Whole Brain Radiotherapy With or Without Temozolomide at Daily Fixed-dose for Brain Metastases Treatment
2013. március 25. frissítette: Carlos Gamboa Vignolle, Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Phase II Randomized Study: Whole Brain Radiotherapy and Concomitant Temozolomide, Compared With Whole Brain Radiotherapy for Brain Metastases Treatment
RATIONALE
- Fractionated radiotherapy uses high-energy photons to kill, or damage tumor cells. High daily dose temozolomide combined with fractionated radiotherapy may make tumor cells more sensible to treatment.
PURPOSE
- This randomized phase II trial, assess in patients with brain metastases from solid tumors, whether the whole brain radiotherapy (WBRT) plus temozolomide is able to improve the results obtained with WBRT.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Primary Outcome Measures
- Objective Response Rates
Secondary Outcome Measures
- Survival Free of Brain Metastases progression
- Overall Survival
- Systemic Side effects
Objectives
Primary
- Compare objective response rates in both arms of treatment
Secondary
- Compare survival free of progression in both arms of treatment
- Compare Overall Survival in both arms of treatment
- Compare side effects
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
55
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
D.F
-
México, D.F, Mexikó, 14080
- Instituto Nacional De Cancerologia de Mexico
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Karnofsky performance status (KPS) ≥ 50
- Life expectancy ≥ 12 weeks
- Histologically confirmed non lymphomatous solid tumors at primary site
- Brain metastases diagnosed with cranial MRI/CT.
- Extracranial metastases or primary tumor uncontrolled are allowed
- Hemoglobin ≥ 10 g/dl
- Absolute neutrophil count of > 1500/mm3
- Platelet count of ≥ 100,000/mm3
- Blood urea nitrogen (BUN) ≤ 25 mg/dl,
- Serum creatinin ≤ 1.5 mg/dl
- Serum bilirubins ≤ 1.5 mg/dl,
- Alanine aminotransferase (ALT) and Aspartate aminotransferase (AST) ≤ twice the upper normal limit
Exclusion Criteria
- Pregnant or breast feeding woman
- History of allergic reaction to iodinated contrast media
- Inability to swallow
- Systemic chemotherapy in previous 3 weeks
- Oral chemotherapy in previous 2 weeks
- Prior surgery, chemotherapy, or radiotherapy for a brain neoplasm
- Meningeal carcinomatosis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Whole brain irradiation plus Temozolomide
Whole brain irradiation at a dose of 30 Gy in 10 daily fractions over 2 weeks, and a fixed dose of oral Temozolomide, 1h before each fraction of whole brain irradiation, 200 mg on Monday, Wednesday, Friday; 300 mg on Tuesday, and Thursday.
Without adjuvant cycles of Temozolomide.
|
Más nevek:
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Whole brain irradiation
Whole brain irradiation at a dose of 30 Gy in 10 daily fractions over 2 weeks
|
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objective Response Rates. Assessed With Cranial MRI
Időkeret: 90 days
|
Objective Response (OR) encompassed the number of participants with Complete Response (CR) and the number of participants with Partial Response (PR). CR is the disappearance of all brain metastases, assessed between two or more cranial MRI. PR is at least a 30% decrease in the sum of the longest diameter of the brain metastases, taking as reference the baseline sum longest diameter, assessed between two or more cranial MRI. Objective Response Rate (ORR) is the ratio between the number of participants with objective response and the total number of participants. |
90 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Survival Free of Brain Metastases Progression (PFS of BM)
Időkeret: at 90 days
|
Progression free survival of brain metastases is the survival of participants without progressive brain metastases or without neurological symptoms.
The progressive brain metastases (PBM) were evaluated with cranial MRI.
The PBM were defined as an increase of at least 20% in the sum of the longest diameter of target lesions, taking as reference the smallest sum longest diameter recorded since the treatment started or the appearance of one or more new metastases.
|
at 90 days
|
|
Overall Survival
Időkeret: 1 year
|
Overall survival:Time in months measured from treatment initiation until the date of death or the date of last follow-up.
|
1 year
|
|
Number of Grade 3-4 Adverse Events (AE) That Are Definitely or Probably Related to Both Groups of Treatment.
Időkeret: 4 months
|
AE, evaluated and graded according to the NCI common terminology criteria (NCI-CTCAE) v3.0 Grade 3 Severe AE. Grade 4 Life-threatening or disabling AE. |
4 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Carlos Gamboa-Vignolle, MD, Instituto Nacional De Cancerologia de Mexico
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Jones SF, Greco FA, Gian VG, Miranda FT, Raefsky EL, Hainsworth JD, Willcutt NT, Beschorner AF, Kennerly G, Burris HA 3rd. A Phase I trial of protracted oral fixed-dose temozolomide. Cancer. 2005 Nov 1;104(9):1985-91. doi: 10.1002/cncr.21408.
- Antonadou D, Paraskevaidis M, Sarris G, Coliarakis N, Economou I, Karageorgis P, Throuvalas N. Phase II randomized trial of temozolomide and concurrent radiotherapy in patients with brain metastases. J Clin Oncol. 2002 Sep 1;20(17):3644-50. doi: 10.1200/JCO.2002.04.140.
- Verger E, Gil M, Yaya R, Vinolas N, Villa S, Pujol T, Quinto L, Graus F. Temozolomide and concomitant whole brain radiotherapy in patients with brain metastases: a phase II randomized trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005 Jan 1;61(1):185-91. doi: 10.1016/j.ijrobp.2004.04.061.
- Gamboa-Vignolle C, Ferrari-Carballo T, Arrieta O, Mohar A. Whole-brain irradiation with concomitant daily fixed-dose temozolomide for brain metastases treatment: a randomised phase II trial. Radiother Oncol. 2012 Feb;102(2):187-91. doi: 10.1016/j.radonc.2011.12.004. Epub 2012 Jan 16.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. november 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. november 17.
Első közzététel (Becslés)
2009. november 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. május 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. március 25.
Utolsó ellenőrzés
2013. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplasztikus folyamatok
- A központi idegrendszer daganatai
- Idegrendszeri neoplazmák
- Neoplazma metasztázis
- Agyi neoplazmák
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Temozolomid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 006/004/TEI
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .