- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00207935
Use of Sustained Release Antiepileptic Medication (Depakote® ER) for Pediatric Epilepsy in a Mental Retardation/Developmental Disorder Population
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participants will initially be consented into the study, and receive baseline assessments. At the baseline visit, seizure types (partial, primary generalized, secondary generalized), seizure foci localization, and additional medication treatment status for the duration of the study will be established. IQ status which has been done (either by the school system or as part of a developmental assessment,) will be used.
Behavioral status will be verified and related to seizure activity as well. Behavioral measures will include the Vineland (a measure of life skills assessment) and the Child Behavior Checklist. Participants then return for a study visit two weeks later. At that time initial laboratory tests will be done including a trough level of valproic acid. Pregnancy tests will be done on all females of childbearing potential, because of the known risk of valproic acid during pregnancy. Participants will return for a third study visit two weeks later where another trough valproic acid level will be obtained, and effective dosage conversion of Depakote® Sprinkle to Depakote® ER will occur. Subsequent study visits will occur at weeks 6 and 8 (2 and 4 weeks respectively, after the dose conversion); trough valproic acid levels will be obtained each time. At each study visit, neurologic (seizure control) and behavioral status will be reviewed as well as monitoring for side effects and adverse events. Each study visit will also include instruction and coaching regarding strategies for pill swallowing and other aspects of adherence to treatment regimen. Compliance will be ascertained by means of drug level monitoring pre and post dosage conversion. Clinical global improvement in functioning for both behavioral issues and epilepsy will be assessed.
The study will conclude after the 5th visit.
Table of Events Visit 1 2 3 4 5 Day -28 -14 0 14 28 Week -4 -2 0 2 4 Informed Consent X Eligibility Criteria X X Demographics X Medical and Surgical History X IQ verification X QOLIE X X Vineland X X CBCL X X Seizure assessment X X X X X Physical and Neurologic exam X X X VS X X X Lab assessments X X
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 4-18 years, inclusive.
- Clinical Diagnosis of Partial or Primary Generalized Seizure Disorder
- Documented IQ scores in the range of borderline, mild, moderate, or severe mental retardation (IQ<80).
- Currently Treatment regimen includes Depakote® Sprinkles either as monotherapy or adjunctive therapy. Dosages should have been stable for at least 4 weeks prior to baseline.
- Subject's parent or guardian must be capable of maintaining a record of dosing times, seizure characteristics, and adverse events.
Exclusion Criteria:
- Oral Motor Dysfunction to the degree that swallowing is affected.
- History of significant aspiration.
- Serious medical conditions such as cancer, pancreatitis, diabetes, HIV.
- History of hepatic dysfunction including history of elevated liver enzymes (AST or ALT values greater or equal to three times the upper limit of normal).
- History of metabolic disorders including urea cycle disorders.
Pregnancy
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Ability to swallow capsules in a mentally retarted developmentally delayed population
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joan A Conry, MD, Children's National Research Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CNMC IRB 3579
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