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Effects of Eggshell Membrane and Curcumin Extract Supplementation, Separately or Combined, on Recovery From Intense Exercise

10 de agosto de 2026 atualizado por: ESM Technologies, LLC

Effects of NEM® Brand Eggshell Membrane and curQ+® Brand Highly Absorbable Curcumin Supplementation, Alone or in Combination, on Recovery From Intense Exercise in Recreationally Active Men.

Eggshell membrane and Curcumin supplementation prior to intense exercise may reduce inflammation, muscle and joint pain, and promote recovery. This proof-of-concept study will examine how ingestion of specially formulated versions of these nutrients affects recovery from intense exercise.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Eggshell membrane (EM) is derived from the inner fibrous layer of eggs that contain a number of proteins and Types I, V, and X collagen and sulfur containing amino acids (i.e., e.g., methionine, cysteine), glycosaminoglycans (e.g., hyaluronic acid, dermatan sulfate, chondroitin sulfate) that are found in synovium, cartilage, ligaments, and tendons of human joint tissue. Initial studies have shown that EM supplementation reduces inflammation and perception of pain while improving markers of joint health in individuals with osteoarthritis. Curcumin (Curcuma longa) is a member of the ginger family (Zingiberaceae) that contains polyphenols that have anti-inflammatory properties. Studies show that curcumin (Curc) can reduce inflammation related to osteoarthritis, exercise, concussion and traumatic brain injury. Theoretically, EM and Curc supplementation prior to intense exercise may reduce inflammation, perceptions of muscle and joint pain, and promote recovery. This proof-of-concept study will examine how ingestion of specially formulated versions of these nutrients (NEM® brand eggshell membrane and curQ+® brand highly absorbable curcumin) separately and in combination affects recovery from intense exercise in recreationally active men.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Richard B. Kreider, Ph.D.
  • Número de telefone: (979) 458-1498
  • E-mail: rbkreider@tamu.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Christopher Rasmussen, M.S.
  • Número de telefone: (979) 458-1498
  • E-mail: crasmussen@tamu.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • College Station, Texas, Estados Unidos, 77843
        • Recrutamento
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Texas A&M University
        • Contato:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.
          • Número de telefone: (979) 458-1498
          • E-mail: rbkreider@tamu.edu
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 40 at the time of consent.
  • Healthy and recreationally active.
  • Ability to comply with study procedures.
  • Agree to refrain from alcohol intake and use of non-steroidal anti-inflammatory (NSAIDS), aspirin, and other over-the-counter pain medications for 48 hours prior to and after completion of each testing session.

Exclusion Criteria:

  • No recent history of exercise training
  • An orthopedic limitation that would prevent the ability to perform the exercise intervention.
  • Participants who currently smoke cigarettes.
  • Known allergies to eggs, sulfur, or curcumin.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Active, EM
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule.
Suplemento dietético: NEM® brand eggshell membrane powder
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule.
Suplemento dietético: Curc Placebo
2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Experimental: Active, curc
2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Suplemento dietético: curQ+® brand highly absorbable curcumin
2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Suplemento dietético: EM Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule.
Comparador de Placebo: Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Suplemento dietético: Curc Placebo
2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Suplemento dietético: EM Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule.
Experimental: Active, EM+Curc
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Suplemento dietético: NEM® plus curQ+® combination
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VAS Muscle Soreness Rating
Prazo: 2 weeks
Changes in Visual Analog Scale (VAS) ratings of muscle soreness (rated from zero to 100 mm) from baseline following intense exercise. The higher the rating, the more muscle soreness so negative changes in VAS would equate to improvement.
2 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Urinary CTX-II
Prazo: 2 weeks
Changes in urinary CTX-II biomarker from baseline following intense exercise.
2 weeks
Muscle Damage
Prazo: 2 weeks
Changes in markers of muscle enzyme efflux/damage (CK, LDH) from baseline following intense exercise.
2 weeks
Exercise Performance
Prazo: 2 weeks
Changes in exercise performance (strength, muscular endurance, peak aerobic capacity) from baseline following intense exercise.
2 weeks
Inflammation Biomarkers
Prazo: 2 weeks
Changes in markers of inflammation (TNFα, interleukin (IL) cytokines (IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10) from baseline following intense exercise.
2 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

ESM Technologies, LLC

Colaboradores

Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Kevin J. Ruff, Ph.D., ESM Technologies, LLC
  • Investigador principal: Richard B. Kreider, Ph.D., Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY2025-0899

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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