Essais cliniques sur Surdité congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)
6 résultats au total
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementSurdité congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF) | Mutations bialléliques dans le gène Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutations digéniques dans les gènes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)États-Unis
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementPerte auditive congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
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SensorionRecrutementPerte auditive neurosensorielle, bilatérale | Surdité congénitale | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutation du gène OTOF | Mutation du gène GJB2France
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SensorionPas encore de recrutementMaladies oto-rhino-laryngologiques | Maladies de l'oreille | Troubles auditifs | Surdité | Perte auditive, neurosensorielle | Surdité congénitale | DFNB9 | Mutation du gène OTOFFrance
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis