Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Strain Counter Strain og Myofascial Release hos patienter med knæartrose

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af Strain Counter Strain og Myofascial Release på smerte, funktion og livskvalitet hos patienter med knæartrose

Osteoartrit er en degenerativ sygdom, brusken i leddet beskadiges, og knoglerne bliver hypertrofiske.
I USA er den mest almindelige form for gigt osteoartrit.
Myofascial frigørelse fokuserer på fascie.
Strain counter strain er positionel frigørelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Psrd Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mænd og kvinder blev inkluderet i studiet.
  • Patienter i alderen 40 til 65 år med klinisk diagnostiseret artrose.
  • Patienter med artrose i grad 2.
  • Patienter med artrose i grad 2.
  • Patienter, der ikke har gennemgået nogen kirurgisk indgreb på knæet inden for de sidste 6 måneder.
  • Overvægtige og fede personer med (BMI på 25-29,9), BMI på 30 eller derover.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med tidligere knæoperation eller ledudskiftning.
  • Patienter med neurologiske tilstande, der kan påvirke mobilitet eller smerteopfattelse.
  • Patienter med infektioner i knæområdet.
  • Patienter med traumatisk skade.
  • Gravide patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel: Strain Counter Strain
Strain Counter Strain indebærer positionering af hypertoniske muskler og dysfunktionelle led mod stillingen for komfort. Startende session 2 til 3 gange om ugen. Varme pakker 2 til 3 gange om ugen. Tens 2 til 3 gange om ugen. Hver session varer 30 til 60 minutter med holdning af positionen i 90 sekunder til 2 minutter. Øvelser inkluderer.
Andet: Strain Counter Strain
Strain Counter Strain involverer passiv positionering af hypertoniske muskler og dysfunktionelle led mod komfortpositionen. Konventionel behandling inkluderer varmepude, TENS 2 til 3 gange om ugen. Isometriske øvelser for Quadriceps, Hamstrings, Adduktorer og Calf muskler
Aktiv komparator: Aktiv Komparator: Myofascial Release
Myofascial frigørelse fokuserer på fasciae, det bindevæv, der omgiver muskler, knogler og organer, som bliver stramt og begrænser bevægelse. Myofascial frigørelse 2 til 3 gange om ugen. 60 sekunder pr. område. Varmepuder 2 til 3 gange om ugen. Lavfrekvent TENS. Skumrulle for lægmuskler og hamstrings. Quadriceps isometrisk kontraktion holdes i 10 til 15 sekunder med 2 til 4 sæt af hver øvelse. Hamstrings og adduktor isometriske kontraktioner.
Andet: Myofascial frigørelse
Udfør myofascial frigørelse 2 til 3 gange om ugen. Tid 60 sekunder pr. område. Frekvens 3 gange om ugen. Varmepuder anvendt 2 til 3 gange om ugen Tens 2 til 3 gange om ugen. Isometriske kontraktioner af Quadriceps, Hamstrings, Adduktorer og Lægemuskler hold 10 til 15 sekunder og øg gradvist til 30 sekunder med 2 til 4 sæt af hver øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: ved baseline og ved afslutningen af 4 uger
Den Numeriske Smertebedømmelsesskala er et meget almindeligt værktøj til at vurdere smerter i kliniske sammenhænge. Det er en 0 til 10 smertebedømmelsesskala, hvor 0 angiver ingen smerter og 10 angiver værste smerter.
ved baseline og ved afslutningen af 4 uger
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: ved udgangspunktet efter 4 uger
QoL er et 26-punkts værktøj til pålidelighed, validitet og respons på ændringer i helbred.
ved udgangspunktet efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time Up and Go Test TUG
Tidsramme: ved udgangspunktet og efter 4 uger
I Time Up and Go-testen (TUG) bliver forsøgspersoner bedt om at rejse sig fra en standard lænestol, gå hen til en markør 3 m væk, vende om, gå tilbage og sætte sig ned igen. Denne test er en pålidelig og valid test til at kvantificere funktionel mobilitet, som også kan være nyttig til at følge kliniske ændringer over tid.
ved udgangspunktet og efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Naila kanwal, TPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

17. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0194

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med Strain Counter Strain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner