Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Epidemiology of Blood Pressure, Insulin, Salt Transport

To determine the roles of insulin, lipids, body weight and ion transport in blood pressure regulation.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

BACKGROUND:

Insulin levels are consistently related to blood pressure, obesity, and blood lipids. Insulin level correlation with sodium-lithium countertransport is limited to only one available study done in white, normotensive, predominantly normal weight women aged 45-52. The relationship between cellular sodium-hydrogen exchange activity and hypertension has been studied in rats and in a small study in humans. Correlation of this transport with weight, fasting insulin and lipid levels, and sodium-lithium countertransport was not available in 1989.

DESIGN NARRATIVE:

The study was cross-sectional. Subjects were stratified by weight: plus or minus 10 percent of desirable weight; 11 to 30 percent over desirable weight; and 30 percent over desirable weight; and by diastolic blood pressure: 80; 80-89; 90-99 mmHg. Blood pressure, height, weight, waist and hip girth, skinfold, fasting and post-glucose load insulin, glucose, lipids, creatinine, maximal rates of red blood cell sodium-lithium countertransport and platelet sodium-hydrogen exchange, pH, and calcium concentrations were measured. The strength and independence among these continuous variables were measured by Pearson correlations, partial correlations, and multiple regressions within each stratum, and if appropriate, over all strata. The study examined the hypotheses that: part of the relationship between obesity and blood pressure was due to insulin effects and/or lipid effects on ion transport; the relationship between ion transport and blood pressure was related to an abnormality of sodium-hydrogen exchange, for which the observed increase in sodium-lithium countertransport was a marker; increased blood pressure was related to the alteration of intracellular pH and/or calcium concentration.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 100 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

No eligibility criteria

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1989. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1991. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. május 25.

Első közzététel (Becslés)

2000. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2000. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1131
  • R01HL039748 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel