- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00005498
Do Hostility and Stress Predict Cardiovascular Mortality in MRFIT?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
BACKGROUND:
MRFIT was a randomized, multicenter primary prevention trial designed to determine whether a special intervention consisting of smoking cessation, cholesterol reduction and control of high blood pressure, would result in a significant reduction in coronary heart disease (CHD) mortality, compared to usual care. The study presented a unique opportunity to test in a cost-efficient manner the association of psychosocial factors and mortality in a large, well characterized sample of middle-aged men.
DESIGN NARRATIVE:
The sample was composed of 12,866 men who at the time of study entry were in the top 15 percent of a risk score distribution based on the Framingham Heart Study data, but had no clinical evidence of CHD. During the trial, annual measurements were taken, which included some health behaviors, stressful life events, feelings of anger and hostility. A subset of 3,110 men also were administered once the Type A Structured Interview from which Potential for Hostility could be rated and all men who survived until the sixth year of the trial were administered the CES-Depression scale.
After approximately seven years of the active phase of the trial, the men were followed for an additional 9 years for mortality and cause of death. To test the major study hypotheses, the investigators coded all Type A Structured Interview tapes for Potential for Hostility, and components of hostility (Style, Intensity, Content) and constructed and validated a self-report measure of hostility from items administered to all participants. Cox proportional hazard regression techniques were used to test the association of hostility, depression, and stressful life events with all cause and CVD mortality. If the major study hypotheses were confirmed, then educational attainment, baseline risk factors, change in risk factors, and adherence indicators would be included in subsequent analyses.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Tanulmány típusa
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Karen Matthews, University of Pittsburgh
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Matthews KA, Gump BB, Harris KF, Haney TL, Barefoot JC. Hostile behaviors predict cardiovascular mortality among men enrolled in the Multiple Risk Factor Intervention Trial. Circulation. 2004 Jan 6;109(1):66-70. doi: 10.1161/01.CIR.0000105766.33142.13. Epub 2003 Dec 8.
- Gump BB, Matthews KA. Are vacations good for your health? The 9-year mortality experience after the multiple risk factor intervention trial. Psychosom Med. 2000 Sep-Oct;62(5):608-12. doi: 10.1097/00006842-200009000-00003.
- Gump BB, Matthews KA. Special intervention reduces CVD mortality for adherent participants in the multiple risk factor intervention trial. Ann Behav Med. 2003 Aug;26(1):61-8. doi: 10.1207/S15324796ABM2601_08.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5016
- R01HL058867 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .