Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Finasteride 5 mg tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata étkezési körülmények között

2010. augusztus 13. frissítette: Actavis Inc.

Véletlenszerű, 2-utas, keresztezett bioekvivalencia vizsgálat: Finasteride 5 mg tabletta és Proscar 1 x 5 mg tablettaként adagolva egészséges alanyoknak, étkezési körülmények között

A vizsgálat célja az Actavis Group hf (Izland), a finaszterid és a Merck & Co. Inc. (Proscar) felszívódásának összehasonlítása, 1 x 5 mg-os tabletta formájában, étkezés közben beadott finaszterid.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálat típusa: Intervenciós vizsgálati terv: Véletlenszerű, 2 periódusos, 2 szekvenciás, keresztezett tervezés.

Hivatalos cím: Véletlenszerű, 2-utas keresztezés, bioekvivalencia vizsgálat 5 mg-os Finasteride tablettáról és Proscarról 1 x 5 mg-os tabletta formájában egészséges alanyoknak, étkezési körülmények között

Az Actavis Elizabeth LLC által biztosított további tanulmányi részletek:

Elsődleges eredményre vonatkozó intézkedések:

A felszívódás mértéke és kiterjedése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

26

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G 1 V 2K8
        • SFBC Anapharm

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi, dohányzó vagy nemdohányzó, 18 éves vagy idősebb.
  • Képes beleegyezni.
  • BMI ~19,0 és <30,0 kg/m2 Szexuális absztinencia javasolt a vizsgálat idejére, tekintettel arra, hogy a magzatot károsíthatja, ha ez a gyógyszer a spermába vándorol. A szexuálisan aktív férfiaknak az első adagolástól számított egy hétig tartózkodniuk kell a heteroszexuális érintkezéstől óvszer használata nélkül.

Kizárási kritériumok:

  • Klinikailag jelentős betegségek a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül.
  • Klinikailag jelentős műtét a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül.
  • Bármilyen klinikailag jelentős eltérés, amelyet az orvosi szűrés során találtak.
  • Minden olyan ok, amely az orvosi alvizsgáló véleménye szerint megakadályozná az alanyt a vizsgálatban való részvételben.
  • A kóros laboratóriumi vizsgálatok klinikailag jelentősnek ítélték.
  • Pozitív hepatitis B, hepatitis C vagy HN teszt a szűréskor.
  • EeG eltérések (klinikailag szignifikáns) vagy életjel-rendellenességek (90 Hgmm alatti vagy 140 Hgmm feletti szisztolés vérnyomás, 50 Hgmm alatti vagy 90 Hgmm feletti diasztolés vérnyomás vagy 50-nél kisebb vagy 100 Hgmm feletti pulzusszám) a szűréskor.
  • Jelentős alkohol- vagy kábítószer-használat a kórtörténetben a szűrővizsgálatot megelőző egy éven belül.
  • Rendszeres alkoholfogyasztás a szűrővizsgálatot megelőző hat hónapon belül (több mint tizennégy egység alkohol hetente [I egység: = 150 ml bor, 360 ml sör vagy 45 ml 40%-os alkohol]).
  • Könnyű kábítószerek (például marihuána) használata a szűrővizsgálatot megelőző 3 hónapon belül vagy kemény drogok (például kokain, fenciklidin [PCP] és crack) használata a szűrővizsgálatot megelőző 1 éven belül, vagy pozitív vizelet-kábítószer-szűrés a szűréskor.
  • Az anamnézisben szereplő allergiás reakciók heparinra, finaszteridre vagy más kapcsolódó gyógyszerekre.
  • Bármely olyan gyógyszer alkalmazása, amelyekről ismert, hogy indukálják vagy gátolják a májban a gyógyszer-metabolizmust (induktorok példái: barbiturátok, karbamazepin, fenitoin, glükokortikoidok, omeprazol; példák inhibitorokra: antidepresszánsok (SSRI), cimetidin, diltiazem, makrolidok, imidazolok, neuroleptikumok, fluoroquiolonok, veraquiolonok antihisztaminok) a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 30 napon belül.
  • Vizsgálati gyógyszer alkalmazása vagy vizsgálati vizsgálatban való részvétel a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül.
  • Klinikailag jelentős anamnézisben vagy bármilyen klinikailag jelentős gasztrointesztinális patológia jelenléte (pl. krónikus hasmenés, gyulladásos bélbetegségek), nem oldódó gyomor-bélrendszeri tünetek (pl. hasmenés, hányás), máj- vagy vesebetegség, vagy egyéb olyan állapotok, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását.
  • Klinikailag jelentős neurológiai, endokrinális, szív- és érrendszeri, tüdő-, hematológiai, immunológiai, pszichiátriai vagy anyagcsere-betegség klinikailag jelentős kórtörténete vagy jelenléte.
  • Vényköteles gyógyszer felhasználása a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 14 napon belül vagy vény nélkül kapható termékek (beleértve a természetes étrend-kiegészítőket, vitaminokat, fokhagymát kiegészítésként) a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 7 napon belül, kivéve a helyileg nem szisztémás felszívódás.
  • A vizsgálati gyógyszer lenyelési nehézségei.
  • Több mint 25 cigaretta elszívása naponta.
  • Minden olyan ételallergia, intolerancia, korlátozás vagy speciális diéta, amely az Orvosi Alkutató véleménye szerint ellenjavallhatja az alanynak a vizsgálatban való részvételét.
  • Bármely gyógyszer depó injekciója vagy implantátuma a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 3 hónapon belül.
  • Plazma (500 ml) adományozása a gyógyszer beadása előtt 7 napon belül. Teljes vér adományozása vagy elvesztése (kivéve az e vizsgálat szűrési eljárásai során vett vérmennyiséget) a vizsgálati gyógyszer beadása előtt, az alábbiak szerint:
  • 50-300 ml teljes vér 30 napon belül,
  • 301-500 ml teljes vér 45 napon belül, vagy
  • több mint 500 ml teljes vért a gyógyszer beadását megelőző 56 napon belül.
  • Grapefruitot tartalmazó ételek vagy italok fogyasztása (pl. friss, konzerv vagy fagyasztott) a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 7 napon belül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A
Finasteride 5 mg egyadagos tabletta, egyszeri adag
V: A kísérleti alanyok az Intas Pharmaceuticals Ltd. (India) által összeállított termékeket étkezési körülmények között kaptak.
Más nevek:
  • Finasteride
Aktív összehasonlító: B
Proscar® 5 mg tabletta, egyszeri adag
B: Aktív komparátor Az alanyok Merck Sharp és Dohme (USA) készítményt kaptak étkezési körülmények között
Más nevek:
  • Finasteride

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A felszívódás mértéke és kiterjedése
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2004. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. március 27.

Első közzététel (Becslés)

2009. március 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2010. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

3
Iratkozz fel