Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Eggshell Membrane and Curcumin Extract Supplementation, Separately or Combined, on Recovery From Intense Exercise

10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: ESM Technologies, LLC

Effects of NEM® Brand Eggshell Membrane and curQ+® Brand Highly Absorbable Curcumin Supplementation, Alone or in Combination, on Recovery From Intense Exercise in Recreationally Active Men.

Eggshell membrane and Curcumin supplementation prior to intense exercise may reduce inflammation, muscle and joint pain, and promote recovery. This proof-of-concept study will examine how ingestion of specially formulated versions of these nutrients affects recovery from intense exercise.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Eggshell membrane (EM) is derived from the inner fibrous layer of eggs that contain a number of proteins and Types I, V, and X collagen and sulfur containing amino acids (i.e., e.g., methionine, cysteine), glycosaminoglycans (e.g., hyaluronic acid, dermatan sulfate, chondroitin sulfate) that are found in synovium, cartilage, ligaments, and tendons of human joint tissue. Initial studies have shown that EM supplementation reduces inflammation and perception of pain while improving markers of joint health in individuals with osteoarthritis. Curcumin (Curcuma longa) is a member of the ginger family (Zingiberaceae) that contains polyphenols that have anti-inflammatory properties. Studies show that curcumin (Curc) can reduce inflammation related to osteoarthritis, exercise, concussion and traumatic brain injury. Theoretically, EM and Curc supplementation prior to intense exercise may reduce inflammation, perceptions of muscle and joint pain, and promote recovery. This proof-of-concept study will examine how ingestion of specially formulated versions of these nutrients (NEM® brand eggshell membrane and curQ+® brand highly absorbable curcumin) separately and in combination affects recovery from intense exercise in recreationally active men.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Richard B. Kreider, Ph.D.
  • Numer telefonu: (979) 458-1498
  • E-mail: rbkreider@tamu.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Christopher Rasmussen, M.S.
  • Numer telefonu: (979) 458-1498
  • E-mail: crasmussen@tamu.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • College Station, Texas, Stany Zjednoczone, 77843
        • Rekrutacyjny
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Texas A&M University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Richard B. Kreider, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 40 at the time of consent.
  • Healthy and recreationally active.
  • Ability to comply with study procedures.
  • Agree to refrain from alcohol intake and use of non-steroidal anti-inflammatory (NSAIDS), aspirin, and other over-the-counter pain medications for 48 hours prior to and after completion of each testing session.

Exclusion Criteria:

  • No recent history of exercise training
  • An orthopedic limitation that would prevent the ability to perform the exercise intervention.
  • Participants who currently smoke cigarettes.
  • Known allergies to eggs, sulfur, or curcumin.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Active, EM
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule.
Suplement diety: NEM® brand eggshell membrane powder
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule.
Suplement diety: Curc Placebo
2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Eksperymentalny: Active, curc
2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Suplement diety: curQ+® brand highly absorbable curcumin
2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Suplement diety: EM Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule.
Komparator placebo: Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Suplement diety: Curc Placebo
2,860 mg/day of coconut oil/polysorbate blend in a single 10 Oval softgel.
Suplement diety: EM Placebo
500 mg/day of psyllium husk fiber powder in a single #0 capsule.
Eksperymentalny: Active, EM+Curc
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.
Suplement diety: NEM® plus curQ+® combination
500 mg/day of NEM® brand eggshell membrane powder in a single #0 capsule PLUS 2,860 mg/day of curQ+® brand highly absorbable curcumin in a single 10 Oval softgel.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS Muscle Soreness Rating
Ramy czasowe: 2 weeks
Changes in Visual Analog Scale (VAS) ratings of muscle soreness (rated from zero to 100 mm) from baseline following intense exercise. The higher the rating, the more muscle soreness so negative changes in VAS would equate to improvement.
2 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Urinary CTX-II
Ramy czasowe: 2 weeks
Changes in urinary CTX-II biomarker from baseline following intense exercise.
2 weeks
Muscle Damage
Ramy czasowe: 2 weeks
Changes in markers of muscle enzyme efflux/damage (CK, LDH) from baseline following intense exercise.
2 weeks
Exercise Performance
Ramy czasowe: 2 weeks
Changes in exercise performance (strength, muscular endurance, peak aerobic capacity) from baseline following intense exercise.
2 weeks
Inflammation Biomarkers
Ramy czasowe: 2 weeks
Changes in markers of inflammation (TNFα, interleukin (IL) cytokines (IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10) from baseline following intense exercise.
2 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ESM Technologies, LLC

Współpracownicy

Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kevin J. Ruff, Ph.D., ESM Technologies, LLC
  • Główny śledczy: Richard B. Kreider, Ph.D., Exercise & Sport Nutrition Lab, Texas A&M University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY2025-0899

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj