- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07768761
Electrical Stimulation Exercise for Individuals With Lower Limb Paralysis
14 août 2026 mis à jour par: Clifford Eric Heidorn, Louis Stokes VA Medical Center
Efficacy of Electrical Stimulation Exercise Training for Those With Lower Limb Paralysis
The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of an exercise training intervention (24-36 sessions) to improve muscle strength and endurance in the lower limbs of individuals with paralysis.
Specifically, surface electrical stimulation or previously implanted stimulator will be used to stimulate the muscles during various forms of exercise training with the primary focus on improving overall endurance and maximal power output.
For this study, peripheral stimulating electrodes will send electrical signals to the muscles enabling the production of coordinated movements for exercise such as cycling or rowing.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maura Malenchek, PTA
- Numéro de téléphone: 64989 216-791-3800
- E-mail: maura.malenchek@va.gov
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- Recrutement
- Louis Stokes Cleveland VA Medical Center
-
Contact:
- Maura Malenchek, PTA
- Numéro de téléphone: 64989 216-791-3800
- E-mail: maura.malenchek@va.gov
-
Contact:
- Lisa Lombardo, MPT
- Numéro de téléphone: 64909 216-791-3800
- E-mail: lisa.lombardo2@va.gov
-
Chercheur principal:
- C. Eric Heidorn, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Lower limb paralysis due to SCI or other neurological disorder
- Greater than 18 years of age
- Innervated and excitable lower extremity muscles
Exclusion Criteria:
- Females that are pregnant
- Ventilator dependent
- Current pressure injuries that would be exacerbated by exercise
- History of spontaneous fractures
- Cardiovascular or pulmonary disease that would limit the ability to exercise
- Uncontrolled diabetes or hypertension
- Large body frame that would prevent participant from comfortably fitting the exercise equipment
- Any other medical or psychological condition that would be a contraindication to participating in an exercise program
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Exercise Intervention
Electrical stimulation exercise for three different exercise modalities.
Exercise training will consist of 24-36 sessions 2-3 times per week.
|
Neuromuscular electrical stimulation for paralyzed muscles to complete exercise (cycle ergometer, hybrid arm leg cycle ergometer, rowing ergometer).
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Exercise Time
Délai: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
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Amount of time in minutes an individual is able to continuously exercise
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At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
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Electrically Stimulated Muscle Strength
Délai: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
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Electrically stimulated knee extension strength in Newton-meters
|
At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Exercise Power
Délai: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
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Average power in watts produced during exercise
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At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 janvier 2018
Achèvement primaire (Estimé)
19 janvier 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
19 janvier 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2026
Première publication (Réel)
17 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Blessures et Blessures
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes démyélinisantes, SNC
- Maladies auto-immunes du système nerveux
- Maladies démyélinisantes
- Traumatisme crânio-cérébral
- Traumatisme, système nerveux
- Maladies de la moelle épinière
- Lésions cérébrales
- Lésions cérébrales, traumatiques
- Accident vasculaire cérébral
- Sclérose en plaques
- Blessures à la moelle épinière
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Techniques d'investigation
- Stimulation physique
- Exercice
- Stimulation électrique
Autres numéros d'identification d'étude
- 1583821/ 17043-H33
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .