Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Electrical Stimulation Exercise for Individuals With Lower Limb Paralysis

14 de agosto de 2026 atualizado por: Clifford Eric Heidorn, Louis Stokes VA Medical Center

Efficacy of Electrical Stimulation Exercise Training for Those With Lower Limb Paralysis

The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of an exercise training intervention (24-36 sessions) to improve muscle strength and endurance in the lower limbs of individuals with paralysis. Specifically, surface electrical stimulation or previously implanted stimulator will be used to stimulate the muscles during various forms of exercise training with the primary focus on improving overall endurance and maximal power output. For this study, peripheral stimulating electrodes will send electrical signals to the muscles enabling the production of coordinated movements for exercise such as cycling or rowing.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Recrutamento
        • Louis Stokes Cleveland VA Medical Center
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • C. Eric Heidorn, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Lower limb paralysis due to SCI or other neurological disorder
  • Greater than 18 years of age
  • Innervated and excitable lower extremity muscles

Exclusion Criteria:

  • Females that are pregnant
  • Ventilator dependent
  • Current pressure injuries that would be exacerbated by exercise
  • History of spontaneous fractures
  • Cardiovascular or pulmonary disease that would limit the ability to exercise
  • Uncontrolled diabetes or hypertension
  • Large body frame that would prevent participant from comfortably fitting the exercise equipment
  • Any other medical or psychological condition that would be a contraindication to participating in an exercise program

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercise Intervention
Electrical stimulation exercise for three different exercise modalities. Exercise training will consist of 24-36 sessions 2-3 times per week.
Outro: Exercise with Electrical Stimulation
Neuromuscular electrical stimulation for paralyzed muscles to complete exercise (cycle ergometer, hybrid arm leg cycle ergometer, rowing ergometer).
Outros nomes:
  • Exercício
  • Estimulação Elétrica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exercise Time
Prazo: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
Amount of time in minutes an individual is able to continuously exercise
At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
Electrically Stimulated Muscle Strength
Prazo: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
Electrically stimulated knee extension strength in Newton-meters
At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exercise Power
Prazo: At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.
Average power in watts produced during exercise
At enrollment and end of treatment at 18 weeks or 36 sessions.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Louis Stokes VA Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

19 de janeiro de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

19 de janeiro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1583821/ 17043-H33

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever