- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00207935
Use of Sustained Release Antiepileptic Medication (Depakote® ER) for Pediatric Epilepsy in a Mental Retardation/Developmental Disorder Population
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Participants will initially be consented into the study, and receive baseline assessments. At the baseline visit, seizure types (partial, primary generalized, secondary generalized), seizure foci localization, and additional medication treatment status for the duration of the study will be established. IQ status which has been done (either by the school system or as part of a developmental assessment,) will be used.
Behavioral status will be verified and related to seizure activity as well. Behavioral measures will include the Vineland (a measure of life skills assessment) and the Child Behavior Checklist. Participants then return for a study visit two weeks later. At that time initial laboratory tests will be done including a trough level of valproic acid. Pregnancy tests will be done on all females of childbearing potential, because of the known risk of valproic acid during pregnancy. Participants will return for a third study visit two weeks later where another trough valproic acid level will be obtained, and effective dosage conversion of Depakote® Sprinkle to Depakote® ER will occur. Subsequent study visits will occur at weeks 6 and 8 (2 and 4 weeks respectively, after the dose conversion); trough valproic acid levels will be obtained each time. At each study visit, neurologic (seizure control) and behavioral status will be reviewed as well as monitoring for side effects and adverse events. Each study visit will also include instruction and coaching regarding strategies for pill swallowing and other aspects of adherence to treatment regimen. Compliance will be ascertained by means of drug level monitoring pre and post dosage conversion. Clinical global improvement in functioning for both behavioral issues and epilepsy will be assessed.
The study will conclude after the 5th visit.
Table of Events Visit 1 2 3 4 5 Day -28 -14 0 14 28 Week -4 -2 0 2 4 Informed Consent X Eligibility Criteria X X Demographics X Medical and Surgical History X IQ verification X QOLIE X X Vineland X X CBCL X X Seizure assessment X X X X X Physical and Neurologic exam X X X VS X X X Lab assessments X X
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 4-18 years, inclusive.
- Clinical Diagnosis of Partial or Primary Generalized Seizure Disorder
- Documented IQ scores in the range of borderline, mild, moderate, or severe mental retardation (IQ<80).
- Currently Treatment regimen includes Depakote® Sprinkles either as monotherapy or adjunctive therapy. Dosages should have been stable for at least 4 weeks prior to baseline.
- Subject's parent or guardian must be capable of maintaining a record of dosing times, seizure characteristics, and adverse events.
Exclusion Criteria:
- Oral Motor Dysfunction to the degree that swallowing is affected.
- History of significant aspiration.
- Serious medical conditions such as cancer, pancreatitis, diabetes, HIV.
- History of hepatic dysfunction including history of elevated liver enzymes (AST or ALT values greater or equal to three times the upper limit of normal).
- History of metabolic disorders including urea cycle disorders.
Pregnancy
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Ability to swallow capsules in a mentally retarted developmentally delayed population
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Joan A Conry, MD, Children's National Research Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CNMC IRB 3579
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Swallow instruction
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonFelfüggesztett
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBefejezveVeseelégtelenség, krónikusEgyesült Államok