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Effects of Eggshell Membrane and Curcumin Extract Supplementation, Separately or Combined, on Recovery From Intense Exercise

10 août 2026 mis à jour par: ESM Technologies, LLC

Effects of NEM® Brand Eggshell Membrane and curQ+® Brand Highly Absorbable Curcumin Supplementation, Alone or in Combination, on Recovery From Intense Exercise in Recreationally Active Men.

Eggshell membrane and Curcumin supplementation prior to intense exercise may reduce inflammation, muscle and joint pain, and promote recovery. This proof-of-concept study will examine how ingestion of specially formulated versions of these nutrients affects recovery from intense exercise.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Eggshell membrane (EM) is derived from the inner fibrous layer of eggs that contain a number of proteins and Types I, V, and X collagen and sulfur containing amino acids (i.e., e.g., methionine, cysteine), glycosaminoglycans (e.g., hyaluronic acid, dermatan sulfate, chondroitin sulfate) that are found in synovium, cartilage, ligaments, and tendons of human joint tissue. Initial studies have shown that EM supplementation reduces inflammation and perception of pain while improving markers of joint health in individuals with osteoarthritis. Curcumin (Curcuma longa) is a member of the ginger family (Zingiberaceae) that contains polyphenols that have anti-inflammatory properties. Studies show that curcumin (Curc) can reduce inflammation related to osteoarthritis, exercise, concussion and traumatic brain injury. Theoretically, EM and Curc supplementation prior to intense exercise may reduce inflammation, perceptions of muscle and joint pain, and promote recovery. This proof-of-concept study will examine how ingestion of specially formulated versions of these nutrients (NEM® brand eggshell membrane and curQ+® brand highly absorbable curcumin) separately and in combination affects recovery from intense exercise in recreationally active men.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Richard B. Kreider, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: (979) 458-1498
  • E-mail: rbkreider@tamu.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Christopher Rasmussen, M.S.
  • Numéro de téléphone: (979) 458-1498
  • E-mail: crasmussen@tamu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • College Station, Texas, États-Unis, 77843
        • Recrutement
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Texas A&M University
        • Contact:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: (979) 458-1498
          • E-mail: rbkreider@tamu.edu
        • Contact:
          • Christopher Rasmussen, M.S.
          • Numéro de téléphone: (979) 458-1498
          • E-mail: crasmussen@tamu.edu
        • Chercheur principal:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 40 at the time of consent.
  • Healthy and recreationally active.
  • Ability to comply with study procedures.
  • Agree to refrain from alcohol intake and use of non-steroidal anti-inflammatory (NSAIDS), aspirin, and other over-the-counter pain medications for 48 hours prior to and after completion of each testing session.

Exclusion Criteria:

  • No recent history of exercise training
  • An orthopedic limitation that would prevent the ability to perform the exercise intervention.
  • Participants who currently smoke cigarettes.
  • Known allergies to eggs, sulfur, or curcumin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Active, EM
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule.
Complément alimentaire: NEM® brand eggshell membrane powder
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule.
Complément alimentaire: Curc Placebo
2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Expérimental: Active, curc
2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Complément alimentaire: curQ+® brand highly absorbable curcumin
2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Complément alimentaire: EM Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule.
Comparateur placebo: Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Complément alimentaire: Curc Placebo
2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Complément alimentaire: EM Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule.
Expérimental: Active, EM+Curc
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Complément alimentaire: NEM® plus curQ+® combination
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
VAS Muscle Soreness Rating
Délai: 2 weeks
Changes in Visual Analog Scale (VAS) ratings of muscle soreness (rated from zero to 100 mm) from baseline following intense exercise. The higher the rating, the more muscle soreness so negative changes in VAS would equate to improvement.
2 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Urinary CTX-II
Délai: 2 weeks
Changes in urinary CTX-II biomarker from baseline following intense exercise.
2 weeks
Muscle Damage
Délai: 2 weeks
Changes in markers of muscle enzyme efflux/damage (CK, LDH) from baseline following intense exercise.
2 weeks
Exercise Performance
Délai: 2 weeks
Changes in exercise performance (strength, muscular endurance, peak aerobic capacity) from baseline following intense exercise.
2 weeks
Inflammation Biomarkers
Délai: 2 weeks
Changes in markers of inflammation (TNFα, interleukin (IL) cytokines (IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10) from baseline following intense exercise.
2 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

ESM Technologies, LLC

Collaborateurs

Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kevin J. Ruff, Ph.D., ESM Technologies, LLC
  • Chercheur principal: Richard B. Kreider, Ph.D., Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Première publication (Réel)

14 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY2025-0899

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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