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Micro-pousses sur le sommeil (GREENSLEEP)

12 avril 2026 mis à jour par: DAMLA AYKORA, Çanakkale Onsekiz Mart University

Consommation de micropousses et effets sur l'architecture du sommeil

Cette étude vise à étudier les effets de l'utilisation de Microgreens sur l'architecture du sommeil chez les athlètes. L'architecture du sommeil fait référence à l'organisation structurelle du sommeil, y compris la distribution des stades de sommeil non-REM (mouvements oculaires non rapides) et REM (mouvements oculaires rapides), la latence d'endormissement, la durée totale du sommeil et l'efficacité du sommeil. Chez les populations sportives, un sommeil optimal est essentiel pour la récupération, la régulation hormonale, les performances cognitives et l'adaptation physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Çanakkale
      • Çanakkale, Çanakkale, Turquie (Türkiye), 17100
        • Çanakkale Onsekiz Mart University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • athlète actif

Critères d'exclusion :

  • sans maladie cardiovasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: contrôle
seulement du chou reçu
Complément alimentaire: chou pour le contrôle
du chou a été administré par voie orale au groupe témoin
Expérimental: microverdure
cocktail de microgreens reçu
Complément alimentaire: un cocktail de micropousses a été administré par voie orale
le groupe microgreen a reçu oralement un cocktail de microgreen

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DOMS
Délai: À la fin du traitement à 3 semaines
Mesures de la fréquence cardiaque et échelle de BORG
À la fin du traitement à 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Çanakkale Onsekiz Mart University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • M Bhaswant

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

14 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

4 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2026

Première publication (Réel)

17 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ÇOMU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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