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Clinical Trials on Sténose aortique in United Kingdom
1660 résultats au total
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Fred Hutchinson Cancer CenterActif, ne recrute pasMyasthénie grave | Neuromyélite optique | Maladie auto-immune | Polyneuropathie Démyélinisante Inflammatoire Chronique | Syndrome myasthénique de Lambert Eaton | Dégénérescence cérébelleuse | Syndrome de la personne raide | Syndrome Opsoclonie Myoclonie | Maladie neurologique auto-immune | Greffe autologue... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Erik MittraNational Cancer Institute (NCI)RésiliéGliome du tronc cérébral infantile non traité | Épendymome anaplasique adulte | Oligodendrogliome anaplasique adulte | Astrocytome diffus adulte | Glioblastome à cellules géantes adultes | Glioblastome adulte | Gliosarcome adulte | Gliome mixte adulte | Oligodendrogliome adulte | Astrocytome pilocytique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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MedtronicRecrutementMaladie de l'artère coronaire | Insuffisance rénale | Troubles neurologiques | Anévrisme intracrânien | Procédures chirurgicales, opératoires | Thérapie respiratoire | Procédures chirurgicales mini-invasives | Troubles du rythme cardiaque | Troubles urologiques | Troubles cardiovasculaires | Désordres digestifs et d'autres conditionsChine, France, Italie, États-Unis, Espagne, Australie, Belgique, Danemark, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Japon, Corée, République de, Malaisie, Pays-Bas, Norvège, Le Portugal, Serbie, Suède, Suisse, Royaume-Uni, Argentine, Brésil, C... et plus
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University of California, San FranciscoNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)Actif, ne recrute pasParalysie supranucléaire progressive (PSP) | Dégénérescence corticobasale (CBD) | Aphasie progressive primaire non fluente (nfvPPA) | Syndrome corticobasal (SCS) | Dégénérescence ganglionnaire cortico-basale (CBGD) | Paralysie supranucléaire progressive oligosymptomatique/variante (o/vPSP)États-Unis, Canada
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TheratechnologiesVanderbilt University Medical Center; Medpace, Inc.; Dacima Consulting; EchosensComplétéMaladies du foie | IMC | Graisse de foie | VIH | NAFLD | Fibrose hépatique | Stéatose hépatique | Infection par le VIH-1 | Fibrose du foie | NASH | Lipodystrophie du VIH | Lipodystrophie associée au VIH | Infection par le VIH | Tour de taille | Infection primaire par le VIH | Progression de la maladie du VIH | VIH-Infect... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsComplétéŒdème maculaire diabétique | Occlusion veineuse rétinienne | Dégénérescence maculaire liée à l'âge humide | Dégénérescence maculaire liée à l'âge humide, œdème maculaire diabétique, occlusion de la veine rétinienneEspagne, Chine, Colombie, Corée, République de, Belgique, Grèce, Japon, Fédération Russe, Turquie, Royaume-Uni, Egypte, Allemagne, Australie, Canada, France, L'Autriche, Hong Kong, Hongrie, Israël, Pays-Bas, Pérou, Singapour, Slovaquie, Slovén... et plus
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Sue O'DorisioNational Cancer Institute (NCI); Ride for KidsRetiréMédulloblastome infantile récurrent | Épendymome infantile récurrent | Gliome du tronc cérébral infantile non traité | Médulloblastome infantile non traité | Tumeur neuroectodermique primitive supratentorielle de l'enfant non traitée | Astrocytome anaplasique adulte | Épendymome anaplasique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéNeurofibromatose Type 1 | Astrocytome pilocytique infantile récurrent | Gliome récidivant des voies visuelles de l'enfantÉtats-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis