- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00708838
A VLA-1 kollagénreceptorokat expresszáló, keringő T-sejtek szintjei
2008. július 1. frissítette: Sheba Medical Center
VLA-1 receptorok a perifériás T-sejteken ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél
A VLA-1-et hordozó perifériás T-sejtek százalékos arányának vizsgálata ischaemiás szívbetegekben.
A hipotézis az, hogy az ezt az integrint hordozó sejtek százalékos szintje az ischaemiás szívbetegség súlyosságától függően emelkedik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Az érelmeszesedés gyulladásos betegségnek számít, amelyben a limfociták fontos szerepet játszanak.
A vizsgálat célja a VLA-1 szerepét ebben a folyamatban hordozó T-sejtszintek változásainak feltárása volt.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
151
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Leírás
Bevételi kritériumok:
- akut MI klinikai diagnózisa az 1. csoportban
- Az ACSl klinikai diagnózisa a 2. csoportban
- Krónikus szívbetegség klinikai diagnózisa a 3. és 4. csoportban
- Mellkasi fájdalom, de normál szívvizsgálat az 5. csoportban
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A T-sejtek százalékos arányának különbsége az 5 különböző csoportban.
Időkeret: 2002-2006
|
2002-2006
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2002. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2006. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. július 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. július 1.
Első közzététel (Becslés)
2008. július 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. július 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. július 1.
Utolsó ellenőrzés
2008. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SHEBA-02-2707-AA-CTIL
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .