Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Do Hostility and Stress Predict Cardiovascular Mortality in MRFIT?

To test the hypothesis that high levels of hostility, depressive symptoms, and stressful life events would be associated with all cause and cardiovascular disease (CVD) mortality after 16 years of follow-up in the Multiple Risk Factor Intervention Trial (MRFIT).

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

BACKGROUND:

MRFIT was a randomized, multicenter primary prevention trial designed to determine whether a special intervention consisting of smoking cessation, cholesterol reduction and control of high blood pressure, would result in a significant reduction in coronary heart disease (CHD) mortality, compared to usual care. The study presented a unique opportunity to test in a cost-efficient manner the association of psychosocial factors and mortality in a large, well characterized sample of middle-aged men.

DESIGN NARRATIVE:

The sample was composed of 12,866 men who at the time of study entry were in the top 15 percent of a risk score distribution based on the Framingham Heart Study data, but had no clinical evidence of CHD. During the trial, annual measurements were taken, which included some health behaviors, stressful life events, feelings of anger and hostility. A subset of 3,110 men also were administered once the Type A Structured Interview from which Potential for Hostility could be rated and all men who survived until the sixth year of the trial were administered the CES-Depression scale.

After approximately seven years of the active phase of the trial, the men were followed for an additional 9 years for mortality and cause of death. To test the major study hypotheses, the investigators coded all Type A Structured Interview tapes for Potential for Hostility, and components of hostility (Style, Intensity, Content) and constructed and validated a self-report measure of hostility from items administered to all participants. Cox proportional hazard regression techniques were used to test the association of hostility, depression, and stressful life events with all cause and CVD mortality. If the major study hypotheses were confirmed, then educational attainment, baseline risk factors, change in risk factors, and adherence indicators would be included in subsequent analyses.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 100 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

No eligibility criteria

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Karen Matthews, University of Pittsburgh

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1998. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2001. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. május 25.

Első közzététel (Becslés)

2000. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2004. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5016
  • R01HL058867 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel