Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Noninvasive Cardiac Output Measurements in Patients With Pulmonary Hypertension Undergoing Exercise Testing

2015. december 21. frissítette: University of Chicago

Subjects in this study have been diagnosed with pulmonary hypertension and their doctors have referred them for an exercise test as part of their normal, routine care. The exercise test will either be a treadmill test or a 6 minute walk test. During a treadmill test, a patient typically walks on a treadmill while their heart is monitored using an electrocardiogram, which records the electrical activity of the heart through 10 small electrode patches attached to the skin of the chest, arms and legs. Additionally, heart rate and blood pressure are monitored throughout the test. A 6-Minute Walk test requires patients to walk for up to 6 minutes to determine how far they can go in order to measure the heart function related to exercise.

The purpose of this study is to measure internal heart pressures using a device called Noninvasive Cardiac Output Monitoring (NICOM) during an exercise test. Normally heart pressures are measured during invasive (meaning that doctors have to go inside the body using a needle or surgery) heart procedures. The NICOM device is non-invasive which means the investigators do not have to go inside the body to obtain the heart pressure measurements. In this study, the investigators will evaluate the non-invasive measurements provided by the NICOM device during the exercise test and see how it relates to information from some of subjects' past heart procedures. This research is being done to devise better, less invasive ways to assess disease severity, track disease progression and evaluate response to therapy.

The NICOM device is approved by the US Food and Drug Administration (FDA) to measure heart pressures. This device is usually used when a patient can't undergo a right heart catheterization. In this study, the investigators are using the device to gather heart pressure measurements for research during the exercise test that is scheduled as part of the subjects' normal, routine care. The research data is being used to devise better, less invasive ways to assess disease severity, track disease progression and evaluate response to therapy. The NICOM device is made by Cheetah Medical.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • University of Chicago

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

We will enroll 200 consecutive patients referred to the Pulmonary Hypertension Center and scheduled for exercise testing as part of their evaluation of PH.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • have Pulmonary Hypertension
  • undergoing standard of care exercise testing
  • 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • unable or unwilling to give informed consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
patients with PH undergoing exercise testing

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
To determine the utility of a noninvasive method of measuring cardiac output during exercise testing in patients with pulmonary hypertension
Időkeret: 2 years
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stephen Archer, MD, University of Chicago

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. január 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 11.

Első közzététel (Becslés)

2011. január 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 21.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pulmonális hipertónia

3
Iratkozz fel