- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07768761
Electrical Stimulation Exercise for Individuals With Lower Limb Paralysis
14 agosto 2026 aggiornato da: Clifford Eric Heidorn, Louis Stokes VA Medical Center
Efficacy of Electrical Stimulation Exercise Training for Those With Lower Limb Paralysis
The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of an exercise training intervention (24-36 sessions) to improve muscle strength and endurance in the lower limbs of individuals with paralysis.
Specifically, surface electrical stimulation or previously implanted stimulator will be used to stimulate the muscles during various forms of exercise training with the primary focus on improving overall endurance and maximal power output.
For this study, peripheral stimulating electrodes will send electrical signals to the muscles enabling the production of coordinated movements for exercise such as cycling or rowing.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maura Malenchek, PTA
- Numero di telefono: 64989 216-791-3800
- Email: maura.malenchek@va.gov
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- Reclutamento
- Louis Stokes Cleveland VA Medical Center
-
Contatto:
- Maura Malenchek, PTA
- Numero di telefono: 64989 216-791-3800
- Email: maura.malenchek@va.gov
-
Contatto:
- Lisa Lombardo, MPT
- Numero di telefono: 64909 216-791-3800
- Email: lisa.lombardo2@va.gov
-
Investigatore principale:
- C. Eric Heidorn, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Lower limb paralysis due to SCI or other neurological disorder
- Greater than 18 years of age
- Innervated and excitable lower extremity muscles
Exclusion Criteria:
- Females that are pregnant
- Ventilator dependent
- Current pressure injuries that would be exacerbated by exercise
- History of spontaneous fractures
- Cardiovascular or pulmonary disease that would limit the ability to exercise
- Uncontrolled diabetes or hypertension
- Large body frame that would prevent participant from comfortably fitting the exercise equipment
- Any other medical or psychological condition that would be a contraindication to participating in an exercise program
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Exercise Intervention
Electrical stimulation exercise for three different exercise modalities.
Exercise training will consist of 24-36 sessions 2-3 times per week.
|
Neuromuscular electrical stimulation for paralyzed muscles to complete exercise (cycle ergometer, hybrid arm leg cycle ergometer, rowing ergometer).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Exercise Time
Lasso di tempo: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
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Amount of time in minutes an individual is able to continuously exercise
|
At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
|
|
Electrically Stimulated Muscle Strength
Lasso di tempo: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
|
Electrically stimulated knee extension strength in Newton-meters
|
At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Exercise Power
Lasso di tempo: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
|
Average power in watts produced during exercise
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At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 gennaio 2018
Completamento primario (Stimato)
19 gennaio 2031
Completamento dello studio (Stimato)
19 gennaio 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Ferite e lesioni
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Trauma craniocerebrale
- Trauma, sistema nervoso
- Malattie del midollo spinale
- Lesioni cerebrali
- Lesioni cerebrali, traumatiche
- Ictus
- Sclerosi multipla
- Lesioni del midollo spinale
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Tecniche investigative
- Stimolazione fisica
- Esercizio
- Stimolazione elettrica
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1583821/ 17043-H33
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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