Du laboratoire au lit du patient : Un outil d'apprentissage automatique pour la détection des fuites inspiratoires
17 février 2026 mis à jour par: Marte Skogstad Allgot, University of Oslo
Du laboratoire au lit du patient : un outil d'apprentissage automatique pour la détection des fuites inspiratoires
Étude de l'applicabilité des outils d'apprentissage automatique dans la détection des fuites inspiratoires lors de la ventilation non invasive à long terme.
L'étude a été menée en deux étapes.
Premièrement, le modèle d'IA a été entraîné sur des scénarios créés à partir d'un modèle de banc d'essai, puis sur dix patients.
Deuxièmement, le succès du modèle a été évalué dans une étude pilote de preuve de concept sur dix patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Oslo, Norvège
- Recrutement
- Oslo University Hospital
-
Contact:
- Marte Allgot, Cand.med
- Numéro de téléphone: +4799616202
- E-mail: m.s.allgot@medisin.uio.no
-
Contact:
- S
- Numéro de téléphone: +4799616202
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients sous traitement par Lumis 100/150 pour une insuffisance respiratoire chronique de type 2
La description
Critères d'inclusion :
- hospitalisation programmée pour le contrôle de la ventilation non invasive
- utilisation du ventilateur ResMed Lumis 100/150
- traitement depuis >3 mois
Critères d'exclusion :
- exacerbation actuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Interprétation correcte des fuites inspiratoires par un outil d'apprentissage automatique
Délai: un an
|
Mesuré par comparaison avec la méthode de référence de la polygraphie
|
un an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2026
Première publication (Réel)
24 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 878631
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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