- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00033644
Combination Chemotherapy Plus Sargramostim in Treating Patients With Cancer of the Uterus
A Phase II Evaluation of DMAP Plus GM-CSF in the Treatment of Advanced, Persistent, or Recurrent Leiomyosarcoma of the Uterus
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Colony-stimulating factors such as sargramostim may increase the number of immune cells found in bone marrow or peripheral blood and may help a person's immune system recover from the side effects of chemotherapy.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy plus sargramostim in treating patients who have advanced, persistent, or recurrent cancer of the uterus.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
OBJECTIVES:
- Determine the antitumor activity of dacarbazine, mitomycin, doxorubicin, and cisplatin plus sargramostim (GM-CSF) in patients with advanced, persistent, or recurrent leiomyosarcoma of the uterus.
- Determine the nature and degree of toxicity of this regimen in these patients.
OUTLINE: Patients receive dacarbazine IV over 2 hours, followed by mitomycin IV over 2-5 minutes, doxorubicin IV over 2-5 minutes, and cisplatin IV over 2 hours on day 1. Patients also receive sargramostim (GM-CSF) subcutaneously (SC) once every 12 hours on days -6 to -3 before the first chemotherapy course and then on days 2-15 and 23-26 of all chemotherapy courses. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving stable disease receive a maximum of 4 courses. Patients achieving complete or partial response receive a maximum of 6 courses.
Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-43 patients will be accrued for this study within 12-28 months.
Tanulmány típusa
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80010
- University of Colorado Cancer Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20307-5001
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60612-3864
- Rush-Presbyterian-St. Luke's Medical Center
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Egyesült Államok, 52242-1009
- Holden Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02111
- Tuft-New England Medical Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905-0001
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Egyesült Államok, 08103-1489
- Cooper University Hospital
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Egyesült Államok, 11794-8091
- State University of New York Health Sciences Center - Stony Brook
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599-7295
- Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
- Duke Comprehensive Cancer Center
-
Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok, 27157-1065
- Comprehensive Cancer Center at Wake Forest University
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45267-0526
- Barrett Cancer Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 73190
- University of Oklahoma College of Medicine
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19001-3788
- Abington Memorial Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104-4283
- University of Pennsylvania Cancer Center
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Egyesült Államok, 77555-0587
- University of Texas Medical Branch
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Egyesült Államok, 98405
- Tacoma General Hospital
-
-
-
-
-
Oslo, Norvégia, N-0310
- Norwegian Radium Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed primary leiomyosarcoma (LMS) of the uterus
- Advanced, persistent, or recurrent disease that is refractory to curative therapy or established treatments
At least 1 unidimensionally measurable target lesion
- At least 20 mm by conventional techniques (e.g., palpation, plain x-ray, CT scan, or MRI) OR
- At least 10 mm by spiral CT scan
- Tumors within a previously irradiated field are designated as non-target lesions
- Ineligible for a higher priority Gynecologic Oncology Group protocol (if one exists), including any active phase III protocol for the same population
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- GOG 0-2
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- SGOT no greater than 2.5 times ULN
- Alkaline phosphatase no greater than 2.5 times ULN
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 times ULN
Other:
- No active infection requiring antibiotics
- No grade 2 or greater sensory or motor neuropathy
- No other invasive malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- Not specified
Chemotherapy:
- No prior cytotoxic chemotherapy for LMS of the uterus
Endocrine therapy:
- At least 1 week since prior hormonal therapy for LMS of the uterus
- Concurrent hormone replacement therapy allowed
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
- Recovered from prior recent radiotherapy
Surgery:
- Recovered from prior recent surgery
Other:
- Recovered from other prior recent therapy
- No prior cancer treatment that would preclude study therapy
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák, kötő- és lágyszövetek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Szarkóma
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Nukleinsav szintézis gátlók
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Topoizomeráz II inhibitorok
- Topoizomeráz gátlók
- Antibiotikumok, daganatellenes szerek
- Doxorubicin
- Liposzómás doxorubicin
- Dakarbazin
- Mitomicinek
- Mitomicin
- Sargramostim
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CDR0000069308
- GOG-0087K
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .