От лаборатории до постели пациента: Инструмент машинного обучения для обнаружения инспираторной утечки
17 февраля 2026 г. обновлено: Marte Skogstad Allgot, University of Oslo
От лаборатории к постели больного: Инструмент машинного обучения для обнаружения инспираторной утечки
Исследование применимости инструментов машинного обучения для обнаружения инспираторной утечки при длительной неинвазивной вентиляции лёгких.
Исследование проводилось в два этапа.
Во-первых, модель машинного обучения обучалась как на сценариях, созданных на стендовой модели, так и затем на десяти пациентах.
Во-вторых, успешность модели оценивалась в пилотном исследовании концепции с участием десяти пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия
- Рекрутинг
- Oslo University Hospital
-
Контакт:
- Marte Allgot, Cand.med
- Номер телефона: +4799616202
- Электронная почта: m.s.allgot@medisin.uio.no
-
Контакт:
- S
- Номер телефона: +4799616202
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие лечение препаратом Lumis 100/150 при хронической дыхательной недостаточности 2 типа
Описание
Критерии включения:
- плановая госпитализация для контроля неинвазивной вентиляции легких
- использование аппарата ИВЛ ResMed Lumis 100/150
- лечение >3 месяцев
Критерии исключения:
- текущее обострение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корректная интерпретация инспираторной утечки с помощью инструмента машинного обучения
Временное ограничение: один год
|
Измеряется в сравнении с методом полисомнографии как золотым стандартом
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 878631
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .