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Efeitos Comparativos de Strain Counter Strain e Libertação Miofascial em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Strain Counter Strain e da Libertação Miofascial na Dor, Função e Qualidade de Vida em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

A osteoartrite é uma doença degenerativa, a cartilagem presente na articulação é danificada e os ossos tornam-se hipertrofiados. Nos EUA, a artrite mais comum é a osteoartrite. A libertação miofascial concentra-se na fáscia. A contra-tensão de tensão é uma libertação posicional

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Psrd Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Tanto homens como mulheres foram incluídos no estudo.
  • Pacientes com idade entre 40 e 65 anos com diagnóstico clínico de osteoartrite
  • Pacientes com osteoartrite de Grau 2
  • Pacientes com osteoartrite de Grau 2
  • Pacientes que não tenham sido submetidos a qualquer intervenção cirúrgica no joelho nos últimos 6 meses.
  • Pessoas com excesso de peso e obesas com (IMC de 25-29,9), IMC de 30 ou superior

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com histórico de cirurgia ao joelho ou substituição articular
  • Pacientes com condições neurológicas que possam afetar a mobilidade ou a perceção da dor.
  • Pacientes com infeções na área do joelho
  • Pacientes com qualquer lesão traumática
  • Pacientes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: experimental: Contra Tensão por Tensão
A técnica Strain Counter Strain envolve o posicionamento de músculos hipertróficos e articulações disfuncionais em direção à posição de conforto. Sessão inicial 2 a 3 vezes por semana. Compressas quentes 2 a 3 vezes por semana. TENS 2 a 3 vezes por semana. Cada sessão dura 30 a 60 minutos, mantendo a posição durante 90 segundos a 2 minutos. Exercícios incluem.
Outro: Contrair para Descontrair
Strain Counter Strain envolve o posicionamento passivo de músculos hipertónicos e articulações disfuncionais em direção à posição de conforto. O tratamento convencional inclui aplicação de compressa quente, Tens 2 a 3 vezes por semana. Exercícios isométricos dos músculos Quadríceps, Isquiotibiais, Adutores e Gémeos
Comparador Ativo: Comparador Ativo: Libertação Miofascial
A liberação miofascial centra-se na fáscia, o tecido conjuntivo que envolve os músculos, ossos e órgãos, que fica tenso e restringe o movimento. ,Realizar liberação miofascial 2 a 3 vezes por semana. 60 segundos por área. Aplicar compressas quentes 2 a 3 vezes por semana. TENS de baixa frequência. Rolo de espuma para os gémeos e isquiotibiais. Contrações isométricas dos quadricípites mantidas por 10 a 15 segundos, com 2 a 4 séries de cada exercício. Contrações isométricas dos isquiotibiais e adutores.
Outro: Libertação Miofascial
Realize a técnica de libertação miofascial 2 a 3 vezes por semana. Tempo 60 segundos por área. Frequência 3 vezes por semana. Compressas quentes aplicadas 2 a 3 vezes por semana Tens 2 a 3 vezes por semana. Contrações isométricas dos Músculos Quadríceps, Isquiotibiais, Adutores e da Barriga da Perna mantenha 10 a 15 segundos depois aumente gradualmente para 30 segundos com 2 a 4 séries de cada exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: no início e ao fim de 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma ferramenta muito comum para avaliar a dor em contextos clínicos. É uma escala de avaliação da dor de 0 a 10, em que 0 indica ausência de dor e 10 indica a pior dor possível.
no início e ao fim de 4 semanas
Qualidade de Vida (QdV)
Prazo: no ponto de partida de 4 semanas
O QoL é uma ferramenta de 26 itens para fiabilidade, validade e capacidade de resposta a alterações na saúde.
no ponto de partida de 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste "Time Up and Go" TUG
Prazo: no início e no final de 4 semanas
No Teste Time Up and Go (TUG), pede-se aos participantes que se levantem de uma cadeira de braços padrão, caminhem até um marcador a 3m de distância, virem, regressem e se sentem novamente.
Este teste é um teste fiável e válido para quantificar a mobilidade funcional que também pode ser útil para acompanhar alterações clínicas ao longo do tempo.
no início e no final de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Naila kanwal, TPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

17 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

17 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0194

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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