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Essais cliniques sur Détection d'un caryotype fœtal anormal par le nez électronique

7 résultats au total

  • Rambam Health Care Campus
    Inconnue
    Nez électronique et troubles chromosomiques fœtaux
    Détection d'un caryotype fœtal anormal par le nez électronique
  • Assiut University
    Inconnue
    PCM1-JAK2 dans les néoplasmes liés à la thérapie
    Détection du gène de fusion PCM1-JAK2 par FISH dans les deux types de t-MDS/AML et relation entre le gène de fusion PCM1-JAK2 et la dose cumulée, l'intensité de la dose
  • Jin Feng
    Inconnue
    Recombiner l'endostatine avec une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'une chimioradiothérapie concomitante dans le cancer avancé du nasopharynx
    1, assez de cas | 2, accélérateur linéaire d'électrons à commande numérique Elekta Precise 1343 | Peut entreprendre des échantillons de carcinome du nasopharynx dans la matière, | Département Image du Ministère du Nez Pharynx Essais Dynamiques IRM,
    Chine
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Complété
    Essai de formation clinique pour patients hospitalisés en neurologie
    Sclérose en plaques | Encéphalite | Saisies | Mal de tête | Myasthénie grave | Méningite | Parkinsonisme | Spondylose | Le syndrome de Guillain Barre | Trouble vestibulaire | Hydrocéphalie à pression normale
    États-Unis
  • UK Kidney Association
    Recrutement
    Registre national des maladies rénales rares (RaDaR)
    Vascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditions
    Royaume-Uni
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis

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