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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07469436
Expression du gène de la pompe d'efflux mexB, activité et formation de biofilm dans les isolats cliniques de Pseudomonas aeruginosa
14 mars 2026 mis à jour par: Rehab Abdelnasser Mohammed Omran, Assiut University
Relation entre l'expression du gène de la pompe d'efflux mexB, l'activité de la pompe d'efflux et la formation de biofilm dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa
- Détection du niveau d'expression du gène de la pompe d'efflux mexB dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa par PCR en temps réel (QRT-PCR).
- Détection phénotypique de l'activité de la pompe d'efflux dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.
- Détection phénotypique de la formation de biofilm et de son degré (fort-moyen-faible) dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.
- Relation entre le niveau d'expression du gène de la pompe d'efflux mexB et le degré de formation de biofilm dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste à gram négatif, provoquant des infections nosocomiales potentiellement mortelles affectant le système respiratoire, le système urinaire et les plaies cutanées (1).
P. aeruginosa présente une résistance à une gamme de classes d'antibiotiques, notamment les aminosides, les carbapénèmes, les bêta-lactamines, les quinolones et les céphalosporines (2).
La fréquence élevée de résistance aux médicaments est due à de nombreux facteurs de virulence chez P. aeruginosa tels que les flagelles, les pili, les lipopolysaccharides, les enzymes sécrétées comme la DNase et la lipase, les toxines et les pigments comme la pyocyanine, qui jouent un rôle crucial dans les lésions tissulaires et la suppression immunitaire.
P. aeruginosa développe de multiples mécanismes de résistance (3).
Deux mécanismes prédominants, la formation de biofilm et l'activité des pompes d'efflux parmi d'autres mécanismes, jouent un rôle important dans la persistance et la résistance aux antibiotiques (4).
La formation de biofilm produite par P. aeruginosa est un phénomène complexe qui favorise la résistance aux antibiotiques et protège le pathogène du système immunitaire de l'hôte.
Cela entraîne des résultats cliniques graves chez les patients en état critique (5).
Il existe environ 12 familles de pompes d'efflux de type résistance-nodulation-division (RND) chez P. aeruginosa.
Le système de pompe d'efflux multidrogue mexAB-oprM de P. aeruginosa est impliqué dans la résistance (6).
Les pompes d'efflux jouent un rôle dans la formation de biofilm en influençant les interactions physico-chimiques, la mobilité, la régulation génique, la détection du quorum (QS), les substances polymériques extracellulaires (EPS) et l'extrusion de composés toxiques (6)(7).
Il a été démontré que MexAB-OprM joue un rôle dans la résistance à l'aztréonam, la gentamicine, la tétracycline et la tobramycine dans les structures de biofilm de P. aeruginosa (8).
MexB est le gène le plus critique et le plus spécifique pour l'activité d'efflux au sein du système MexAB-OprM et contribue à la résistance aux antibiotiques chez Pseudomonas aeruginosa (9).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rehab AM Omran
- Numéro de téléphone: 01025113833
- E-mail: remy25.1994rn@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.
La description
Critères d'inclusion :
- Isolats cliniques confirmés comme Pseudomonas aeruginosa par tests microbiologiques.
- Isolats collectés à partir de différents échantillons cliniques (par exemple, écouvillons de plaies, crachats, urine, sang et cathéters).
Critères d'exclusion :
- Espèces bactériennes autres que Pseudomonas aeruginosa.
- Isolats cliniques répétés du même patient.
- Échantillons cliniques répétés provenant de différentes sources du même patient.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection du niveau d'expression du gène de la pompe d'efflux mexB dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa
Délai: un an
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détection moléculaire du niveau d'expression du gène de la pompe à efflux mexB par PCR en temps réel (QRT-PCR)
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un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection de l'activité des pompes d'efflux dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa
Délai: un an
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Détection phénotypique de l'activité des pompes d'efflux par le test de CMI (concentration minimale inhibitrice) avec des inhibiteurs de pompes d'efflux (IPE) utilisant la Phénylalanine-arginine β-naphtylamide (PAβN) chez P. aeruginosa
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un an
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Détection du degré de formation de biofilm (fort-moyen-faible) dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa
Délai: un an
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Détection phénotypique de la formation de biofilm à l'aide d'un test de plaque à microtitration et évaluation du degré de biofilm (fort-modéré-faible)
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un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Assiut University, Assiut University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Li XF, Shi HQ, Liang Y, Li J, Jiang B, Song GB. Interaction of biofilm and efflux pump in clinical isolates of carbapenem resistant P. aeruginosa. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022 Mar;26(5):1729-1737. doi: 10.26355/eurrev_202203_28242.
- Soltani Borchaloee A, Moosakazemi Mohammadi LS, Khosh Ravesh R, Allameh SF, Tabatabaie Poya FS, Fatehi MA. Prevalence of Biofilm and Efflux Pump Genes Expression by PCR and Antibiotic Resistance Pattern in Pseudomonas Aeruginosa. Arch Razi Inst. 2024 Dec 31;79(6):1281-1286. doi: 10.32592/ARI.2024.79.6.1281. eCollection 2024 Dec.
- Liao C, Huang X, Wang Q, Yao D, Lu W. Virulence Factors of Pseudomonas Aeruginosa and Antivirulence Strategies to Combat Its Drug Resistance. Front Cell Infect Microbiol. 2022 Jul 6;12:926758. doi: 10.3389/fcimb.2022.926758. eCollection 2022.
- Ugwuanyi FC, Ajayi A, Ojo DA, Adeleye AI, Smith SI. Evaluation of efflux pump activity and biofilm formation in multidrug resistant clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa isolated from a Federal Medical Center in Nigeria. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2021 Feb 2;20(1):11. doi: 10.1186/s12941-021-00417-y.
- Karballaei Mirzahosseini H, Hadadi-Fishani M, Morshedi K, Khaledi A. Meta-Analysis of Biofilm Formation, Antibiotic Resistance Pattern, and Biofilm-Related Genes in Pseudomonas aeruginosa Isolated from Clinical Samples. Microb Drug Resist. 2020 Jul;26(7):815-824. doi: 10.1089/mdr.2019.0274. Epub 2020 Jan 23.
- Hajiagha MN, Kafil HS. Efflux pumps and microbial biofilm formation. Infect Genet Evol. 2023 Aug;112:105459. doi: 10.1016/j.meegid.2023.105459. Epub 2023 Jun 2.
- Ren J, Wang M, Zhou W, Liu Z. Efflux pumps as potential targets for biofilm inhibition. Front Microbiol. 2024 Feb 23;15:1315238. doi: 10.3389/fmicb.2024.1315238. eCollection 2024.
- Soto SM. Role of efflux pumps in the antibiotic resistance of bacteria embedded in a biofilm. Virulence. 2013 Apr 1;4(3):223-9. doi: 10.4161/viru.23724. Epub 2013 Feb 4.
- Habib MB, Shah NA, Amir A, Alghamdi HA, Tariq MH, Nisa K, Ammoun M. Decoding MexB efflux pump genes: structural, molecular, and phylogenetic analysis of multidrug-resistant and extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Front Cell Infect Microbiol. 2025 Jan 21;14:1519737. doi: 10.3389/fcimb.2024.1519737. eCollection 2024.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2026
Première publication (Réel)
13 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RBMEPGEEPAABFIMRCIOPA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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