- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00908973
Gut Hormone Response, Appetite and Intestinal Transit Time in Good and Poor Weight Responders After Gastric Bypass (RnonR)
2012. március 19. frissítette: Carsten Dirksen, Hvidovre University Hospital
Gut Hormone Response, Appetite and Intestinal Transit Time in Good and Poor Weight Responders 1-2 Years After Gastric Bypass
The aim of the study is to describe differences in meal-stimulated gut hormone response, appetite and intestinal transit time between good and poor responders 1-2 years after Gastric Bypass surgery for obesity.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
46
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Copenhagen
-
Hvidovre, Copenhagen, Dánia, DK-2650
- Department of Endocrinology at Hvidovre University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Case subjects are recruited from the outpatient clinic of endocrinology at Hvidovre University Hospital.
Control subjects are recruited through announcement in local newspapers.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 20-60 years
- Completed laparoscopic gastric bypass surgery without complications (cases)
- No previous gastric bypass surgery (controls)
Exclusion Criteria:
- Diabetes
- Disease or treatment interfering with appetite or gastrointestinal motility
- Pregnancy or breastfeeding
- Excess weight loss 1 year after gastric bypass > 50% and =< 60% (cases)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Good responders
Excess weight loss of > 60% 1 year after gastric bypass surgery
|
Poor responders
Excess weight loss of =< 50% 1 year after gastric bypass surgery
|
Lean controls
Non-gastric bypass operated lean individuals, matched for age and sex
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Carsten Dirksen, MD, Dept. of Endocrinology, Hvidovre University Hospital, Hvidovre, Copenhagen, Denmark
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. május 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. május 26.
Első közzététel (Becslés)
2009. május 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. március 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. március 19.
Utolsó ellenőrzés
2012. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RnonR
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .