diagnóstico clínico de osteoartritis
  • Paciente con osteoartritis de grado 2
  • Paciente con osteoartritis de grado 2
  • Pacientes que no se han sometido a ninguna intervención quirúrgica en la rodilla en los últimos 6 meses.
  • Personas con sobrepeso y obesidad con (IMC de 25-29,9), IMC de 30 o superior

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de cirugía de rodilla o reemplazo articular
  • Pacientes con afecciones neurológicas que puedan afectar la movilidad o la percepción del dolor.
  • Pacientes con infecciones en la zona de la rodilla
  • Pacientes con cualquier lesión traumática
  • Pacientes embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental: Tensión Contratensión
Strain Counter Strain implica posicionar los músculos hipertónicos y las articulaciones disfuncionales hacia la posición de comodidad. Sesión inicial 2 a 3 veces por semana. Compresas calientes 2 a 3 veces por semana. TENS 2 a 3 veces por semana. Cada sesión dura de 30 a 60 minutos manteniendo la posición durante 90 segundos a 2 minutos. Los ejercicios incluyen.
Otro: Contra-tensión por Tensión
Strain Counter Strain implica el posicionamiento pasivo de músculos hipertónicos y articulaciones disfuncionales hacia la posición de confort. El tratamiento convencional incluye compresas calientes, TENS 2 a 3 veces por semana. Ejercicios isométricos de Cuádriceps, Isquiotibiales, Aductores y músculos de la Pantorrilla
Comparador activo: Comparador Activo: Liberación Miofascial
La liberación miofascial se centra en la fascia, tejido conectivo que rodea los músculos, huesos y órganos que se tensa y restringe el movimiento. ,Realizar liberación miofascial de 2 a 3 veces por semana. 60 segundos por zona. Compresas calientes de 2 a 3 veces por semana. TENS de baja frecuencia. Rulo de espuma para gemelos e isquiotibiales. Contracciones isométricas de cuádriceps manteniendo de 10 a 15 segundos con 2 a 4 series de cada ejercicio. Contracciones isométricas de isquiotibiales y aductores.
Otro: Liberación Miofascial
Realizar técnica de liberación miofascial de 2 a 3 veces por semana. Tiempo: 60 segundos por área. Frecuencia: 3 veces a la semana. Aplicar compresas calientes de 2 a 3 veces por semana. TENS de 2 a 3 veces por semana. Contracciones isométricas de cuádriceps, isquiotibiales, aductores y músculos de la pantorrilla: mantener de 10 a 15 segundos y luego aumentar gradualmente a 30 segundos, con 2 a 4 series de cada ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: al inicio y al final de 4 semanas
La Escala Numérica de Calificación del Dolor es una herramienta muy común para evaluar el dolor en entornos clínicos. Es una escala de calificación del dolor de 0 a 10 en la que 0 indica ausencia de dolor y 10 indica el peor dolor.
al inicio y al final de 4 semanas
Calidad de Vida (CdV)
Periodo de tiempo: al inicio del período de 4 semanas
QoL es una herramienta de 26 ítems para la fiabilidad, validez y sensibilidad a los cambios en la salud.
al inicio del período de 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Time Up and Go TUG
Periodo de tiempo: en la línea base y al final de 4 semanas
En la prueba Time Up and Go (TUG), se les pide a los sujetos que se levanten de un sillón estándar, caminen hasta un marcador situado a 3 m de distancia, se den la vuelta, regresen caminando y se vuelvan a sentar.
Esta prueba es fiable y válida para cuantificar la movilidad funcional, y también puede ser útil para seguir la evolución clínica a lo largo del tiempo.
en la línea base y al final de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Naila kanwal, TPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

17 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

17 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/24/0194

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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