Gut Hormone Response, Appetite and Intestinal Transit Time in Good and Poor Weight Responders After Gastric Bypass (RnonR)
19 maart 2012 bijgewerkt door: Carsten Dirksen, Hvidovre University Hospital
Gut Hormone Response, Appetite and Intestinal Transit Time in Good and Poor Weight Responders 1-2 Years After Gastric Bypass
The aim of the study is to describe differences in meal-stimulated gut hormone response, appetite and intestinal transit time between good and poor responders 1-2 years after Gastric Bypass surgery for obesity.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Copenhagen
-
Hvidovre, Copenhagen, Denemarken, DK-2650
- Department of Endocrinology at Hvidovre University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Case subjects are recruited from the outpatient clinic of endocrinology at Hvidovre University Hospital.
Control subjects are recruited through announcement in local newspapers.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 20-60 years
- Completed laparoscopic gastric bypass surgery without complications (cases)
- No previous gastric bypass surgery (controls)
Exclusion Criteria:
- Diabetes
- Disease or treatment interfering with appetite or gastrointestinal motility
- Pregnancy or breastfeeding
- Excess weight loss 1 year after gastric bypass > 50% and =< 60% (cases)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Good responders
Excess weight loss of > 60% 1 year after gastric bypass surgery
|
|
Poor responders
Excess weight loss of =< 50% 1 year after gastric bypass surgery
|
|
Lean controls
Non-gastric bypass operated lean individuals, matched for age and sex
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carsten Dirksen, MD, Dept. of Endocrinology, Hvidovre University Hospital, Hvidovre, Copenhagen, Denmark
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RnonR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .