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- Essai clinique NCT07466693
Caractérisation des profils de risque clinique néonatal en relation avec les caractéristiques obstétricales prénatales chez les nourrissons présentant un RCIU précoce secondaire à des altérations du débitmètre Doppler (NEO-FGR)
10 mars 2026 mis à jour par: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Cette étude vise à caractériser les profils de risque clinique néonatal en relation avec les caractéristiques obstétricales prénatales chez les nourrissons présentant un retard de croissance fœtale précoce (early-FGR) secondaire à des altérations de la fluxmétrie Doppler.
L'objectif principal est d'analyser l'association entre les facteurs maternels et obstétricaux—tels que la pré-éclampsie, le diabète, et le moment et la progression des changements Doppler—et les résultats cliniques néonatals.
La recherche évalue comment ces relations varient en fonction du profil fluxmétrique prénatal (artère ombilicale [AO] avec absence de flux télé-diastolique [AO bs-], AO avec flux télé-diastolique inversé [AO bs+], ou altérations de l'AO combinées à des changements du canal veineux [DV]) comparativement aux prématurés sans FGR.
Conduite comme une étude observationnelle spontanée, multicentrique, avec des composantes rétrospectives et prospectives, la recherche implique des mères et leurs nouveau-nés prématurés.
La population de l'étude inclut des cas définis comme des nouveau-nés avec un âge gestationnel de 32 semaines ou moins et/ou un poids de naissance inférieur à 1500 grammes, avec des antécédents prénatals positifs pour le FGR (poids fœtal ou rapport circonférence abdominale/poids fœtal inférieur au 10e percentile) et des altérations Doppler fœtales ou utéro-placentaires documentées.
Le groupe témoin est constitué de nouveau-nés répondant aux mêmes critères d'âge gestationnel ou de poids mais sans preuve de FGR ou d'altérations fluxmétriques.
Les critères d'exclusion s'appliquent aux fœtus avec des malformations ou anomalies génétiques connues ou suspectées, aux cas impliquant une consommation maternelle de substances pendant la grossesse, et aux grossesses multiples.
D'une durée totale de 30 mois, incluant 12 mois pour le recrutement et 6 mois pour l'analyse des données, l'étude cible un effectif de 850 sujets, comprenant environ 600 témoins et 200 cas de FGR.
L'analyse statistique se concentrera sur des critères de jugement prédéfinis pour évaluer les associations entre les facteurs maternels/obstétricaux et la santé néonatale, stratifiées par le profil Doppler.
Les variables continues seront résumées en moyenne et écart-type ou médiane et intervalle interquartile, tandis que les variables catégorielles seront exprimées en fréquences absolues et pourcentages.
Les comparaisons entre groupes utiliseront des tests paramétriques ou non paramétriques selon la distribution des données.
L'analyse principale emploiera des modèles de régression logistique pour les résultats binaires et des modèles de régression linéaire pour les résultats continus, utilisant des erreurs standard groupées par centre pour tenir compte du design multicentrique.
Les covariables candidates incluent l'âge gestationnel, le sexe, et des conditions maternelles clés telles que la pré-éclampsie, le diabète, la cardiotocographie (CTG) pathologique, et le moment des changements Doppler.
Pour gérer un nombre élevé de prédicteurs par rapport à la taille de l'échantillon, des techniques de pénalisation telles que le lasso ou l'elastic net seront appliquées pour la réduction automatique des covariables et la stabilisation de l'estimation.
Les analyses ultérieures, y compris les modèles d'interaction, se concentreront sur les covariables sélectionnées par ces procédures pour fournir une compréhension complète de la manière dont les compromis hémodynamiques prénatals influencent la trajectoire clinique du nouveau-né prématuré.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Cette étude, intitulée « Caractérisation des profils de risque néonatal clinique en relation avec les caractéristiques obstétricales prénatales chez les nourrissons présentant un Retard de Croissance Fœtale (RCF) précoce secondaire à des altérations du Doppler fluxmétrique », est conçue comme une investigation observationnelle, spontanée et multicentrique combinant la collecte de données rétrospectives et prospectives pour analyser l'interaction complexe entre l'hémodynamique materno-fœtale et les issues néonatales.
L'objectif principal est d'évaluer l'association entre des facteurs maternels et obstétricaux spécifiques — incluant la pré-éclampsie, le diabète gestationnel, le moment du début et la progression longitudinale des altérations Doppler — et les issues néonatales cliniques qui en résultent.
Un axe central de la recherche est de déterminer comment ces relations fluctuent selon le profil fluxmétrique prénatal spécifique, catégorisé par l'état du flux télé-diastolique de l'artère ombilicale (AO bs-, AO bs+, ou AO combinée avec des altérations du canal veineux [CV]), en comparaison avec un groupe témoin de nourrissons prématurés n'ayant pas présenté de RCF.
La population de l'étude est constituée de mères et de leurs nouveau-nés prématurés, ciblant spécifiquement ceux avec un âge gestationnel de 32 semaines ou moins et/ou un poids de naissance inférieur à 1500 grammes.
Le groupe cas comprend les nouveau-nés avec un historique prénatal documenté de RCF, défini par un poids fœtal ou un ratio de circonférence abdominale sur poids fœtal inférieur au 10ème percentile, accompagné d'une Doppler fluxmétrie fœtale ou utéro-placentaire anormale.
À l'inverse, le groupe témoin comprend des nouveau-nés d'âge gestationnel ou de poids similaire n'ayant montré aucune preuve prénatale de retard de croissance ou d'anomalies Doppler.
Pour préserver l'intégrité des données concernant le retard de croissance d'origine vasculaire, l'étude exclut les grossesses impliquant des malformations fœtales, des anomalies génétiques connues ou suspectées, des abus de substances par la mère et des gestations multiples.
Menée sur une durée totale de 30 mois, le calendrier alloue 12 mois pour l'inclusion et la sélection des patients et 6 mois pour une analyse exhaustive des données.
La taille d'échantillon ciblée est de 850 sujets, comprenant 600 nouveau-nés sans diagnostic de RCF et 200 avec un diagnostic confirmé de RCF.
La méthodologie statistique est rigoureuse et adaptée à la nature multicentrique de l'étude, synthétisant les variables continues sous forme de moyenne avec écart-type ou de médiane avec intervalle interquartile, tandis que les variables catégorielles seront présentées en fréquences absolues et pourcentages.
Les comparaisons exploratoires entre les groupes utiliseront des tests paramétriques ou non paramétriques selon la distribution des données.
L'analyse principale emploiera des modèles de régression logistique pour les issues binaires et des modèles de régression linéaire pour les issues continues, utilisant des erreurs standard groupées par centre pour tenir compte de la corrélation intra-centre.
Les covariables candidates pour ces modèles incluent l'âge gestationnel, le sexe, et des conditions maternelles ou obstétricales significatives telles que la pré-éclampsie, le diabète, la cardiotocographie (CTG) pathologique, et le moment spécifique et la progression des changements Doppler.
Dans les cas où le nombre de prédicteurs est élevé par rapport aux unités statistiques, des techniques de pénalisation telles que le lasso ou l'elastic net seront appliquées pour une réduction automatique des covariables et une stabilisation des estimations, garantissant que les analyses et études d'interaction ultérieures se concentrent sur les prédicteurs statistiquement les plus pertinents.
Le consentement éclairé est un prérequis obligatoire pour la participation, assurant le maintien des standards éthiques tout au long des phases rétrospective et prospective de l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bologna
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Bologna, Bologna, Italie, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Mères et leurs nouveau-nés prématurés, y compris les sujets avec RCIU et altérations Doppler (UA bs-, UA bs+, UA+DV) et les témoins sans signe de RCIU ni d'altérations de la vitesse du flux.
La description
Critères d'inclusion :
- Cas : nouveau-nés avec un âge gestationnel ≤ 32 semaines et/ou un poids de naissance < 1500 g, avec des antécédents prénataux positifs pour un RCIU (poids fœtal < 10ème percentile et/ou rapport circonférence abdominale/poids fœtal < 10ème percentile) et des résultats anormaux du Doppler fœtal et/ou utéro-placentaire
- Témoins : nouveau-nés avec un âge gestationnel ≤ 32 semaines et/ou un poids de naissance < 1500 g, sans preuve prénatale de RCIU ou d'anomalies du flux Doppler
- Obtention du consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Malformations fœtales et/ou anomalies génétiques suspectées ou connues
- Abus de substances chez la mère pendant la grossesse
- Grossesses gémellaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyser l'association entre les facteurs maternels et obstétricaux et les résultats cliniques néonatals, en évaluant les différences et les interactions entre différents profils Doppler prénataux (UA bs-, UA bs+, UA+DV) et les contrôles prématurés sans RCIU.
Délai: 24 mois après la naissance
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croissance postnatale (scores z anthropométriques)
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24 mois après la naissance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Première publication (Réel)
12 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Processus pathologiques
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Complications de grossesse
- Maladies fœtales
- Troubles de la croissance
- Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Retard de croissance fœtale
Autres numéros d'identification d'étude
- NEO-FGR
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .