- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07428694
Do Laboratório à Clínica: Uma Ferramenta de Aprendizagem Automática para a Deteção de Fugas Inspiratórias
17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Marte Skogstad Allgot, University of Oslo
Do Laboratório ao Leito: Uma Ferramenta de Aprendizagem Automática para a Deteção de Fuga Inspiratória
Estudo da aplicabilidade de ferramentas de aprendizagem automática na deteção de fugas inspiratórias em ventilação não invasiva de longa duração.
O estudo foi realizado em duas fases.
Primeiramente, o modelo de ML foi treinado tanto em cenários criados em modelo de bancada como, posteriormente, em dez doentes.
E, em segundo lugar, o sucesso do modelo foi avaliado num estudo piloto de prova de conceito com dez doentes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Oslo, Noruega
- Recrutamento
- Oslo University Hospital
-
Contato:
- Marte Allgot, Cand.med
- Número de telefone: +4799616202
- E-mail: m.s.allgot@medisin.uio.no
-
Contato:
- S
- Número de telefone: +4799616202
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes em tratamento com Lumis 100/150 para insuficiência respiratória crónica tipo 2
Descrição
Critérios de Inclusão:
- hospitalização eletiva para controlo de ventilação não invasiva
- utilização do ventilador ResMed Lumis 100/150
- tratamento por >3 meses
Critérios de Exclusão:
- exacerbação atual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Interpretação correta de fugas inspiratórias por ferramenta de aprendizagem automática
Prazo: um ano
|
Medido em comparação com o método padrão de ouro da poligrafia
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 878631
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .