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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07403383
슬관절 골관절염 환자에서 스트레인 카운터 스트레인과 근막이완술의 비교 효과
2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University
슬관절 골관절염 환자의 통증, 기능 및 삶의 질에 대한 Strain Counter Strain과 근막이완의 비교 효과
골관절염은 퇴행성 질환으로, 관절에 있는 연골이 손상되고 뼈가 비대해집니다.
미국에서 가장 흔히 발생하는 관절염은 골관절염입니다.
근막이완법은 근막에 초점을 맞춥니다.
긴장 대항 긴장법은 자세를 이용한 이완입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
- Psrd Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구에는 남성과 여성 모두 포함되었습니다.
- 임상적으로 골관절염 진단을 받은 40세에서 65세 사이의 환자
- 2등급 골관절염 환자
- 2등급 골관절염 환자
- 지난 6개월 동안 무릎에 대한 수술적 중재를 받지 않은 환자
- 과체중 및 비만인 사람들(체질량지수 25-29.9), 체질량지수 30 이상
제외 기준:
- 무릎 수술 또는 관절 치환술 병력이 있는 환자
- 이동성 또는 통증 인지에 영향을 줄 수 있는 신경학적 상태가 있는 환자
- 무릎 부위에 감염이 있는 환자
- 외상성 손상이 있는 환자
- 임신한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적: 스트레인 카운터 스트레인
Strain Counter Strain은 고긴장성 근육과 기능 장애 관절을 편안한 자세로 위치시키는 것을 포함합니다.
초기 세션은 주 2~3회 진행합니다.
온찜질은 주 2~3회 실시합니다.
TENS(경피신경전기자극)는 주 2~3회 적용합니다.
각 세션은 30~60분 동안 진행되며, 자세를 90초에서 2분간 유지합니다.
운동은 다음을 포함합니다.
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Strain Counter Strain는 과긴장된 근육과 기능 장애가 있는 관절을 편안한 자세로 수동적으로 위치시키는 것을 포함합니다.
일반적인 치료에는 Hot pack, Tens 주 2~3회가 포함됩니다.
대퇴사두근, 햄스트링, 내전근 및 종아리 근육의 등척성 운동
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활성 비교기: 활성 비교군: 근막 이완
근막이완법은 근육, 뼈 및 장기를 둘러싸는 결합 조직인 근막에 초점을 맞춥니다. 이 근막이 긴장되어 움직임을 제한하는 경우가 있습니다.
근막이완법을 주 2~3회 실시합니다.
부위당 60초 동안 시행합니다.
온찜질팩을 주 2~3회 사용합니다.
저주파 TENS.
종아리와 햄스트링을 위한 폼 롤링.
대퇴사두근 등척성 수축을 10~15초 동안 유지하며, 각 운동을 2~4세트 실시합니다.
햄스트링과 내전근 등척성 수축.
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근막이완술을 주 2~3회 실시하십시오.
부위당 60초.
빈도는 주 3회.
뜨거운 찜질팩을 주 2~3회 적용, TENS를 주 2~3회 적용.
대퇴사두근, 햄스트링, 내전근, 종아리 근육의 등척성 수축을 10~15초 유지한 후 점진적으로 30초까지 늘리며, 각 운동을 2~4세트 실시하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도
기간: 기준 시점과 4주 후 시점에서
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Numeric Pain Rating Scale은 임상 환경에서 통증을 평가하는 데 매우 흔히 사용되는 도구입니다.
이것은 0에서 10까지의 통증 평가 척도로, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 최악의 통증을 나타냅니다.
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기준 시점과 4주 후 시점에서
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삶의 질 (QoL)
기간: 4주 기준 시점에서
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QoL은 건강 변화에 대한 신뢰성, 타당성 및 반응성을 측정하는 26항목 도구입니다.
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4주 기준 시점에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간 기립 보행 검사 TUG
기간: 기준선에서와 4주 후에
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타임 업 앤 고 테스트(TUG)에서 피험자들은 표준 팔걸이 의자에서 일어나, 3m 떨어진 표시지점까지 걸어가서 돌아서 다시 걸어와서 앉도록 요청받습니다.
이 테스트는 기능적 이동성을 정량화하는 데 신뢰할 수 있고 타당한 테스트로, 시간이 지남에 따른 임상적 변화를 추적하는 데에도 유용할 수 있습니다.
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기준선에서와 4주 후에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Naila kanwal, TPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 17일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/24/0194
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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