Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Expression du gène de la pompe d'efflux mexB, activité et formation de biofilm dans les isolats cliniques de Pseudomonas aeruginosa

14 mars 2026 mis à jour par: Rehab Abdelnasser Mohammed Omran, Assiut University

Relation entre l'expression du gène de la pompe d'efflux mexB, l'activité de la pompe d'efflux et la formation de biofilm dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa

  1. Détection du niveau d'expression du gène de la pompe d'efflux mexB dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa par PCR en temps réel (QRT-PCR).
  2. Détection phénotypique de l'activité de la pompe d'efflux dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.
  3. Détection phénotypique de la formation de biofilm et de son degré (fort-moyen-faible) dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.
  4. Relation entre le niveau d'expression du gène de la pompe d'efflux mexB et le degré de formation de biofilm dans des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste à gram négatif, provoquant des infections nosocomiales potentiellement mortelles affectant le système respiratoire, le système urinaire et les plaies cutanées (1). P. aeruginosa présente une résistance à une gamme de classes d'antibiotiques, notamment les aminosides, les carbapénèmes, les bêta-lactamines, les quinolones et les céphalosporines (2). La fréquence élevée de résistance aux médicaments est due à de nombreux facteurs de virulence chez P. aeruginosa tels que les flagelles, les pili, les lipopolysaccharides, les enzymes sécrétées comme la DNase et la lipase, les toxines et les pigments comme la pyocyanine, qui jouent un rôle crucial dans les lésions tissulaires et la suppression immunitaire. P. aeruginosa développe de multiples mécanismes de résistance (3). Deux mécanismes prédominants, la formation de biofilm et l'activité des pompes d'efflux parmi d'autres mécanismes, jouent un rôle important dans la persistance et la résistance aux antibiotiques (4). La formation de biofilm produite par P. aeruginosa est un phénomène complexe qui favorise la résistance aux antibiotiques et protège le pathogène du système immunitaire de l'hôte. Cela entraîne des résultats cliniques graves chez les patients en état critique (5). Il existe environ 12 familles de pompes d'efflux de type résistance-nodulation-division (RND) chez P. aeruginosa. Le système de pompe d'efflux multidrogue mexAB-oprM de P. aeruginosa est impliqué dans la résistance (6). Les pompes d'efflux jouent un rôle dans la formation de biofilm en influençant les interactions physico-chimiques, la mobilité, la régulation génique, la détection du quorum (QS), les substances polymériques extracellulaires (EPS) et l'extrusion de composés toxiques (6)(7). Il a été démontré que MexAB-OprM joue un rôle dans la résistance à l'aztréonam, la gentamicine, la tétracycline et la tobramycine dans les structures de biofilm de P. aeruginosa (8). MexB est le gène le plus critique et le plus spécifique pour l'activité d'efflux au sein du système MexAB-OprM et contribue à la résistance aux antibiotiques chez Pseudomonas aeruginosa (9).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant des isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa.

La description

Critères d'inclusion :

  1. Isolats cliniques confirmés comme Pseudomonas aeruginosa par tests microbiologiques.
  2. Isolats collectés à partir de différents échantillons cliniques (par exemple, écouvillons de plaies, crachats, urine, sang et cathéters).

Critères d'exclusion :

  1. Espèces bactériennes autres que Pseudomonas aeruginosa.
  2. Isolats cliniques répétés du même patient.
  3. Échantillons cliniques répétés provenant de différentes sources du même patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection du niveau d'expression du gène de la pompe d'efflux mexB dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa
Délai: un an
détection moléculaire du niveau d'expression du gène de la pompe à efflux mexB par PCR en temps réel (QRT-PCR)
un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection de l'activité des pompes d'efflux dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa
Délai: un an
Détection phénotypique de l'activité des pompes d'efflux par le test de CMI (concentration minimale inhibitrice) avec des inhibiteurs de pompes d'efflux (IPE) utilisant la Phénylalanine-arginine β-naphtylamide (PAβN) chez P. aeruginosa
un an
Détection du degré de formation de biofilm (fort-moyen-faible) dans les isolats cliniques multirésistants de Pseudomonas aeruginosa
Délai: un an
Détection phénotypique de la formation de biofilm à l'aide d'un test de plaque à microtitration et évaluation du degré de biofilm (fort-modéré-faible)
un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Assiut University, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Première publication (Réel)

13 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner