Níveis de Células T Circulantes Expressando Receptores de Colágeno VLA-1
1 de julho de 2008 atualizado por: Sheba Medical Center
Receptores VLA-1 em células T periféricas em pacientes com cardiopatia isquêmica
O exame da porcentagem de células T periféricas portadoras de VLA-1 em pacientes com cardiopatia isquêmica.
A hipótese é que os níveis percentuais de células portadoras dessa integrina aumentam de acordo com a gravidade da cardiopatia isquêmica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A aterosclerose é considerada uma doença inflamatória na qual os linfócitos têm um papel importante.
O estudo foi desenhado para descobrir as mudanças nos níveis de células T que carregam o envolvimento de VLA-1 neste processo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
151
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico clínico de infarto agudo do miocárdio para o grupo 1
- diagnóstico clínico de SCA para grupo 2
- diagnóstico clínico de Cardiopatia Crônica para os grupos 3 e 4
- Dor no peito, mas exame cardíaco normal para o grupo 5
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1
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2
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3
|
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4
|
|
5
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A diferença na porcentagem de células T nos 5 grupos diferentes envolvidos.
Prazo: 2002-2006
|
2002-2006
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
2 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2008
Última verificação
1 de julho de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-02-2707-AA-CTIL
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