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Epidemiology of Blood Pressure, Insulin, Salt Transport

To determine the roles of insulin, lipids, body weight and ion transport in blood pressure regulation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Insulin levels are consistently related to blood pressure, obesity, and blood lipids. Insulin level correlation with sodium-lithium countertransport is limited to only one available study done in white, normotensive, predominantly normal weight women aged 45-52. The relationship between cellular sodium-hydrogen exchange activity and hypertension has been studied in rats and in a small study in humans. Correlation of this transport with weight, fasting insulin and lipid levels, and sodium-lithium countertransport was not available in 1989.

DESIGN NARRATIVE:

The study was cross-sectional. Subjects were stratified by weight: plus or minus 10 percent of desirable weight; 11 to 30 percent over desirable weight; and 30 percent over desirable weight; and by diastolic blood pressure: 80; 80-89; 90-99 mmHg. Blood pressure, height, weight, waist and hip girth, skinfold, fasting and post-glucose load insulin, glucose, lipids, creatinine, maximal rates of red blood cell sodium-lithium countertransport and platelet sodium-hydrogen exchange, pH, and calcium concentrations were measured. The strength and independence among these continuous variables were measured by Pearson correlations, partial correlations, and multiple regressions within each stratum, and if appropriate, over all strata. The study examined the hypotheses that: part of the relationship between obesity and blood pressure was due to insulin effects and/or lipid effects on ion transport; the relationship between ion transport and blood pressure was related to an abnormality of sodium-hydrogen exchange, for which the observed increase in sodium-lithium countertransport was a marker; increased blood pressure was related to the alteration of intracellular pH and/or calcium concentration.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1989

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 1991

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Dernière vérification

1 avril 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1131
  • R01HL039748 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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